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[期刊论文] 作者：张文意,张婧,高鹏飞,史新元,,
来源：中国实验方剂学杂志 年份：2016
目的:分析槐耳/板蓝根双向发酵体系的物质基础变化规律。方法:分别采用三氯甲烷和水提取不同发酵时间菌质中的脂溶性和水溶性成分,并通过UPLC-MS对提取物进行成分分析,指认发...
[期刊论文] 作者：杨树芳,尹倩倩,史新元,乔延江,,
来源：计算机与应用化学 年份：2016
经皮给药系统成为近年来药物制剂开发研究的热点,皮肤角质层脂质的屏障功能是限制其开发应用的最大因素。本文采用计算机模拟技术成功搭建了角质层脂质模型,并对其稳定性进行...
[期刊论文] 作者：吴志生,徐冰,王耘,史新元,乔延江,
来源：第二届仁心雕龙学术论坛 年份：2016
结合当今过程系统工程的发展趋势,立足于中药复杂性科学,指出学科的发展和技术的进步要求,应以工艺单元质量为核心转向以产品品质工程为目标的设计转变,这就需要从制药单元进一步朝向过程系统工程领域.以中药制药过程先进实时监控、过程控制和优化系统角度为例,......
[期刊论文] 作者：崔雅华,王茜,徐冰,张志强,杜新刚,史新元,,
来源：中国实验方剂学杂志 年份：2016
目的:在“质量源于设计”(quality by design,Qb D)理念的指导下,将知识组织方法应用于中药生产潜在关键工艺参数辨识。方法:以丹参乙醇提取工艺相关文献为研究对象,运用秩和...
[期刊论文] 作者：刘瑞新,李宇辉,高晓洁,史新元,乔延江,,
来源：中国现代中药 年份：2016
目的：测定清开灵注射液中3种水难溶性成分黄芩苷（BCL）、胆酸（CA）、猪去氧胆酸（HA）在不同条件下的表观溶解度，为增溶研究提供基础。方法：将BCL、CA、HA制成水及不同pH值缓冲液的饱和溶......
[期刊论文] 作者：徐曼菲,吴志生,刘晓娜,史新元,乔延江,,
来源：中国中药杂志 年份：2016
传统经验鉴别法是中药饮片质量评价的有效方法,其中色泽是质量评价的重要指标之一,与其品质密切相关。基于此,该文提出了辨色论质的理论。从色泽与中药药性和有效组分含量的...
[期刊论文] 作者：杨婵,徐冰,张志强,王馨,史新元,付静,乔延江,,
来源：中国中药杂志 年份：2016
混合均匀度是保证中药配方颗粒产品批内质量一致性的关键。该文以乌梅配方颗粒中乌梅提取物粉末-糊精体系(糊精比例10%)为研究对象,在其混合过程中设计多个取样位点,将采集的...
[期刊论文] 作者：金云峰,刘瑞新,李宇辉,史新元,乔延江,,
来源：中国现代中药 年份：2016
目的：比较3种非离子型表面活性剂聚山梨酯80（Tween-80）、泊洛沙姆188（P188）、聚乙二醇400（PEG 400）对清开灵注射液（QKL）八混液中间体中3种难溶性成分黄芩苷（BCL）、胆酸（CA）、猪去氧胆酸（HA）......
[期刊论文] 作者：高鹏飞,张文意,周蓉蓉,张艳聪,马维维,史新元,,
来源：中华中医药学刊 年份：2016
目的:比较不同炮制和发酵方式的神曲对实验动物消化功能的影响,为神曲生产工艺的改进及合理应用提供依据。方法:取用实验室自制自然发酵、未发酵、协同发酵神曲以及同仁堂购...
[期刊论文] 作者：杜晨朝,吴志生,赵娜,周正,史新元,乔延江,,
来源：中国中药杂志 年份：2016
采用新型微机电近红外(MEMS-NIR)光谱技术,在线监测金银花提取过程中绿原酸成分的含量。以高效液相色谱法为参考方法,采用Kennard-Stone法(KS)划分样本集,运用偏最小二乘(PLS...
