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[会议论文] 作者：薛书江,许应天,于龙政,贾立军,张守发,
来源：中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会 年份：2015
根据猪附红细胞体α-烯醇化酶基因序列,设计了1对特异性引物.利用SYBR Green Ⅰ染料进行Real-time PCR反应,经过对标准质粒的纯化和引物浓度的优化建立标准曲线.将质粒标准品用灭菌去离子水作107～100梯度稀释,各取1μL进行扩增,进行敏感性试验.应用SYBR Green荧......
[期刊论文] 作者：董君艳, 王力光, 张守发, 娄红军, 谢伟东, 李刚, 宋,
来源：中国兽医学报 年份：2004
为了给附红细胞体的致病性研究提供科学参数 ,对 180只附红细胞体中度 -重度自然感染犬 (德国牧羊犬 80只 ,拉布拉多犬 6 0只 ,史宾格犬 4 0只 )的生理生化指标进行了测定。...
[期刊论文] 作者：张守发, 栾杨, 贾立军, 鞠玉琳, 鲁承, 张西臣,,
来源：中国兽医学报 年份：2011
将构建成功的重组质粒pVAX-SAG1转染至BHK21细胞上,通过IFAT与RT-PCR方法检测重组质粒在BHK21细胞上的表达情况。大量提取重组质粒pVAX-SAG1,免疫Balb/c小鼠,分别在首免前、...
[期刊论文] 作者：王笑梅, 王牟平, 高宏雷, 付朝阳, 曾祥伟, 张守发,,
来源：中国农业科学 年份：2003
应用Pichia酵母表达系统高效表达了传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2基因片段.首先用OLIGO设计1对引物P5、P6,以插入IBDV VP2基因的pUC19为模板,扩增出带有终止密码子的1.5kb片段,...
[期刊论文] 作者：其木格,陈健,贾立军,李月梅,金超,张守发,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2010
弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种严重危害人类及家畜的机会性致病原虫，可侵犯除成熟红细胞以外的任何有核细胞，引起多种组织、器官病变和损害。近年来，国内外学者对弓形虫的研究......
[期刊论文] 作者：赵云,伍生军,倪婷婷,王淼,张守发,许应天,薛书江,
来源：中国畜牧兽医 年份：2018
试验旨在构建表达猪附红细胞体ENO基因的质粒DNA,并测定其免疫效果。将猪附红细胞体ENO基因克隆到PVAX1真核表达载体上,然后转染到Vero细胞中进行表达并测定其免疫效果。将18...
[期刊论文] 作者：贾立军,马莉,张守发,李男礼,赵鹏,李积旭,
来源：畜牧兽医学报 年份：2016
旨在探讨牛源犬新孢子虫对孕鼠胎盘激素和细胞因子调节功能的影响。以牛源犬新孢子虫BABL/c孕鼠感染模型为研究对象,同时设置正常对照组孕鼠,在攻虫第12、14、16、18天分批处...
[期刊论文] 作者：董君艳, 王力光, 张守发, 娄红军, 谢伟东, 李刚, 宋,
来源：中国兽医学报 年份：2004
为了给附红细胞体的致病性研究提供科学参数,对180只附红细胞体中度重度自然感染犬(德国牧羊犬80 只,拉布拉多犬60只,史宾格犬40只)的生理生化指标进行了测定.结果表明,与正...
[期刊论文] 作者：田万年,刘杰,张馨月,薛书江,贾立军,张守发,
来源：中国兽医杂志 年份：2019
为了解卵形巴贝斯虫AMA1基因蛋白特性及免疫活性,本试验用卵形巴贝斯虫特异性引物进行PCR扩增,克隆到pGEX-4T-1中构建BoAMA1重组pGEX-4T-1表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS...
[期刊论文] 作者：丁德,贾立军,田万年,梁晚枫,张西臣,张守发,
来源：中国兽医学报 年份：2009
将疑似感染犬新孢子虫而流产的牛胎儿脑组织接种于Vero细胞进行体外培养，同时感染长爪沙鼠进行动物试验。提取牛流产胎儿脑组织DNA、沙鼠脑组织DNA、细胞培养虫体DNA，用犬新孢...
