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[期刊论文] 作者：唐诗琪,王建文(审校者),张浩(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2018
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators－activated receprots，PPARs)是配体依赖的核转录因子，它广泛参与了脂肪生成代谢、葡萄糖体内平衡、细胞增殖、分化和细胞凋亡等多种生理过程。近年来，PPARα在肾纤维化中的正性调节作用逐渐受到重视，今后有望成......
[期刊论文] 作者：王未琢,陈苗(审校者),ChengLingyun(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2018
干眼是目前常见的慢性眼表疾病，主要表现为眼表的慢性炎症并严重威胁视力。尽管干眼发病普遍，但特效的治疗药物却很少。这与干眼的多样性和相应动物干眼模型的匮乏有关。在药物开发过程中，临床前期的动物模型是评估在研药物安全性和治疗效果的重要环节。目前干眼研......
[期刊论文] 作者：王依柔,王剑(审校者),王秀敏(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
Kabuki综合征(Kabuki syndrome，KS)，又称歌舞伎面谱综合征，主要表现为生长发育迟缓、骨骼发育落后、特殊面容、多器官畸形、皮肤纹理异常以及轻度或中度智力低下等。对于KS的分子遗传学发病机制，目前明确的突变基因有KTM2D基因和KDM6A基因，它们通过组蛋白修饰引起染......
[期刊论文] 作者：黄汉年,赵玲伶(审校者),江剑晖(审校者),王蕊(审校者),牛牧(审校者),
来源：国际泌尿系统杂志 年份：2018
勃起功能障碍(erectile dysfunction，ED)是常见的男性疾病之一，近年来国内外采用低强度体外冲击波(Li-ESWT)或脉冲式超声波(LIPUS)治疗ED的动物或临床试验研究，均取得显著疗效，为男性勃起功能障碍治疗提供了一种新方法。与传统治疗方式相比，Li-ESWT和LIPUS均从病理学......
[期刊论文] 作者：马常建,万志刚(审校者),王媛媛(审校者),高健(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
先天性肾脏及尿路畸形(congenital abnormalities of the kidmey and urinary tract，CAKUT)是由于各种原因所致的，以先天性泌尿系统解剖学异常为临床特征的表型多样的一组疾病，发生率较高。CAKUT是导致儿童慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD)的最主要原因，部分......
[期刊论文] 作者：段孜文,赵俊(审校者),陈敬贤(审校者),王明丽(审校者),
来源：国际生物制品学杂志 年份：2018
Ⅰ型干扰素(type Ⅰ interferon，IFN-Ⅰ)具有广谱抗病毒免疫保护效应，已在临床上用于治疗多种病毒性疾病。IFN-Ⅰ与特异性受体结合后，触发一个极其复杂的信号通路网络，诱导产生大量抗病毒蛋白来发挥抗病毒和免疫调节作用。在急性病毒感染如高致病性H5N1禽流感病毒感......
[期刊论文] 作者：刘佳(译者),张伟(审校者),仇明(审校者),
来源：中华胃食管反流病电子杂志 年份：2018
背景目前没有任何一种方法被证明是胃食管反流病的可靠工具，唾液中的胃蛋白酶被认为是治疗胃食管反流病的一种具有前景的生物标志物。我们的目的是确定唾液胃蛋白酶的诊断价值。方法250名有胃食管反流病的患者和35个无症状患者在晨起，午餐，晚餐后提供唾液，通过Pepte......
[期刊论文] 作者：张利平,李志刚(审校者),王天有(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
噬血细胞综合征又称噬血细胞性组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH)，是一种罕见的危及生命的血液系统疾病。HLH多因淋巴细胞及巨噬细胞非控制性增生及活化，分泌大量的细胞因子引起细胞因子风暴，导致全身炎症反应综合征，分为原发性和继发性。研究......
[期刊论文] 作者：蔡科,桂永浩(审校者),王凤(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
胚胎心脏的正常发育有赖于各相关基因的精确表达，涉及复杂的基因调控模式，其中任一环节出现偏差都会导致心脏畸形的发生。不同物种的Tbx2基因表达最终都局限在非腔室心肌区域的房室管，这提示Tbx2基因在心脏发育中时空表达的一致性和进化过程的高度保守性。Tbx2作为......
