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[学位论文] 作者:苏秋东,,
来源: 年份:2011
随着人民生活水平提高,甲型肝炎的发病率逐年下降,群体免疫力却随之减弱,极易造成大规模的爆发流行。国家因此通过人工主动免疫的方式提升甲型肝炎群体免疫力。但甲型肝炎疫...
[学位论文] 作者:苏秋东,,
来源: 年份:2014
[目的]:制备嵌合乙型肝炎病毒(HBV)优势表位的病毒样颗粒(VLP)和生物佐剂与HBsAg共价偶联疫苗制剂两个思路探索解决现行疫苗在预防和控制HBV感染中所存在的低无应答、低效激起...
[期刊论文] 作者:苏秋东,毕胜利,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2010
甲型肝炎病毒(Hepatitis A Virus,简称HAV)是甲型病毒性肝炎的病原学致病因子[1],属小核糖核酸病毒科嗜肝病毒属,无包膜,直径27~32 nm,形态发生上与其他的小核糖核酸病毒无异,为二十面体立体对称结构。......
[期刊论文] 作者:苏秋东,毕胜利,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2012
依据病毒学和生物化学参数,可将慢性乙肝自然史划分为免疫耐受期(Ⅰ期)、免疫清除期(Ⅱ期)以及免疫无活性乙肝病毒非复制期(Ⅲ期).有时患者会进入一个乙肝e抗原(HBeAg)血症消失而病毒血症出现以及慢性活动性肝炎发展的时期,即HBeAg阴性的HBV复制期(Ⅳ期),表征着......
[期刊论文] 作者:卢学新,伊瑶,苏秋东,毕胜利,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2016
目的为了进一步对临床中可能出现HDV抗体IgM阳性,常规HBV五项检测阴性的特殊患者进行诊断,从而对HDV的感染进行准确的判定。方法设计HBV和HDV的特异引物,通过提取血清中病毒的核酸,扩增出病毒的基因组序列,使用BLAST在Genebank中进行比对。结果本实验在这例血清中扩......
[期刊论文] 作者:万李,苏秋东,伊瑶,毕胜利,管茶香,
来源:中华流行病学杂志 年份:2015
目的克隆、表达与纯化硫氧还原蛋白-戊型肝炎病毒(HEV)诊断抗原(命名为N5),并对其抗原性和血清学检测效果初步评价。方法根据GenBank上HEV-ORF2以及ORF3羧基端的基因序列,按照大肠埃希菌密码子偏好表进行密码子优化,全基因合成后插入M48原核表达载体中,在大肠埃希菌中......
[期刊论文] 作者:邱丰, 郭敏卓, 伊瑶, 贾志远, 苏秋东, 毕胜利,,
来源:医学研究杂志 年份:2013
目的比较本实验室内部建立的甲型肝炎病毒核酸定量体系和另外两个商品化实时荧光定量PCR检测试剂盒的检测效果。方法本实验室内部建立的HAV核酸检测系统选取HAV基因组的高保...
[期刊论文] 作者:丁军颖,邱丰,苏秋东,卢学新,伊瑶,毕胜利,,
来源:医学研究杂志 年份:2012
目的获取有生物活性的基因工程丁肝抗原蛋白,探讨其作为诊断试剂的应用价值。方法合成人工编码的丁肝小抗原基因;以M48为载体,构建重组表达质粒;进行原核表达;以亲和层析纯化...
[期刊论文] 作者:苏秋东,郭敏卓,伊瑶,毕胜利,贾志远,邱丰,
来源:医学研究杂志 年份:2020
目的目前常用的丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)血清学检测试剂都基于3~6个重组蛋白或合成多肽,抗原制备繁琐且诊断效果参差不齐。制备一种诊断效能优良的HCV抗原势在必...
[期刊论文] 作者:丁军颖, 伊瑶, 卢学新, 苏秋东, 田瑞光, 邱丰, 毕胜,
来源:医学研究杂志 年份:2012
目的确定以大肠杆菌表达丁肝抗原的最佳条件,为规模生产以求研发丁肝ELISA诊断试剂奠定基础。方法在不同温度、时间、IPTG和菌种浓度条件下,分别进行蛋白表达,取等体积样本进...
[期刊论文] 作者:丁军颖,郭敏卓,伊瑶,苏秋东,卢学新,邱丰,毕胜利,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2004
目的 获取有生物活性的丁肝抗原蛋白,探讨其作为诊断试剂的应用价值.方法 经密码子优化,合成人工编码的丁肝抗原基因序列;以M48作为表达载体,构建带有硫氧还蛋白的重组表达质...