[期刊论文] 作者：黄国明,贾立军,薛书江,李闯,焦石,张守发,
来源：中国预防兽医学报 年份：2012
为建立牛卵形巴贝斯虫（B．ovata）快速检测方法，本研究根据GenBank中登录的B．ovataCCTη基因序列设计引物，建立了PCR检测方法。对该方法的最佳反应条件进行优化，并进行特异性、敏感性......
[期刊论文] 作者：曹世诺,于龙政,薛书江,贾立军,周末,张守发,
来源：中国预防兽医学报 年份：2008
为探索牛瑟氏泰勒虫的表面蛋白基因融合产物作为双价疫苗的可行性，以牛瑟氏泰勒虫基因组DNA为模板，通过重叠延伸拼接聚合酶链式反应（SOE-PCR）把P23和P33表面蛋白基因连接一起，2个......
[期刊论文] 作者：王娜,张厚双,周勇志,曹杰,张守发,周金林,
来源：畜牧与兽医 年份：2004
为了探索新型弓形虫疫苗的传递系统,本试验分别构建了细胞渗透肽反式转录激活因子(TAT)与3种弓形虫抗原和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合表达的重组质粒,即pET28a-TAT-EGFP,pE...
[期刊论文] 作者：郑秀红,甄立,邢莹,薛书江,贾立军,张守发,
来源：中国畜牧兽医 年份：2004
为建立一种快捷、灵敏的牛附红细胞体检测方法,本研究根据GenBank上发表的16S rRNA基因(登录号:AF016546)序列设计合成2对LAMP特异引物,建立了检测牛附红细胞体环介导等温扩...
[期刊论文] 作者：李艳，仇华吉，曲晶升，张守发，童光志，LiYan，QiuHu,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2006
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[会议论文] 作者：李艳, 仇华吉, 王秀荣, 张守发, 朱庆虎, 李娜, 李国,
来源： 年份：2004
根据GenBank上登录的所有猪瘟病毒(classical swine fever,CSFV)基因组全序列,选择高度保守区设计了一对通用引物P1和P4,并在该对引物跨越区域的内部设计了猪瘟兔化弱毒疫苗...
[期刊论文] 作者：王轶男, 贾立军, 薛书江, 张影, 钱年超, 张守发,,
来源：中国畜牧兽医 年份：2012
本试验根据GenBank上登录的牛瑟氏泰勒虫ITS基因序列（AY661522.1）,应用Primer Premier 5.0和Oligo 6.31软件设计合成1对特异性引物,以牛瑟氏泰勒虫DNA为模板,建立了牛瑟氏泰勒...
[期刊论文] 作者：王中光, 张守发, 曹世诺, 贾立军, 薛书江, 田万年,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2010
为建立快捷、灵敏的牛瑟氏泰勒虫（T．sergentl）检测方法，本研究以感染牛T．sergenti的阳性血液为试验材料，建立了牛T．sergentiP33表面蛋白基因环介导等温扩增（LAMP）检测技术，并优化了LAMP......
[期刊论文] 作者：李艳, 仇华吉, 王秀荣, 张守发, 朱庆虎, 李娜, 李国,
来源：中国农业科学 年份：2006
[目的]建立一种能区分猪瘟病毒（classical swine fever，CSFV）强毒和弱毒的反转录-复合套式聚合酶链式反应（RT-nPCR）检测方法。[方法]根据GenBank上登录的现有CSFV基因组全序列，选择...
[期刊论文] 作者：刘明明,张守发,贾立军,梁晚枫,薛书江,宋建臣,
来源：中国预防兽医学报 年份：2013
为建立羊嗜血支原体（M．ovis）病快速检测方法，本实验根据GenBank中登录的羊M．ovis16SrRNA基因序列设计一对引物，以山羊和绵羊M．ovis基因组DNA为模板，建立M．ovisPCR检测方法，并进行特异性......
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