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[期刊论文] 作者：陈添胜,
来源：建材发展导向 年份：2010
结合目前GPS技术在工程测量中应用的现实与特点，讨论了GPS测量技术在外业测量和数据处理中常见的问题，本文就GPS技术在工程测量应用中遇到的若干问题及解决方法进行了简单的探...
[期刊论文] 作者：陈添胜,
来源：广东卫生防疫 年份：1995
多聚酶链反应及其在流行病学研究中的应用陈添胜综述谭丽霞审阅多聚酶链反应技术（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，简称ＰＣＲ）自１９８５年问世以来迅速作者单位：广东省流行病防治研究所５１０３００在生物医学各领域得到推广应用。我所从......
[期刊论文] 作者：陈添胜,
来源：大东方 年份：2018
摘 要：现代可视化信息技术在我们日常生活中已经处处可见，而借助这一技术在艺术课堂中正确使用，营造宽松的学习环境，激发学生自主学习的兴趣，让他们充分发挥自身的音乐艺术潜能。教师也可利用多媒体实现资源共享，扩大教师的知识面，补充教学短板，从而实现多角度了解音乐......
[期刊论文] 作者：杜福,陈添胜,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：1996
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[期刊论文] 作者：陈添胜,谭丽霞,
来源：广东卫生防疫 年份：1995
分子生物学基本知识陈添胜，谭丽霞自１９５３年Ｗａｔｓｏｎ和Ｃｒｉｃｋ揭示ＤＮＡ双螺旋结构以来分子生物学获得了长足发展，分子生物学向各个不同领域的渗透形成了许多新学科如分子形态学、分子遗传学、分子微生物......
[期刊论文] 作者：陈添胜,谭丽霞,
来源：广东卫生防疫 年份：1995
多聚酶链反应及其在流行病学研究中的应用陈添胜综述谭丽霞审阅多聚酶链反应技术（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，简称ＰＣＲ）自１９８５年问世以来迅速作者单位：广东省流行病防治研究所５１０３００在生物医学各领域得到推广应用。我所从......
[期刊论文] 作者：陈添胜,冯慧敏,
来源：国外医学：微生物学分册 年份：1993
恙虫病立克次体的重组DNA研究尽管起步较晚,但目前其基因文库已建立,一些主要蛋白抗原基因已在大肠杆茵中表达成功。...
[期刊论文] 作者：陈添胜,许曼波,
来源：中国人兽共患病杂志 年份：1999
目的 了解恙虫病东方体ＣＭＹ株与其它株的关系。方法 测定ＣＭＹ株ｓｔａ５６基因片段的核苷酸序列并与其它株相就序列进行比较。结果 在测定的３２４ｂｐ序列中，ＧＣ含量为４３．５％；与Ｋａｒｐ、Ｇｉｌｌｉａｍ、Ｋａｔｏ、ｋｕｒｏｋｉ、Ｋａｗａｓａｋｉ及Ｓｈｉｍｏｋｏｓｈｉ株相应序列的同源性分别......
[期刊论文] 作者：陈添胜,冯慧敏,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：1994
作者设计合成一对DNA引物，经PCR扩增出Karp及CMY株恙虫病立克次体sta58主要抗原基因片段，分别建立其无性繁殖系，构建了表达质粒pBVRK5和pBVRC45，在国内首次应用大肠杆菌成功表达了恙虫病立克次体抗原。其意义在于为我国恙虫病立克次体研究提供特异性核酸探针，为恙虫......
[期刊论文] 作者：倪宏,黎家灿,陈添胜,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：1994
本文应用聚合酶链反应技术检测恙虫病立克次体实验感染的恙螨体内立克次体的动态变化，通过人工腹腔接种而感染的恙螨成虫，恙虫病立克次体至少能在其体内生存３６０天和经卵传递４代；通过......
