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[期刊论文] 作者：楚明明,袁霞,贾璇,孙婷,郭维,蒋晓,刘敬弢,李润涛,崔景荣,
来源：中国药学（英文版） 年份：2014
化合物SLXM-2是一种环磷酰胺衍生物,前期研究已经证实其具有良好的肿瘤抑制作用,并具有较低的毒副作用.但是其作用机制尤其是对细胞DNA的损伤作用仍不清楚.本研究旨在评价SLX...
[期刊论文] 作者：韩利强,张寓安,姚书扬,徐波,葛泽梅,崔景荣,李润涛,
来源：中国药学（英文版） 年份：2012
为了提高经典的肽醛类蛋白酶体抑制剂的稳定性和生物利用度,我们设计合成了4个肽缩醛和2个肽杂缩醛衍生物,并对其进行了酶水平和体外抗肿瘤实验.结果显示,4个肽缩醛化合物几...
[期刊论文] 作者：楚明明,袁霞,贾璇,孙婷,郭维,蒋晓,刘敬弢,李润涛,崔景荣,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2004
化合物SLXM-2是一种环磷酰胺衍生物,前期研究已经证实其具有良好的肿瘤抑制作用,并具有较低的毒副作用。但是其作用机制尤其是对细胞DNA的损伤作用仍不清楚。本研究旨在评价S...
[期刊论文] 作者：孔德涛,凌笑梅,韩方斌,龚京莉,葛泽梅,李润涛,崔景荣,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2008
在大鼠肝微粒体的体外代谢中研究作用于TM208的细胞色素P450亚型代谢酶。以不含细胞色素P450化学抑制剂的样品为对照,研究不同细胞色素P450亚型选择性化学抑制剂对TM208代谢...
[期刊论文] 作者：韩利强,张寓安,姚书扬,徐波,葛泽梅,崔景荣,李润涛,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2012
为了提高经典的肽醛类蛋白酶体抑制剂的稳定性和生物利用度,我们设计合成了4个肽缩醛和2个肽杂缩醛衍生物,并对其进行了酶水平和体外抗肿瘤实验。结果显示,4个肽缩醛化合物几...
[期刊论文] 作者：郭维,冉福香,王瑞卿,崔景荣,李润涛,程铁明,葛泽梅,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2004
目的 :观察 4 甲基哌嗪 1 二硫代甲酸 (3 氰基 3,3 二苯基 )丙酯盐酸盐 (Hyd)对小鼠移植性肿瘤的抑制作用 ,以确定该化合物的应用前景。方法 :采用小鼠肉瘤 180和肝癌 2...
[期刊论文] 作者：蒋晓,袁霞,楚明明,郭维,刘敬弢,冉福香,葛泽梅,李润涛,崔景荣,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2013
化合物209是一个新合成的氨基二硫代甲酸酯类化合物,它在体外水平可以抑制肿瘤细胞的增殖,但是化合物209的体内抗肿瘤作用及其抗肿瘤机制并不明确。本文探究了化合物209对人...
[期刊论文] 作者：李晓娜,于宁,张建美,林文斯,凌笑梅,富戈,李润涛,崔景荣,
来源：中国药学（英文版） 年份：2012
建立快速简便的在线固相萃取液相(on-line SPE HPLC-DAD)分析方法,测定大鼠血浆中环磷酰胺的浓度.该方法为:将Acclaim(R) Polar Advantage Ⅱ C18保护柱(PA Ⅱ柱,10 mm×4.6...
[期刊论文] 作者：蒋晓,袁霞,楚明明,郭维,刘敬弢,冉福香,葛泽梅,李润涛,崔景荣,
来源：中国药学（英文版） 年份：2013
化合物209是一个新合成的氨基二硫代甲酸酯类化合物,它在体外水平可以抑制肿瘤细胞的增殖,但是化合物209的体内抗肿瘤作用及其抗肿瘤机制并不明确.本文探究了化合物209对人结...
[会议论文] 作者：韩利强,姚书扬,崔景荣,葛泽梅,王欣,孙崎,程铁明,李润涛,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
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[会议论文] 作者：袁霞[1]王喆[1]葛泽梅[2]冉福香[1]吴军[1]李润涛[2]崔景荣[1],
来源：第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议 年份：2014
体外评价5个新型蛋白酶体抑制剂对三种肿瘤细胞的增殖抑制作用,并选取作用较强的化合物,探讨其对肿瘤细胞自噬与凋亡的影响及其分子机制.结果4个新型蛋白酶体抑制剂在体外对3...
[期刊论文] 作者：佟侃,刘敬弢,袁霞,徐波,郭维,韩利强,姚书扬,葛泽梅,李润涛,崔景荣,
来源：中国药学（英文版） 年份：2012
化合物YSY-01A是一种新合成的蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其具有良好的抑制肿瘤增殖作用.但是其作用机制尤其是对细胞周期的阻滞作用仍不清楚.本实验旨在评价YSY-01A的...
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