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[期刊论文] 作者：卫广森,陆承平,陈溥言,
来源：中国兽医科学 年份：2006
以实验室工艺为基础，用发酵罐培养，对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化。结果表明，重组菌株BL21（DE3）（pxK88acST3LT5）培养的最适培养基为改良LB培养......
[期刊论文] 作者：路伟,张杰,刘永生,卫广森,
来源：动物医学进展 年份：2006
以含有人叠朊编码基因Prnd的ORF的质粒HoPrnd-T为模板，PCR扩增出成熟叠朊编码基因片段homDpl，并将其插入原核表达载体pGEX-6P-1的EcoRⅠ和Xho Ⅰ位点之间，构建出重组表达质粒pGE...
[期刊论文] 作者：张秀芹,夏咸柱,卫广森,
来源：中国畜牧兽医文摘 年份：2006
应用PCR方法扩增出亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒的VP1基因,继而构建出真核表达载体pVAX-VP1。再将含有巨细胞启动子CMV的目的基因表达盒连接到穿梭载体pVAX△E3上,筛选出VP1表达盒方向...
[会议论文] 作者：卫广森,陆承平,陈溥言,王卓,孙宇,
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100 mmol·L-1,诱导......
[会议论文] 作者：张杰,刘永生,路伟,陈豪泰,卫广森,谢庆阁,
来源：中国畜牧兽医学会2006学术年会 年份：2006
以含有绵羊叠朊编码基因Prnd的ORF的质粒OvPrnd-T为模板,PCR扩增出成熟叠朊编码基因片段,并将其插入原核表达载体pET-30a(+)的EcoRⅠ和XhoⅠ位点之间,构建出重组表达质粒pET-OvmDpl.将pET-OvmDpl电转化到宿主菌株BL21(DE3)中,以1.0 mM IPTG诱导表达,SDS-PAGE结......
[期刊论文] 作者：赵英杰,徐宏军,李尚波,王文成,卫广森,宣华,
来源：中国兽医科学 年份：2006
以含长白猪IFN-λ基因的质粒载体为模板，用原核表达引物扩增了长白猪IFN-λ，基因，将其定向克隆至原核表达载体pET28b的EcoRI和XhoI位点，构建了长白猪IFN-λ基因的原核表达载体pET...
[期刊论文] 作者：向华,宣华,隋慧,王贵平,王文成,李尚波,卫广森,
来源：中国预防兽医学报 年份：2006
根据GenBank已发表的多株RHDV全基因组序列，设计3对扩增RHDVCD株的特异性引物，扩增了RHDV CD株包含全序列的3个片段，并分别克隆到pMD18-T载体上。根据引物上唯一的交叉酶切位点，...
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