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[期刊论文] 作者：朱丹,马梅荪,
来源：遗传 年份：1995
自１９５２年Ｇｅｙ等〔１〕建立第一个人肿瘤细胞系即ＨｅＬａ细胞系以来，细胞培养技术已日趋完善并广泛应用于肿瘤细胞生物学和遗传学等各项研究领域，成为制备良好研究材料的有效途径。然而就实体瘤细......
[期刊论文] 作者：滕葵,马梅荪,
来源：新疆医学院学报 年份：1992
在1989年乌鲁木齐市进行的脐带血筛选中,我室又发现了一例异常胎儿血红蛋白(HbF)。理化性质测定证明该变异体为一轻度不稳定Hb。经反相高效液相色谱法(HPLC)等方法测定证明该...
[期刊论文] 作者：光纬,马梅荪,
来源：生物化学杂志 年份：1992
1988年我室又发现一种新的慢泳异常胎儿血红蛋白(HbF)。先证者为一健康汉族女婴。醋纤膜电泳(pH8.6)示变异体区带位于HbF与Hb A_2之间,反相高效液相色谱(HPLC)示正常GγI峰前...
[期刊论文] 作者：李牧尧,马梅荪,
来源：新疆医学院学报 年份：1989
自1984年7月至1987年5月,我们从遗传咨询门诊中选择了300例疑有染包体病的病人,进行了细胞遗传学检查。这300例病人或者具有生长发育迟缓、智力低下和多发畸形的特征,或...
[期刊论文] 作者：王应雄,马梅荪,,
来源：新疆医学院学报 年份：1987
已有许多关于额外小染色体(E.S.C)的报道。Steinbach将人类中发现的双随体双着丝粒额外小染色体分为AI、AII、和AIII类。我们在疑有染色体异常患儿的细胞遗传学调查中发现一...
[期刊论文] 作者：许廷贵,马梅荪,,
来源：国外医学.医学遗传学分册 年份：1979
作者分析了16例急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者的核型。患者中成人(18—51岁)10例,小孩(3—15岁)6例。作第一次细胞遗传学研究时,其疾病都在活动。12例的核型分析是在治疗前...
[期刊论文] 作者：王应雄,马梅荪,
来源：重庆医药 年份：1986
我们应用多种显带技术，对一家族性22pss变型进行了细胞遗传学研究和银染核仁形成区分析。并对22pss起源和发生机制、随体区变型与表型、产前诊断和遗传咨询等问题作了初步探讨...
[期刊论文] 作者：王应雄,马梅荪,
来源：重庆医科大学学报 年份：1986
本文对一例额外小染色体(两臂末端,存在随体区)携带者及其同胞兄妹的中期染色体进行了银染核仁组织区(Ag-NOR)和银染近端着丝粒染色体联合(Ag-AA)分析。结果表明:(1)额外小染...
[期刊论文] 作者：李牧尧,马梅荪,,
来源：新疆医学院学报 年份：1987
在当今的医学生物学研究中广泛应用离体培养的哺乳类动物细胞作为实验材料。为此,我们选择了一种与中国仓鼠同科同属,而且在染色体数目和形态方面都颇为相似的一种野生动物...
[期刊论文] 作者：王应雄,马梅荪,郑增淳,,
来源：遗传与疾病 年份：1987
随体区指近端着丝粒染色体(AC)短臂末端一个球形染色体节段(随体)与其毗邻的核仁形成区(NOR)共同构成。该区在人群中表现比较恒定的微小形态变异,并按盂德尔方式遗传,此类变...
[期刊论文] 作者：李牧尧,马梅荪,赵荣枝,,
来源：新疆医学院学报 年份：1988
GH12A 为来自雄性灰仓鼠成鼠腹膜的成纤维细胞系,采用含小牛血清的 TC199培养基37℃恒温培养,经体外连续培养一年五个月,已繁延120余代。本文对该细胞系的生长状况、形态、细...
[期刊论文] 作者：朱丹,马梅荪,赵荣枝,李牧尧,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1994
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[期刊论文] 作者：李牧尧,马梅荪,赵荣枝,王越,,
来源：新疆医学院学报 年份：1989
自1984年7月至1987年5月,我们从遗传咨询门诊中选择了300例疑有染包体病的病人,进行了细胞遗传学检查。这300例病人或者具有生长发育迟缓、智力低下和多发畸形的特征,或者具...
[期刊论文] 作者：马梅荪,赵荣枝,李牧尧,王越,,
来源：遗传与疾病 年份：1986
本文报道1例i(Xq)Turner综合征患者,同时伴有9号染色体次缢痕重复,核型为46,X,i(Xq),dup(9)(q11;q12)。经长沙研讨会鉴定,系国内外首次报道。This paper reports a case o...
[期刊论文] 作者：马梅荪,赵菓枝,李牧尧,刘素云,,
来源：遗传与疾病 年份：1987
1969年,Labs在一些男性智力低下患者及其亲属中首次发现X染色体长臂末端具有“随体和点细丝”状结构,以后被证实为脆性部位。近年来国内已有报导,但为数不多。本文报告一例...
[期刊论文] 作者：HarrisH,李新立(译者),郑雨沛(译者),马梅荪(其他),
来源：国际遗传学杂志 年份：1987
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[期刊论文] 作者：李牧尧,赵荣枝,光炜,庄怡,马梅荪,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1993
用位于脆性X综合征基因（FMR-1）内的探针StB12.3和StB12XX对一脆性X家系分支进行了DNA分析。结果表明，探针StB12.3与EcoR I+Eag I酶消化结合可以鉴别出该家系中具有完全突变的患者，而探针StB12XX与Bcl I消化结合则更易于判断前突变的长度变化，区分携带者。进一步应用P......
[期刊论文] 作者：李牧尧,赵荣枝,马梅荪,王越,刘宏戈,,
来源：新疆医学院学报 年份：1990
本文应用遗传毒理学检测系统之一——哺乳类动物细胞染色体畸变,对四种临床常用的抗包虫化疗药物致变性作了比较研究。结果:四种抗包虫化疗药物所致染色体畸变率由大至小依次...
[期刊论文] 作者：李牧尧,赵荣枝,米力克,托砍,马爱华,庄怡,马梅荪,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1995
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[期刊论文] 作者：钱渡,光炜,庄怡,马梅荪,陈松森,陈卫东,梁植权,周静,
来源：遗传 年份：1996
用ＨＰＬＣ法测定新疆蒙古族７８例，锡伯族６０例新生儿胎儿血红蛋白（ＨｂＦ）中＾Ｇγ／＾Ａγ以及＾Ａγ＾Ｉ／＾Ａγ＾Ｔ比值，％＾Ｇγ均值为：蒙古族７３．９９％，锡伯族７４．５９％，％＾Ａγ＾Ｉ均值分别为蒙古族５６．０４％和锡伯族６４．３３％，在蒙古族中发现＾Ａγ＾Ｔ纯合体４例，杂合体１２例；锡伯族中发现＾Ａγ＾Ｔ杂合......
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