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[学位论文] 作者：杨立荣,,
来源：浙江大学 年份：2003
综述了有机介质中生物催化的研究现状和一些关键问题，开展此技术用于手性化合物的拆分制备过程的基础、工程和工艺研究具有实际意义。 以正己烷中脂肪酶催化正丁醇和乙烯基......
[期刊论文] 作者：何敏;杨立荣,
来源：求索 年份：2003
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[会议论文] 作者：杨立荣,吴坚平,
来源：第四届中国酶工程学术交流讨论会 年份：2003
作者对无溶剂体系中脂肪酶催化的不可逆转酯化反应拆分α-苯乙醇进行了研究.对提高目标底物的转化率十分有利.为手性药物的合成奠定了基础....
[会议论文] 作者：杨立荣,吴坚平,
来源：中国拟除虫菊酯发展三十年学术研讨会 年份：2003
由于光活性农药日益增长的商业需求和发展前景以及有机相酶催化技术的成熟,本文介绍了利用脂肪酶在有机溶剂中催化CPBAc的醇解反应合成S-CPBA的研究....
[期刊论文] 作者：杨立荣,陈安良,张兴,
来源：农药 年份：2003
将超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction,SFE)技术与高效液相色谱分析相结合,得到了特异性杀虫剂定虫隆的残留分析方法.SFE对定虫隆的萃取条件为:压力3000PSI,温度...
[会议论文] 作者：章亭洲,杨立荣,朱自强,
来源：第四届中国酶工程学术交流讨论会 年份：2003
光学活性的氰醇酯如(S)-α-氰基-3-苯氧基苄酯在有机相体系中可通过消旋氰醇的酶促转酯化反应获得,本文研究了扩散对固定化酶催化的CPB转酯化反应的影响....
[期刊论文] 作者：罗积杏,杨立荣,吴坚平,
来源：农药 年份：2003
(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇((S)-CPBA)是合成一些类型高效拟除虫菊酯杀虫剂的重要中间体,本文总结了国内外利用酶法合成这一手性化合物的研究情况,特别对其最新的酶法合成工艺...
[期刊论文] 作者：章亭洲,杨立荣,朱自强,吴坚平,
来源：高校化学工程学报 年份：2003
丙酮氰醇的分解反应是有机溶剂中一锅化法制备具杀虫活性的 (S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇的第一步反应.丙酮氰醇能被碱催化分解.考虑到生物催化剂与化学催化剂的相容性,并便于反...
[期刊论文] 作者：章亭洲,杨立荣,朱自强,吴坚平,
来源：Chinese Journal of Chemical Engineering 年份：2003
Decomposition of acetone cyanohydrin is the first-step reaction for preparing (S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol (CPBA) by the one-pot method in organic m...
[期刊论文] 作者：欧志敏, 吴坚平, 杨立荣, 岑沛霖,,
来源：微生物学报 年份：2003
手性醇是合成手性药物、农业化学品、香料和液晶等物质的重要中间体[1].21世纪是手性药物发展迅速的时代,手性醇合成方法的成熟与改进对于手性药物的合成具有积极的促进作用....
[期刊论文] 作者：欧志敏, 吴坚平, 杨立荣, 岑沛霖,,
来源：山东农业大学学报(自然科学版) 年份：2003
手性醇是合成手性药物的重要中间体。采用微生物法还原羰基化合物是生产手性醇的重要途径之一。本文介绍了微生物的种类、底物的结构、预热处理微生物、共底物、抑制剂、微生...
[期刊论文] 作者：杨立荣,罗积杏,吴坚平,唐世平,
来源：有机化学 年份：2003
研究了有机相中脂肪酶催化α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的醇解化反应,制备α-氰基-3-苯氧基苄醇.考察了酶、溶剂、醇、醇用量、溶剂水含量以及底物浓度等因素对反应的影响,结果...
[期刊论文] 作者：步绍静,靳正国,杨立荣,刘晓新,
来源：硅酸盐学报 年份：2003
采用溶胶-凝胶技术,以钛酸丁酯[Ti(OC4 H9)4]为前驱体,加入聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)作为模板剂,在玻璃基片上制备了纳米氧化钛多孔薄膜.通过SEM观察了多孔薄膜的表...
[期刊论文] 作者：欧志敏, 吴坚平, 杨立荣, 岑沛霖, 柳彩波,,
来源：无锡轻工大学学报 年份：2003
从20株酵母菌中筛选出了两种还原3-氯-1-苯丙酮生成高光学纯度R-3-氯-1-苯丙醇的较好菌株Saccharomyces B5和Candida 104,R-3-氯-1-苯丙醇的对映体过剩值为100%.研究了温度、...
[期刊论文] 作者：欧志敏,吴坚平,杨立荣,岑沛霖,刘璘,齐楠,
来源：生物工程学报 年份：2003
从11株微生物中筛选出4株具有不对称还原2′-氯-苯乙酮能力的酵母,其中酿酒酵母B5的还原产率与对映体选择性最佳.确定了酿酒酵母B5对2′-氯-苯乙酮还原的最佳反应时间为24h;...
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