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[期刊论文] 作者：王国卿,张乃生,郭梦尧,杨正涛,
来源：中国畜牧兽医 年份：2009
子宫内膜细胞外基质是维持子宫生物学功能的重要因素,其表达随生殖周期而发生周期性改变,当子宫患有疾病时子宫内膜细胞外基质表达异常;而其代谢受基质金属蛋白酶及其组织抑...
[期刊论文] 作者：龙淼, 杨正涛, 张乃生, 朱连勤,,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2009
采用碳二亚胺偶联法将达氟沙星分别与牛血清白蛋白（BSA）、卵清白蛋白（OVA）载体蛋白偶联，制备达氟沙星人工抗原DFLX-BSA和DFLX-OVA，并用FeCl3显色反应、紫外扫描和酶联免疫吸附试验......
[期刊论文] 作者：张艳晶, 尹荣兰, 杨正涛, 张乃生, 周晓菲,,
来源：中国兽医学报 年份：2009
根据GenBank中纤连蛋白结合蛋白A基因(FnBA)序列设计了1对特异性引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,进行PCR扩增;结果获得了1 735 bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pMD18-T...
[期刊论文] 作者：张洪友, 曾文渊, 张乃生, 杨正涛, 夏成, 吴凌,,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2009
试验应用淋巴细胞杂交瘤技术，以制备的P4免疫抗原免疫Balb／c小鼠为试验动物，取脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞融合，经间接ELISA方法进行筛选，采用有限稀释法进行细胞克隆，经过3次克隆筛选，......
[期刊论文] 作者：尹荣兰, 杨正涛, 张艳晶, 刘辉, 杨琦, 刘珊, 张乃生,
来源：中国兽医学报 年份：2009
根据GenBank中ClfA基因序列设计特异性引物，以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板，进行PCR扩增，获得了约2300bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pMD18-T载体中，构建了克隆质粒pMD18-ClfA。...
[期刊论文] 作者：尹荣兰,张乃生,张艳晶,杨正涛,刘辉,杨琦,刘珊,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2009
目的克隆金黄葡萄球菌表面蛋白凝集因子A(ClfA)活性基因,并进行原核表达。方法以金黄葡萄球菌基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增ClfA(221-550)活性基因,克隆入载体pET28a(+)中...
[期刊论文] 作者：尹荣兰,杨正涛,张艳晶,刘辉,刘珊,杨琦,曹永国,张乃生,
来源：安徽农业科学 年份：2009
[目的]克隆金黄色葡萄球菌FnBP配体结合区基因，并构建原核表达载体，进行原核表达：方法]设计引物，采用PCR方法扩增FnBP配体结合区基因，BA克隆后，构建了克隆质粒pMD18-FnBP。用BarnHI......
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