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[期刊论文] 作者：许德余,方瑛,祝兰卿,陈振德,
来源：广东蚕业 年份：1994
市售可溶性叶绿素或铜叶绿酸钠是一种组成不定的叶绿素降解产物混合物,作者的工作初步表明,这种混合制剂至少含有10种以上的不同组分,这是文献资料中有关它的生物活性报道常...
[期刊论文] 作者：许德余,陈文晖,张浩,沈念慈,
来源：中国人民解放军军医大学学报：英文版 年份：1993
Presented are methods for preparation,photosensitizing potential,photoinactivationof human cancer cells in vitro,efficacy of photodynamic therapy(PDT)of transpl...
[期刊论文] 作者：许德余,陈雄,刘军,宁晓闽,,
来源：医药工业 年份：1982
在二哌喹(Ⅰ)类化合物的中间碳链结构与抗疟作用关系研究的基础上,我们设计合成了两类新的哌喹型化合物:烷氨基二哌喹(Ⅱ)和四哌喹(Ⅲ)。经鼠疟抑制性初筛,所合成的此二类化...
[期刊论文] 作者：许德余,陈文晖,张浩,沈念慈,,
来源：中国激光医学杂志 年份：1993
本文报道了一种单体卟啉血卟啉单甲醚的合成及其光敏化力、人癌细胞光灭活作用、动物移植瘤光动力疗效和有关的临床前药理毒理学研究资料。实验结果表明,与临床应用的混合卟...
[期刊论文] 作者：余建鑫,许德余,陈文晖,张蕾,
来源：中国激光医学杂志 年份：1999
目的探讨包括苯并卟啉衍生物单酸环Ａ（ＢｐＤＭＡ）在内的８种苯并卟啉衍生物对小鼠肉瘤１８０的光动力治疗效果。方法荷肉瘤１８０小鼠分别按６μｇ／ｇ和２μｇ／ｇ的剂量静脉注射ＢｐＤ，１．５ｈ后用波长６３０ｎｍ的铜蒸气染料激光照射，激光功率......
[期刊论文] 作者：沈卫镝,姚建忠,方勇,许德余,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
对叶绿素a降解产物紫红素-18(1)在非细胞体系中的光敏化力和对小鼠肉瘤-180的光动力治疗作用进行了研究。结果表明，1在D2O中对NADPH的光氧化作用的敏化效应明显高于参比药物血...
[会议论文] 作者：余建鑫,许德余,陈文晖,张蕾,
来源：第四届全国激光医学联合学术交流大会 年份：1998
该文在国内首次报道了国外已进入Ⅱ期临床试验的光动力治癌新药苯并卟啉单酸环Ａ和作者合成的７种新的苯并卟啉衍生物对小鼠Ｓ〈，１８０〉肉瘤的光动力治疗效果。结果表明，８各苯并卟啉衍生物......
Synthesis of porphyrin nitrogen mustards with potential anti-tumor activities in chemotheraphy and p
[期刊论文] 作者：陈志龙,陈静蓉,万维勤,许德余,
来源：Chinese Journal of Chemistry 年份：1998
2,7,12,18-Tetramethyl-13,17-di[3’-N,N’-di(2"-chloroethyl)aminopropyl]porphin and it’s 3,8-di(1’-alkyloxyethyl)-analogous or porphyrin-nitrogen mustards wer...
[期刊论文] 作者：许德余,殷祥生,冯莉,楼朱雄,,
来源：医药工业 年份：1982
寻找高效低毒的间日疟根治药是当前抗疟药研究中的一项重要课题。自伯喹问世30余年以来,至今尚无可以代替它的理想药物。Coatney等曾指出,某些5-取代苯氧基-6-甲氧基-8-氨基...
[期刊论文] 作者：许德余,殷祥生,冯莉,楼朱雄,,
来源：中国药学杂志 年份：1982
本文报道了一系列5-取代苯氧基-8-氨基喹啉类化合物(I)的合成和抗疟活性,对其中的一种即5-对氟苯氧基伯喹的实验性疗效和毒性与伯喹作了比较。作者对合成此类化合物的关键中...
