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[学位论文] 作者：褚迅,
来源：上海交通大学 年份：2013
Graves病一种常见的自身免疫性疾病，人群的发病率约为1％。与其它自身免疫性疾病相同，甲亢的发病率存在着明显的男女差异。女性患病率都大约为男性的5倍以上。遗传因素在甲亢的患......
[会议论文] 作者：褚迅,
来源：吉林省博物馆协会第四届学术研讨会 年份：2018
自从移动网络普及之后，它改变了传统的生活观念，推动着全新的生活体验走人寻常百姓的生活，博物馆也要适应时代的发展不断更新。基于此，吉林省文物局从顶层设计出发，打破传统博物馆展览固有模式，整合省内博物馆资源，建设吉林省数字博物馆在线服务平台，达到全省博物馆一张......
[学位论文] 作者：褚迅迅,
来源：北京工业大学 年份：2017
RV减速器是在摆线行星减速器基础上演变出来的一种新型的减速机构，因其具有结构紧凑、两级减速、效率高、大传动比等优点，广泛应用于工业机器人运动关节。摆线轮的机加工精度是......
[期刊论文] 作者：孙玲玲,褚迅,
来源：皖南医学院学报 年份：2007
目的：研究上海地区汉族人群IL-17B基因单核苷酸多态性及其分布特征，并与国外数据库进行比较。方法：随机选取190例上海地区汉族个体，对IL-17B基因启动子、外显子及临近的内含子区......
[期刊论文] 作者：孙玲玲,褚迅,,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2004
目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区-238G/A和-308G/A多态与皖南地区汉族人Graves病(GD)发生的关系.方法 采用Taqman探针等位基因鉴别技术,检测和分析432例Graves...
[期刊论文] 作者：王颖,褚迅,黄薇,
来源：基础医学与临床 年份：2004
随着人类基因组序列测定的完成,基因组序列变异研究,特别是单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)研究,成为新一轮基因组科学的研究重点,不断发展的高通量基...
[期刊论文] 作者：孙玲玲,褚迅,黄薇,
来源：国际遗传学杂志 年份：2007
目的研究华东地区汉族人群IL12B基因3’UTR多态性，并分析该基因遗传多态性与Graves病的相关性。方法采用直接测序法对华东地区93例Graves病患者及94例正常对照者的IL12B基因的...
[期刊论文] 作者：孙玲玲,褚迅,黄薇,
来源：皖南医学院学报 年份：2007
目的：检测华东地区汉族人群HB-1基因的多态性，并与国外数据库进行比较。方法：采用直接测序法检测188例华东地区汉族正常个体全血标本中HB-1基因启动子、全部2个外显子及邻近的内......
[期刊论文] 作者：孙玲玲，褚迅，黄薇，SUNLing-ling，CHUXun，,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2007
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：白美荣, 虞贤贤, 褚迅,,
来源：临床儿科杂志 年份：2004
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia,CBA)是一种新生儿早期胆管疾病,导致肝内肝外胆管不同程度的闭锁并造成肝组织纤维化伴肝胆管不可逆性损伤。它是新生儿阻塞性黄...
[期刊论文] 作者：孙玲玲,褚迅,黄薇,毕富勇,
来源：实用医学杂志 年份：2008
目的：探讨白介素（IL）-12B基因启动子区多态性与Graves病的关系。方法：从189例Graves病患者（GD组）和188例正常对照者（对照组）外周血标本中提取基因组DNA，聚合酶链反应（PCR）扩增IL-12B基因......
[期刊论文] 作者：孙玲玲,褚迅,黄薇,毕富勇,
来源：实用医学杂志 年份：2007
目的：观察CD40基因启动子区多态性在中国汉族人群中的分布频率及其与Graves病易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应一直接测序法对367例Graves病患者和373例正常对照者CD40基因...
[期刊论文] 作者：孙玲玲,褚迅,黄薇,毕富勇,,
来源：实用医学杂志 年份：2007
目的：检测皖南地区正常人群和Graves病患者中IL-5基因的启动子区的多态性,并分析该基因遗传多态性与Graves病易感性之间的关系。方法：采用直接测序法在华东地区汉族人群中检测3...
[期刊论文] 作者：孙玲玲,朱珠,倪观太,褚迅,,
来源：基础医学与临床 年份：2012
目的探讨抑癌基因P73第2外显子的两个单核苷酸多态性(G4C14-A4T14,G4A)与宫颈癌遗传易感性的关系。方法采用PCR-CTPP技术结合直接测序法检测皖南地区汉族人群218例宫颈癌患者...
[期刊论文] 作者：白美荣,虞贤贤(综述),褚迅(审校),
来源：临床儿科杂志 年份：2019
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia,CBA)是一种新生儿早期胆管疾病,导致肝内肝外胆管不同程度的闭锁并造成肝组织纤维化伴肝胆管不可逆性损伤。它是新生儿阻塞性黄...
[期刊论文] 作者：卢艳娇,崔梦梦,郁雯雯,褚迅,
来源：临床儿科杂志 年份：2021
目的鉴定与肠神经系统发育以及先天性巨结肠(HSCR)发生相关的转录因子。方法运用ChEA3数据库对调控HSCR易感基因表达的转录因子进行预测以及富集分析,使用GeneMANIA在线工具构建转录因子与靶基因的蛋白-蛋白相互作用网络图,探讨其可能调控的分子通路,以Human Pr......
[期刊论文] 作者：张跃明,褚迅迅,孙庆,杨申春,
来源：机械设计与制造 年份：2018
针对工业机器人关键部件RV减速器的开发和研究,保证产品在实际投产前有较高的合格率和使用寿命,研发了一种操作简单,能够同时进行多工位对比检测,并能对运动精度数据进行一定...
[期刊论文] 作者：张跃明,杨申春,褚迅迅,孙庆,,
来源：机床与液压 年份：2017
运用Remshaw激光干涉仪在合适的测量环境下对齿轮磨床各轴的定位精度、重复定位精度以及位置偏差等参数进行检测,对检测数据进行分析处理,之后对机床进行螺距补偿以提高各轴...
[期刊论文] 作者：沈珉,柳林,刘阳,卢洪文,逄力男,褚迅,,
来源：临床儿科杂志 年份：2017
目的鉴定导致假性甲状旁腺功能减退症(PHP)Ia型发病的GNAS基因突变。方法回顾分析1例PHP-Ia型患儿的临床资料。利用Sanger测序方法对患儿及其父母GNAS基因的13外显子进行检测...
[期刊论文] 作者：白亚楠,褚迅,缪小静,王海丰,黄薇,卢大儒,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2013
目的检测与肤色、发色、眼色相关的22个单核苷酸多态性在江苏汉族(CHX)和欧洲人群(CEU)中的差异。方法利用Illumina人类全基因组SNP分型芯片(Human660W-Quad v1.0 DNA Analys...
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