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[期刊论文] 作者:黄肖利,伍严安, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:2004
Marfan综合征是一种常染色体显性单基因遗传性结缔组织病,原纤蛋白基因突变是Marfan综合征的致病原因,本文将从蛋白、基因突变、基因突变与临床表型的关系及突变检测方法四方...
[期刊论文] 作者:吴小青,伍严安,, 来源:医学综述 年份:2008
在高发病率和高致死率的严重急性呼吸综合征(SARS)的启发下,许多学者开始致力于冠状病毒的研究。2004年以及2005年初就发现了两种新的主要与呼吸道疾病相关的人类冠状病毒,其...
[期刊论文] 作者:胡福莉,伍严安, 来源:福建医科大学学报 年份:1997
目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与高血压患者左室肥厚的关系。方法,用多聚酶链反应(PCR)方法检测61例高血压患者ACE基因16内含子的Alu重复片段的I/D情况,按其存在与否将患者分插入型......
[期刊论文] 作者:陈喜军,伍严安, 来源:国际遗传学杂志 年份:2006
Marfan综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,其病变的微纤维主要牵累3个组织器官系统:骨骼、眼和心血管.1991年,研究发现FBN1突变能导致MFS;2004年,转化生长因子-β受体2(TGFBR2)被认定为MFSⅡ基因;2005年,研究报道TGFBR2突变或TGFB......
[期刊论文] 作者:余惠珍,伍严安, 来源:福建医科大学学报 年份:1999
目的 搪塞血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)与高血压患者并发脑梗塞的关系。方法 应用多聚酶锭式反应(PCR)方法对原发性高血压EH)患者182例(其中并发脑梗塞61例)和对照组50例正常人的ACE基因I/D多态性......
[期刊论文] 作者:蔡鹏威,伍严安, 来源:福建医科大学学报 年份:1998
肌酸激酶同工酶(CKMB)是诊断急性心肌梗塞(心梗)有价值的生化指标之一,笔者用免疫抑制法测定血清CKMB发现有部分非心梗患者也会升高,现将675例测定结果报告如下。1材料与方法1.1对象1996年1~3月我院住院和......
[期刊论文] 作者:伍严安,孔宪涛, 来源:世界华人消化杂志 年份:1999
己酮可可碱(Pentoxifyline,PTX)是甲基黄嘌呤theobromine的衍生物,其能恢复和增强红细胞的变形能力,增加纤溶活性,降低血浆粘滞度,抑制血小板聚集性,从而增加动脉和毛细血管流量,改善脑和四肢的血液循环,用于治疗......
[期刊论文] 作者:王雪涛,伍严安,, 来源:分子诊断与治疗杂志 年份:2012
目的对29例汉族马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)患者的原纤蛋白-1(fibrillin-1,FBNI)基因进行突变筛查,探讨MFS与FBN1基因突变的关系。方法提取29例患者外周血全基因组DNA,应用PCR技...
[期刊论文] 作者:胡福莉,伍严安, 来源:临床检验杂志 年份:1998
为了探讨血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因第16内含子插入/缺失(I/D)多态性与冠心病(CAD)的关系,应用聚合酶链反应测定了79例冠心病(CAD)及68名正常人ACE基因第16内含子I/D多态性。结果显示,CAD病人ACE基因I型、ID型和DD型频率分别......
[期刊论文] 作者:伍严安,万伟东, 来源:第二军医大学学报 年份:2000
目的:探讨TNF-α对胰岛素样生长因子-1(IGF-1)激活人α1(Ⅰ)胶原启动子的作用。方法:构建含不同长短α1(Ⅰ)胶原启动子序列与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因的重组体pCOLH1 0.27,pCOLH1 2.5用脂质体法瞬时转染至NIH3T3细胞的人......
[期刊论文] 作者:伍严安,高春芳, 来源:第二军医大学学报 年份:2000
目的:探讨苦参碱对血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的小鼠成纤维细胞增殖的影响。方法:取新生ICR小鼠皮肤细胞培养成纤维细胞。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和细胞计数法分析细胞增殖情况。结果:50 ̄250μg/ml的......
[期刊论文] 作者:周建林,伍严安,, 来源:医学综述 年份:2009
人博卡病毒(HBoV)是一种新的呼吸道致病病毒,它主要引起儿童上、下呼吸道感染,可与其他病毒合并感染,也可单独感染而致病。目前检测HBoV的方法主要是通过普通聚合酶链反应技...
[期刊论文] 作者:伍严安,孔宪涛, 来源:国外医学 年份:2004
Ⅰ型胶原由α1(Ⅰ)链(COL1A1)与α2(Ⅰ)链(COL1A2)组成,人COL1A1与COL1A2基因的启动子都已鉴定并克隆.调节转录的核因子有Sp1、NF-1、AP-1、CBF、NF-κB、C-myb、c-Krox、BFC...
[期刊论文] 作者:陈俊平,伍严安, 来源:医学综述 年份:2004
人偏肺病毒(HMPV)是2001年发现的呼吸道感染病毒,属于副黏液病科.HMPV感染主要发生在冬春季,各年龄阶段的人群都可受到感染,尤其是儿童、老年人和免疫缺陷患者.世界各国报道...
[期刊论文] 作者:徐如梅,伍严安, 来源:福建医药杂志 年份:1999
B-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)是一种高分子糖蛋白,是广泛存在于人体内的一种重要的溶酶体水解酶。其在肾脏含量丰富,尤以近曲小管上皮为高。NAG分子量为130000~140000道尔顿,在血循环中不被肾小球滤过。当......
[期刊论文] 作者:苏跃青,伍严安, 来源:国际病毒学杂志 年份:2007
人类偏肺病毒(human metapneumovirus,HMPV)是2001年荷兰学者首先分离发现的一种呼吸道病原体.随后根据世界各国学者的研究资料表明:HMPV世界范围内普遍存在;在目前所了解的能引起人类呼吸道感染的病原体中,HMPV与呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,R......
[会议论文] 作者:王雪涛,伍严安, 来源:第6届中国医师协会全国检验与临床学术会议暨国际检验与临床高峰论坛 年份:2011
[期刊论文] 作者:伍严安,孔宪涛, 来源:Journal of Medical Colleges of PLA 年份:2001
Objective:To studythe effectof matrineon proliferationof mouseskinfibroblastsinducedby platelet-derivedgrowthfactor-BB(PDGF-BB).Methods :Mouseskinfibroblastswer...
[期刊论文] 作者:朱爱兰,伍严安, 来源:医学综述 年份:2008
马凡综合征(MFS)是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病.最近研究显示,转化生长因子β(TGF-β)信号调节在MFS患者中发挥着重要的作用,并且在部分MFS患者中已经鉴定了转化生长...
[期刊论文] 作者:陈喜军,伍严安, 来源:国际遗传学杂志 年份:2006
Marfan综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,其病变的微纤维主要牵累3个组织器官系统:骨骼、眼和心血管。1991年,研究发现FBN1突变能导致MFS;2004年,转化生长因子-β受体2(TGFBR2)被认定为MFSⅡ基因;2005年,研究报道TGFBR2突变或TGFBR1突变能够......
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