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[期刊论文] 作者：王海烽,,
来源：西部广播电视 年份：2018
在媒介融合背景下,产生了融合新闻。随着新闻传播方式的改变,人们越来越关注融合新闻传播效应,由此也使融合新闻传播效应受到极大的重视。在这种形势下,传统的新闻媒体在传播...
[学位论文] 作者：王海烽,,
来源：上海大学 年份：2012
TMEM59（Transmembrane protein59）和TMEM59L（Transmembrane protein59-like）均属于I型跨膜蛋白，当前对这两个蛋白质的研究还很有限。我们的实验显示TMEM59和TMEM59L存在不同的转录...
[期刊论文] 作者：王海烽,
来源：经济技术协作信息 年份：2017
经济的快速发展有效的带动了我国铁路的建设进程。近年来我国铁路里程不断增加，特别是高速铁路建设项目不断增加，这也使我国在铁路建设方面取得了较快的进展。在当前铁路建设过......
[学位论文] 作者：王海烽,
来源：新疆农业大学 年份：2009
口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(foot and mouthdisease virus,FMDV)引起的偶蹄动物发生的急性、热性、高度接触性传染病。当前对口蹄疫的预防工作极为重...
[期刊论文] 作者：王海烽,郭娟,
来源：中国食品 年份：2021
食品检验课程的研究对象是食品的组分、含量、工艺参数等层面,是在基础化学、生物工程、仪器应用等课程基础之上的一门综合性课程,在社会化生产当中涵盖食品工业、质检行业、...
[期刊论文] 作者：王海烽, 郭娟, 王哲嵘,,
来源：商场现代化 年份：2019
随着经济发展结构的转变,近年来毕业大学生的逐年攀升对当前市场的就业形成了极大挑战,国民经济生产总值GDP的增速近两年来逐年调低,产品升级与经济升级的内核动力逐渐建立,...
[期刊论文] 作者：王海烽,居相春,文铁桥,,
来源：生物技术 年份：2013
目的:构建含人GDI1和GDI2基因的真核表达载体进行定位和蛋白表达研究.方法:用PCR从U251细胞cDNA克隆GDI1和GDI2基因,构建真核表达载体pEGFP-N2-GDI1和pEGFP-N2-GDI2,转染HEK2...
[期刊论文] 作者：王海烽,王哲嵘,郑黎静,
来源：黄河水利职业技术学院学报 年份：2019
干扰素诱导的跨膜蛋白(Interferon induced transmembrane protein ,简称IFITM)通过抑制病毒进入细胞来保护细胞,使其免受多种病毒的感染。为了鉴定H5N1病毒本身和结构蛋白是...
[期刊论文] 作者：居相春,王海烽,吴婕,黄海,文铁桥,
来源：生物技术 年份：2011
目的：克隆小鼠重组树突状细胞因子DCF1蛋白进行原核表达、纯化与鉴定。方法：采用PCR从小鼠脑cDNA克隆dcf1基因,构建DCF1原核表达重组质粒（pET30a-DCF1）并转化E.coli的BL21（DE3）菌株...
[期刊论文] 作者：杜乐妍, 王海烽, 时晓, 赵宝华, 何宏轩,,
来源：动物医学进展 年份：2016
为了研究北京市昌平区蛇场眼镜蛇的死亡原因,对眼镜蛇进行剖检、病理组织观察、病原菌的分离培养、生化鉴定、16SrRNA PCR以及致病力试验,确定致病菌为中间克吕沃菌。药敏试...
[期刊论文] 作者：王海烽,易忠,魏玉荣,胡尔马西,符子华,
来源：中国畜牧兽医 年份：2009
设计1对引物将口蹄疫病毒（foot and mouth disease virus,FMDV）VP1基因克隆到T载体上,通过NdeI和XhoI双酶切VP1基因和pET-28（a）,在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-28a-VP1;...
[期刊论文] 作者：王海烽,易忠,魏玉荣,魏婕,胡尔马西,符子华,
来源：中国畜牧兽医 年份：2009
针对重组原核表达载体表达目的蛋白以包涵体形式存在的问题,作者对影响外源蛋白表达的IPTG的浓度、温度、时间等因素均进行了探索,以观察VP1蛋白的可溶性情况。通过PCR技术将...
[期刊论文] 作者：魏婕, 易忠, 魏玉荣, 王海烽, 胡尔玛西, 符子华, 冉,
来源：中国畜牧兽医 年份：2009
将口蹄疫病毒VP1基因插入原核表达载体pET-28a中,转化至大肠杆菌BL21。用不同的IPTG浓度与不同诱导时间诱导菌株表达VP1蛋白,分析不同IPTG浓度及不同诱导时间对蛋白表达量的...
[期刊论文] 作者：魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,王晓萍,简子健,王海烽,魏婕,
来源：新疆农业科学 年份：2009
狂犬病病毒（RabiesVirus）是一种致死性的人畜共患病。为了深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体，研究根据GenBank中已公布的狂犬病病毒口服疫苗株SRV9（登录号：AF4996......
[期刊论文] 作者：魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,王晓萍,简子健,魏婕,王海烽,,
来源：新疆农业科学 年份：2009
以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体 pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L.经...
[期刊论文] 作者：魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,王晓萍,简子健,魏婕,王海烽,,
来源：新疆农业科学 年份：2009
以狂犬病病毒RNA为模板，采用RT—PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列，应用定向克隆技术，构建真核表达载体pcDNA3．1-N、pcDNA3．1-P、pcDNA3．1-G及pcDNA3．1-L。经测序鉴...
[期刊论文] 作者：魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,简子健,胡尔玛西,王海烽,魏婕,
来源：新疆农业大学学报 年份：2010
为获得狂犬病病毒（rabies virus,RV）SRV9株的基因组全长cDNA克隆并对其进行基因修饰,深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,本研究根据GenBank中公布的SRV9基因组...
[期刊论文] 作者：魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,简子健,胡尔玛西,王海烽,魏婕,
来源：新疆农业科学 年份：2010
【目的】利用反向遗传学技术在DNA水平上构建了狂犬病病毒修饰基因组。【方法】提取狂犬病病毒（Rabies Virus，RV）口服疫苗株SRV9基因组总RNA作为RT—PCR的扩增模板，并根据GenBank...
[期刊论文] 作者：魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,简子健,胡尔玛西,王海烽,魏婕,
来源：新疆农业大学学报 年份：2004
为获得狂犬病病毒(rabies virus,RV)SRV9株的基因组全长cDNA克隆并对其进行基因修饰,深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,本研究根据GenBank中公布的SRV9基因...
[期刊论文] 作者：魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,简子健,胡尔玛西,王海烽,魏婕,朱,
来源：新疆农业科学 年份：2010
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