[会议论文] 作者：赵娜,杜晨朝,周正,史新元,吴志生,乔延江,
来源：全国第六届近红外光谱学术会议 年份：2016
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[会议论文] 作者：戴胜云,徐冰,孙飞,张毅,史新元,乔延江,
来源：中华中医药学会中药分析分会第九届学术交流会 年份：2016
本文对中药配方颗粒的发展历程、优势、现状、存在问题等进行分析,认为中药配方颗粒是做强做大是中医药产业的必然选择，既保持中药饮片的药性和药效，可供中医临床辨证施治、随症加减，又具有服用简单、携带方便，质量均一等优点，在很大程度上改变了中药饮片目前存在的......
[期刊论文] 作者：张毅,徐冰,孙飞,王馨,张娜,史新元,乔延江,,
来源：中国中药杂志 年份：2016
中药口服固体制剂原辅料的物理性质与产品质量密切相关。该文借鉴中药化学指纹图谱的概念,提出构建中药提取物粉末物理指纹谱的方法,物理指纹谱由5个一级指标(堆积性、均一性...
[期刊论文] 作者：薛忠,徐冰,张志强,史新元,付静,杜新刚,乔延江,,
来源：中国药学杂志 年份：2016
混合过程是制药过程的关键环节之一,药物混合的均匀度不仅影响产品的外观,而且影响产品内在质量的均一性和稳定性。因此有必要对混合过程中药物粉末均匀度进行分析和控制,来...
[期刊论文] 作者：贾帅芸,徐冰,杨婵,崔向龙,史新元,乔延江,,
来源：中国中药杂志 年份：2016
以丹参醇提过程为研究载体,采用离线方式采集过程样品的近红外光谱,并以HPLC测定值为参考值,采用偏最小二乘法建立丹参酮ⅡA的定量校正模型,对丹参提取过程进行监测。由于原...
[会议论文] 作者：吴志生,彭严芳,裴艳玲,杜晨朝,史新元,乔延江,
来源：全国第六届近红外光谱学术会议 年份：2016
建立基于浓度扰度的差谱、二维相关光谱及密度泛函理论的实时评价NIR中有效成分的谱区或谱区组合信息辨识方法。获得了中药化学成分的NIR吸收特征谱区或谱区组合，为中药制...
[期刊论文] 作者：戴胜云,徐冰,张毅,孙飞,李建宇,史新元,乔延江,,
来源：药物分析杂志 年份：2016
质量源于设计(quality by design,QbD)是一种始于预先定义的目标,采用科学和风险管理的方法来增加对产品和过程的理解并用于过程质量控制的系统方法。QbD主要用于制药工艺开...
[期刊论文] 作者：李建宇,徐冰,张毅,戴胜云,孙飞,史新元,乔延江,,
来源：中国中药杂志 年份：2016
采用小试近红外(NIR)分析模型监测大孔树脂纯化栀子提取物的放大过程。首先,收集小试纯化过程中的乙醇洗脱液,采集其近红外光谱,采用HPLC测定栀子苷含量,并采用偏最小二乘法(...
[期刊论文] 作者：王莉 刘青 王石峰 俞洋洋 孙圣楠 蒋俊 史新元 栗世铀,
来源：中国中医药信息 年份：2016
摘要：目的 建立体外高通量评价过敏反应模型，并对中药单体化合物进行筛选，从而确定其中的潜在过敏原。方法 建立稳定表达MrgX2的高通量药物筛选细胞模型。首先将重组质粒pmCherry-C1-MrgX2转染人胚肾HEK293细胞，通过G418筛选建立稳定表达人MrgX2的细胞株；再通过MrgX2......
[期刊论文] 作者：周蓉蓉,高鹏飞,张文意,张艳聪,马维维,刘秋雨,史新元,连增,
来源：中国中医药信息杂志 年份：2016
目的 观察槐耳板蓝根双向发酵产物对乳腺癌MCF-7 细胞迁移、侵袭和相关因子的影响,探讨其相关机制.方法 以人乳腺癌MCF-7 细胞为模型,实验分为对照组、板蓝根组、槐耳组和槐...
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