[期刊论文] 作者：陈添胜,林普生,冯慧敏,,
来源：广东卫生防疫 年份：1993
恙虫病立克次体(Rickettsia tsutsugamushi)属于立克次体属中的恙虫病立克次体群(scrub typhus group)。与其它立克次体一样,恙虫病立克次体由于其酶系不完整,只能在真核细胞...
[期刊论文] 作者：陈添胜,涂裕英,冯慧敏,
来源：中山医科大学学报 年份：1992
参照国外发表的恙虫病立克次体Karp株sta58全基因序列,合成1对DNA引物(27个碱基和23个碱基),以Karp DNA为模板,成功扩增了长约Ikb的DNA片段。将PCR技术应用于立克次体研究,为...
[期刊论文] 作者：陈添胜,谭丽霞,林普生,
来源：广东卫生防疫 年份：1998
核酸分子杂交(简称核酸杂交)是利用已知的核酸探针检验未知的核酸片段的技术。随着恙虫病立克次体分子生物学研究的深入。如sta58．sta56等多个基因序列的测定，为核酸杂交技术用...
[期刊论文] 作者：陈添胜,谭丽霞,林普生,
来源：广东卫生防疫 年份：1997
恙虫病是由恙虫病立克次休引起的人兽共患病。可用于恙虫病辅助诊断的实验室检测方法包括免疫荧光试验、酶免疫试验、病原体分离及外斐氏反应等。由于受客观条件的限制。如诊...
[期刊论文] 作者：陈添胜,黄满涛,冯慧敏,
来源：中国人兽共患病杂志 年份：1994
作者利用其采用ＰＣＲ技术从恙虫病立克次体基因组中扩增出Ｓｔａ５８主要抗原基因的部分片段，约１Ｋｂ，克隆入质粒ＰＳＰ７２的ＢａｍＨＩ，ＳＭａＩ位点，建重组质粒ＰＳＰＰＫ９，又将ＰＳＰＲＫ９中的Ａｃｃｉ小片段约５００ｂｐ亚克隆至ＰＳＰ７２构建重组质粒ＰＳＰＲＫ７。以上无性繁殖系的建可为我......
[期刊论文] 作者：陈添胜,涂裕英,冯慧敏,
来源：中山医科大学学报 年份：1992
参照国外发表的恙虫病立克次体Karp株sta58全基因序列,合成1对DNA引物(27个碱基和23个碱基),以Karp DNA为模板,成功扩增了长约Ikb的DNA片段。将PCR技术应用于立克次体研究,为...
[期刊论文] 作者：陈添胜,谭丽霞,林普生,
来源：广东卫生防疫 年份：1997
恙虫病是由恙虫病立克次体引起的人兽共患病。可用于恙虫病辅助诊断的实验室检测方法包括免疫荧光试验、酶免疫试验、病原体分离及外斐氏反应等。由于受客观条件的限制，如诊断......
[期刊论文] 作者：黎家灿,郑小英,倪宏,陈添胜,
来源：Entomologia Sinica 年份：1994
本文PCR技术的引物是参考恙虫病立克次体Karp株Sta 58序列设计合成的一对DNA引物.以恙虫病立克次体DNA为模板,成功扩增长约1kb的DNA片段.该对引物首次应用于人工成虫腹内接种...
[期刊论文] 作者：陈添胜,黎家灿,倪宏,冯慧敏,
来源：中华流行病学杂志 年份：1993
作者首次采用多聚酶链反应技术检测感染恙虫病立克次体的媒介恙螨，包括成虫和幼虫。证实PCR是一可用于恙虫病流行病学调查的新的敏感方法。...
[期刊论文] 作者：陈添胜,刘邹鲁,郭辉玉,冯慧敏,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：1994
作者设计合成一对恙虫病立克次体sta58基因的DNA引物，分别从恙虫病立克次体Karp、Gilliam及CMY株基因组中扩增出1 kb片段，普氏及莫氏立克次体、西伯利亚立克次体和贝氏柯克斯体则不能，表明该引物为恙虫病立克次体种特异。以含sta58基因片段的重组质粒为模板作敏感......
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