[期刊论文] 作者：王燕飞,张丽(审校者),黄萍(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
川崎病是一种急性的以弥漫性血管炎为主要病变的发热出疹性疾病，主要影响5岁以下婴幼儿，其中最严重的病变是冠状动脉损伤，已成为儿童后天获得性心脏病的主要原因，但其病因和发生机制尚未明确。微小RNA(microRNA，miRNA)是一类长度为21～25个核苷酸的非编码小分子单链RNA......
[期刊论文] 作者：陈艳,李瑞珍(审校者),王曦(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
5α-还原酶2型缺乏症是由SRD5A2基因的失活突变引起的，是一种常染色体隐性遗传的先天性代谢性缺陷病。由于该基因突变种类繁多，引起的酶缺乏程度各异，患者会出现不同的临床表型，从不典型的男性性征至完全的女性性征(小阴茎、会阴阴囊型尿道下裂和完全的女性表型)，而......
[期刊论文] 作者：邴振,泮思林(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
肺动脉闭锁伴室间隔完整(pulmonary atresia with intact ventricular septum ，PA/IVS)为复杂发绀型先天性心脏病之一，病死率高，需及早干预。随着对该病认识的不断深入及外科手术的发展，该病手术治疗方案也在逐渐发生着变化，某些方面发生了根本变化。对该病血流动力......
[期刊论文] 作者：刘丹阳,何振娟(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
氨基酸在蛋白质合成、免疫应答、神经内分泌调节以及器官功能成熟等生命活动的各个方面具有重要作用，与早产儿的生长发育和疾病发生密切相关。早产儿氨基酸的临床应用应在满足"追赶性生长"需要的同时，避免营养过量所致的不良预后。营养相关代谢组学研究为制定适宜......
[期刊论文] 作者：王文萍,于睿莉(审校者),王学艳(审校者),尹金淑(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
近年来国内外多项研究均发现儿童多发的注意缺陷多动障碍(attention deficit/hyperactivity disorder，ADHD)与变应性疾病关系密切，两者常伴随发生，互为诱因，严重影响儿童的正常生长发育和身心健康。目前已有多篇关于ADHD与变应性疾病并发情况的综述及meta分析，从神经......
[期刊论文] 作者：高青,沈吟(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2018
视网膜色素变性(RP)是一种可致盲的遗传性眼病，目前尚无有效的治疗措施。尽管近年来基因治疗、干细胞疗法、光遗传学、视网膜假体等新兴技术蓬勃发展，但短期内这些新技术尚未能广泛地应用于临床，故经典的药物疗法仍占据主要地位。虽然目前RP的致病机制暂未十分明确......
[期刊论文] 作者：张悦,尹红(审校者),赵平(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
新生儿围手术期血糖水平易受多种因素影响，一旦发生血糖紊乱，可能会导致预后不良，所以术中进行正确的血糖管理在新生儿麻醉领域一直备受关注。新生儿，尤其是早产儿，术中无论血糖过高还是过低均会导致大脑神经功能受损。为保证围手术期输液的安全性和有效性，术中给予含......
[期刊论文] 作者：李伟译(译者),张伟(审校者),仇明(审校者),
来源：中华胃食管反流病电子杂志 年份：2018
研究背景经腹腔镜360°胃底折叠(Nissen)是目前手术治疗胃食管反流病的金标准术式，有研究报道称经腹腔镜前180°胃底折叠在有效抗反流的同时能够减少术后并发症的发生，本文对两种术式应用价值进行荟萃分析。方法检索PubMed, Medline, Embase, Cochrane Library, S......
[期刊论文] 作者：韩梦雨,王志军(审校者),金明(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2018
新生血管性眼病呈现高度复杂性和难治性，是近年来国内外临床眼科医生遇到的治疗较为棘手的一大类疾病。新生血管形成的具体机制尚未完全明确，目前已知其是多因子、多途径共同参与的复杂过程。眼内正常血管生成是局部微环境处于生理状态下，促血管生成因子与抑制血管......
[期刊论文] 作者：简如芬,王存川(审校者),杨华(审校者),
来源：中华肥胖与代谢病电子杂志 年份：2018
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[期刊论文] 作者：王会丹,周国平(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2018
干扰素调节因子(interferon regulatory factor，IRF)家族成员由10种不同的蛋白组成，包括IRF1～IRF9及病毒IRF(V-IRF)。这些IRF作为转录因子调节I型干扰素(interferon，IFN)基因的转录。系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是以大量自身抗体和沉淀免疫复......
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