搜索筛选:
搜索耗时1.5554秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 14 篇相符的论文内容
发布年度:
[会议论文] 作者：罗红晔,
来源：中国化工学会农药专业委员会第九届年会 年份：1998
该文叙述了农药在农业生产中的作用以及农药对环境、人类的危害。通过具体事例说明农药既可以促进农业生产同时又给环境和人类带来一定的危害，阐明了安全评价是农药工业发展中......
[期刊论文] 作者：王捷,罗红晔,
来源：农药 年份：1999
叙述了农药对环境，人类的危害，通过具体事例说明农药既可以促进农业生产同时又给人类带来一定的危害，阐明了安全评是安全药工业发展中不可缺少的重要环节，也是农药工业发展的基础......
[期刊论文] 作者：罗红晔,由宇润,
来源：农药 年份：1996
乙霉威是一种防病谱广，毒性较低的农用杀菌剂，测定其急性经口毒性为：大鼠雄，雌均为６８１０毫克／公斤，小鼠雄，雌均〉１０００毫克／公斤，几种混剂的ＬＤ５０与乙霉威原药结果相似，对服及皮肤无刺激作用。......
[期刊论文] 作者：由宇润,罗红晔,
来源：农药 年份：1999
应用大鼠进行了豆磺隆原药九十天亚慢性毒性试验；根据临床观察，病理不以及血液检测结果，可以认为豆磺隆原药剂量５０００ｍｇ／ｋｇ可造成雌雄大鼠生长缓慢，试验后期，动物出现明显消瘦，体重下降，同时出......
[期刊论文] 作者：罗红晔,由宇润,
来源：农药 年份：1997
利用霍恩氏法测定９９％腈菌原药对大小嫌的急性经口ＬＤ５０值分别为：大鼠雄性１４７０毫克／公斤，雌性１０８０毫克／公斤；小鼠雄性１０８０毫克／公斤，雌性６８１毫克／公斤。经皮ＬＤ５０值雌雌均大于１００００毫克／公斤。......
[期刊论文] 作者：王捷,罗红晔,宋宏宇,
来源：农药 年份：1999
The paper presents examples illustrating how pesticides have benefited agriculture but at the same time have produced some harmful effects in humans and the env...
[会议论文] 作者：李梦茹, 罗红晔, 王智琴, 李彦, 张华春,,
来源： 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[会议论文] 作者：张华春,罗红晔,李梦茹,于保青,白喜耕,
来源：中国毒理学会第六届全国毒理学大会 年份：2013
测试机构在开展GLP试验中常常使用各种供应商提供的产品。供应商也一直都在设法满足用户的要求。然而由于监管部门的检查并不针对供应商，且大多数供应商(尤其是试验体系供......
[期刊论文] 作者：李梦茹,罗红晔,张华春,于保青,白喜耕,
来源：2013年(第三届)中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛 年份：2013
在一个遵从GLP(good laboratory practice)的临床前药物安全评价机构中,试验质量监督管理主要是由QA(quality assurance)和QC(quality control,quality check)人员来完成的。但是对于QA与QC有什么区别,各自的职责有何不同,各自的职责范围如何,往往有不同的理解......
[会议论文] 作者：张华春,沈箐,罗红晔,李梦茹,于保青,
来源：第四届药物毒理学年会 年份：2014
目前，很多实验室同时运行GLP和ISO/IEC 17025质量管理体系，而两套体系间存在着交集与差异.如果两套体系各自独立运行，势必增加实验室的运行成本和带来管理上的不便.本文通过设施检查(GLP)与内部审核(ISO/IEC 17025)之间的比较，探讨将两套体系融合成为一种管理体系的......
[期刊论文] 作者：罗红晔, 由宇润, 许莲云, 石恩林, 谢明,,
来源：农药 年份：2004
利用霍恩氏法测定９９％腈菌唑原药对大小鼠的急性经口ＬＤ５０值分别为：大鼠雄性１４７０毫克／公斤，雌性１０８０毫克／公斤；小鼠雄性１０８０毫克／公斤，雌性６８１毫克／公斤。经皮ＬＤ５０值雄雌均大于１００００毫克／公斤。２５％腈菌唑乳油对大小鼠ＬＤ５０值分别......
[会议论文] 作者：张华春,李梦茹,罗红晔,于保青,段明郁,白喜耕,
来源：2015年(第五届)药物毒理学年会 年份：2015
近年来，国内一些GLP实验室不断加快国际化建设步伐，纷纷与OECD成员国进行双边认证，旨在为国内外客户更好地提供符合国际GLP要求的安全评价和理化检测等服务。...
[会议论文] 作者：李梦茹,罗红晔,张华春,于保青,段明郁,白喜耕,
来源：2015年(第五届)药物毒理学年会 年份：2015
在一个遵从GLP (Good Laboratory Practice)的临床前药物安全评价机构中,所有声明遵从GLP准则的试验,QA (Quality Assurance)都要对其进行定期检查,以确保试验按照GLP准...
[会议论文] 作者：张华春[1]沈箐[2]罗红晔[1]李梦茹[1]于保青[1],
来源：第四届药物毒理学年会 年份：2014
目前，很多实验室同时运行GLP和ISO/IEC 17025质量管理体系，而两套体系间存在着交集与差异.如果两套体系各自独立运行，势必增加实验室的运行成本和带来管理上的不便.本文通过...
相关搜索：