[期刊论文] 作者:苏秋东,郭敏卓,伊瑶,邱丰,田瑞光,毕胜利,贾志远,
来源:国际病毒学杂志 年份:2017
目的原核表达制备表位依赖型戊型肝炎诊断抗原,并对其抗原性及其在急性戊肝诊断的性能进行评价。方法以包含密码子优化的GST、HEV优势表位的H15质粒为模板,PCR获取GST-HEV优势表位片段,将其插入表达质粒pET 43.1a中,在大肠杆菌中进行表达;利用亲和层析和阴离子交换层......
[期刊论文] 作者:伊瑶, 郭敏卓, 田瑞光, 苏秋东, 卢学新, 邱丰, 周文亭,,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2013
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[期刊论文] 作者:邱丰,郭敏卓,丁军颖,伊瑶,贾志远,苏秋东,毕胜利,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2012
目的 建立一种更加快速简便的环介导恒温扩增技术(LAMP)检测甲型肝炎病毒(HAV).方法 本研究通过在传统LAMP的基础上加入加速引物建立了一种改进型的LAMP体系.结果 精确性和可重复性实验证实改进后的HAV LAMP检测体系稳定可靠,重复性强,并且较传统的LAMP灵敏度更......
[期刊论文] 作者:高燕,邱丰,苏秋东,卢学新,伊瑶,贾志远,赵晓敏,毕胜利,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2015
目的获取有免疫原性的戊肝抗原蛋白,探讨其作为诊断试剂的应用价值。方法经密码子优化后人工合成戊型肝炎病毒(HEV) HEV-ORF2(aa 368-607)基因,克隆入表达载体pET43a中,构建重组表达质粒pET43a-HEV并进行原核表达;经阴离子交换纯化后通过Western Blotting和ELISA鉴......
[期刊论文] 作者:丁军颖,孟庆玲,郭敏卓,伊瑶,苏秋东,卢学新,邱丰,毕胜利,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2012
目的 探讨基因优化对基因工程丁型肝炎(丁肝)小抗原蛋白表达和纯化的影响.方法 依据GenBank上的丁肝小抗原原始基因,参照大肠埃希菌优势密码子谱进行优化;再分别将优化前后的两组基因进行常规原核表达,用SDS-PAGE电泳比较目的蛋白表达量及优势表达方式;进一步以......
[期刊论文] 作者:苏秋东,郭敏卓,伊瑶,陈斯勇,贾志远,卢学新,邱丰,毕胜利,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2013
目的 构建嵌合preS1 21-47位氨基酸(aa)、以全长乙肝病毒(HBV)核心抗原(HBcAg)为骨架的病毒样颗粒H2和嵌合preS1 aa 37-45、以截断HBcAg为骨架的病毒样颗粒H3,并对比其抗原性.方法 将HBVadr血清型preS1中和表位aa 21-47和aa 37-45分别插入到全长HBc(aa 1-183)和......
[期刊论文] 作者:苏秋东,郭敏卓,伊瑶,陈斯勇,贾志远,卢学新,邱丰,毕胜利,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2013
目的 构建嵌合preSl2147位氨基酸(aa)、以全长乙肝病毒(HBV)核心抗原(HBcAg)为骨架的病毒样颗粒H2和嵌合preSlaa37-45、以截断HBcAg为骨架的病毒样颗粒H3,并对比其抗原性。方法将HBVadr血清型preSl中和表位aa2147和aa37-45分别插入到全长HBc(aa1—183)和截断HBc(8a1—144)......
[期刊论文] 作者:伊瑶,郭敏卓,田瑞光,苏秋东,卢学新,邱丰,周文亭,贾志远,毕胜利,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2013
目的 探索乙型肝炎病毒表面抗原(S)基因在CHO无血清细胞培养系统中的高效表达.方法 构建包含乙肝病毒S基因的质粒,转染CHO细胞,经MTX筛选后对培养液上清中的表达产物进行血清学检测以及形态学的观察.结果 获得了能高效稳定表达HBsAg的CHO细胞株,电镜下可观测到......
[期刊论文] 作者:苏秋东,郭敏卓,邱丰,贾志远,范雪亭,孟庆玲,田瑞光,毕胜利,伊,
来源:中华实验和临床病毒学杂志 年份:2018
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