[期刊论文] 作者：许德余,殷祥生,陈雄,徐勇清,,
来源：中国药学杂志 年份：1980
羟基哌喹(HPQ)化学名称1,3-双-[N~1-(7′-氯--4′-喹啉基)哌嗪基-N~4-]-丙醇-[2],系作者根据国外报道某些4-哌嗪氨基喹啉类化合物具有高效、低毒和持效等特点而设计合成的10...
[期刊论文] 作者：许德余,殷祥生,陈雄,徐勇清,
来源：第二军医大学学报 年份：1981
寻找高效低毒的根治间日疟药物是当前抗疟药研究中的重要课题。自伯喹问世20年以来,尚无可以代替它的理想新药。Coatney(1953)曾指出,某些5-取代-6-甲氧基-8-氨基喹啉类化合...
[期刊论文] 作者：许德余,陈雄,殷祥生,宁晓闽,
来源：药学学报 年份：1983
本文报道了根据羟基哌喹、12,278RP及M1020的结构和生物活性的特点设计合成的一类高效抑制性抗疟化合物。经鼠疟初筛,化合物Ⅳ_(c,g,h)3 mg/kg连续灌服3天,原虫抑制率可达99....
[会议论文] 作者：余建鑫,许德余,陈文晖,张蕾,
来源：第四届全国激光医学联合学术交流大会 年份：1998
该文在国内首次报道了国外已进入Ⅱ期临床试验的光动力治癌新药苯并卟啉单酸环Ａ和作者合成的７种新的苯并卟啉衍生物对小鼠Ｓ〈，１８０〉肉瘤的光动力治疗效果。结果表明，８各苯并卟啉衍生物中，有５种化合物对小鼠Ｓ〈，１８０〉肉瘤的光动力疗效明显高于ＨｐＤ，而以ＢｐＤ－ＭＡ的疗效最好。......
[期刊论文] 作者：傅桂香,亓伟年,张广明,许德余,
来源：分析测试学报 年份：1996
本文报道一些次中心卟啉及其金属配合物的ＦＡＢ和ＡＰＣＩ质谱，比较两种电离方式所测得的谱衅表明，所有化合笺的ＡＰＣＩ和ＦＡＢ谱都显示有特征的质子化分子离子峰ＭＨ＾＋。当用二乙醇胺做底物时，观察到分子离子与......
[期刊论文] 作者：顾瑛,李峻亨,许德余,张子琪,黄英才,,
来源：中国激光医学杂志 年份：1993
光动力治疗恶性肿瘤的研究已取得了令人信服的成果,光动力疗法已逐渐成为肿瘤治疗领域中的一种新的手段。然而,目前临床使用的光敏剂HpD和photofrinⅡ等都存在着肿瘤特异性摄...
[期刊论文] 作者：许德余,殷祥生,陈雄,陈文晖,刘军,,
来源：Journal of Medical Colleges of PLA 年份：1987
Here presents a report on the preparation,chemical composition andphysico-chemical properties of photocarcinorin(PsD-007),a new drug ofphotolocalization and ph...
[期刊论文] 作者：许德余,殷祥生,陈雄,陈文晖,刘军,
来源：第二军医大学学报 年份：1986
本文报道肿瘤光化学诊治新药癌光啉(代号PSD-007)的制备方法、化学组成及主要理化性质。薄层色谱和高效液相色谱分析结果表明,其主要成分为未知结构的相对疏水性卟啉,其余为4...
[期刊论文] 作者：许德余,殷祥生,陈雄,陈文晖,刘军,
来源：第二军医大学学报 年份：1984
本文报道第二代血卟啉光敏剂PSD=007的制备及其理化待性和对肿瘤组织的选择性摄入作用及对小鼠S180肉瘤的实验性光敏诊治效果。作者用色谱法由血卟啉光敏剂分离除去70％左右的...
[会议论文] 作者：陈志龙, 严懿嘉, 叶颖, 张丽君, 许德余,,
来源： 年份：2004
光动疾病的方我们四苯基化合物合物对肿器中的分了化合物杀灭作用光敏药物纤维人造动力疗法是方法。已被们设计合成卟吩衍生物、及非卟啉肿瘤、鲜红分布情况、物对血液制用;...
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