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[期刊论文] 作者：高天慧,薛乐勋,
来源：胃肠病学和肝病学杂志 年份：2005
目的构建TPT1真核报告表达载体pEGFPN3TPT1,为进一步研究其功能奠定基础。方法通过PCR和酶切的方法获取具有黏性末端的TPT1基因的全长开放读码框,将其定向连入真核表达载体pE...
[会议论文] 作者：郭玉忠,姜国忠,王建民,薛乐勋,
来源：第八届全国化疗药理会议 年份：2005
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[期刊论文] 作者：姜国忠,吕玉民,牛向丽,薛乐勋,
来源：遗传学报 年份：2005
运用基因组步行方法克隆盐藻肌动蛋白基因5'上游调控序列,发现相对于ATG上游-573和-424 bp的位置上分别有75 bp长的两个重复序列.没有典型的TATA盒,但有两个TATA样结构、...
[期刊论文] 作者：鲁照明, 刘红涛, 臧卫东, 李杰, 薛乐勋,,
来源：水生生物学报 年份：2005
杜氏盐藻是一种抗逆性很强的单细胞真核绿藻,能在0.05-5mol/L的盐水中生长,繁殖[1].杜氏盐藻的突出优点在于培养条件简单,光合自养,抗逆性极佳,这些特性为利用其进行实验提供...
[期刊论文] 作者：王天云,侯卫红,柴玉荣,姬翔,王建民,薛乐勋,
来源：遗传学报 年份：2005
真核生物细胞核DNA通过核基质结合区(Matrix attachment region,MAR)附着到核基质上.为了进一步探索染色体DNA与核基质之间的相互作用,从单细胞真核藻类-杜氏盐藻中克隆出了M...
[期刊论文] 作者：王天云,田芳,张胜力,侯卫红,王建民,薛乐勋,
来源：细胞生物学杂志 年份：2005
通过PCR从人基因组扩增β珠蛋白核基质结合区(matrix attachment region,MAR)及β干扰素MAR,正向及反向克隆至pCAT3载体SV40启动子的上游,分别检测瞬时及稳定表达的情况下MAR...
[期刊论文] 作者：王天云, 袁保梅, 柴玉荣, 王建人, 薛乐勋,
来源：广西植物 年份：2005
采用0.5% Triton X-100破碎细胞,15% Percoll分离盐藻细胞核,25 mM二碘水杨酸锂(lithium diiodosalicylate,LIS)抽提核蛋白,限制酶消化除去结合松弛的DNA,蛋白酶K-SDS处理,酚...
[期刊论文] 作者：潘卫东,张贵星,张娟,付庆,苏堤,薛乐勋,,
来源：中国医药指南 年份：2005
目的克隆和鉴定杜氏盐藻叶绿体chlL基因.方法根据衣藻、小球藻等绿藻叶绿体chlL基因序列,利用软件分析找出其高度保守区,据此设计引物,PCR扩增杜氏盐藻叶绿体chlL基因序列.结...
[期刊论文] 作者：侯卫红,柴玉荣,王天云,王建民,贾岩龙,薛乐勋,
来源：遗传 年份：2005
为了研究重组人纤溶酶原Kringle1-5(K1-5)的抗血管生成活性及其对内皮细胞增殖的影响,通过PCR扩增人纤溶酶原K1-5 cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达载体...
[期刊论文] 作者：张巧, 赵国强, 刘红梅, 宫亚欧, 丁兰萍, 薛乐勋, 杨,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2005
目的:构建人端粒酶逆转录酶原核表达载体pGEX-4T-1-hTERT,并观察融合蛋白的表达.方法:用RT-PCR方法从人肝癌组织中扩增出带有EcoR I酶切位点的hTERT基因片段,与pGEM-T Easy连...
[期刊论文] 作者：姜国忠,许培荣,牛向丽,王建民,袁保梅,薛乐勋,
来源：海洋科学 年份：2005
用cDNA末端快速扩增方法克隆得到了一个2652 bp的盐藻(Dunaliella salina)胞浆hsp70cDNA全长,编码着650个氨基酸残基的多肽.推导的氨基酸序列有2个ATP酶结合位点和一个多肽结...
[期刊论文] 作者：王宁,刘红涛,侯桂琴,王天云,柴玉荣,薛乐勋,
来源：河南肿瘤学杂志 年份：2005
目的构建杜氏盐藻基因组文库,旨在进一步分离和研究杜氏盐藻基因的结构和功能.方法采用改进的SDS裂解法提取杜氏盐藻基因组DNA,通过限制性内切酶Sau3AI进行部分酶切,用T4 DNA...
[期刊论文] 作者：侯卫红,田芳,王建民,王天云,柴玉荣,陈华艳,薛乐勋,
来源：中国生物工程杂志 年份：2005
为了构建小鼠canstatin C端片段的原核表达载体并在大肠杆菌中表达.以小鼠肝脏组织总RNA为模板,通过RT-PCR扩增小鼠canstatin C端片段(mCan-C)基因,克隆到pMD18-T载体中并进...
[期刊论文] 作者：柴玉荣,侯卫红,王天云,王宁,袁保梅,王建民,薛乐勋,
来源：海洋科学 年份：2005
采用5'RACE和巢式PCR的方法确定盐藻(Dunaliella salina)一种盐诱导碳酸酐酶基因的转录起始位点,通过序列分析得出转录起始位点为A,从而确定核心启动子及上游调控区的位...
[期刊论文] 作者：张贵星,潘卫东,王宁,贾岩龙,陈小让,王建民,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2005
目的:克隆盐藻cbr基因启动子和3'-非翻译区(3'UTR)片段.方法:设计2对引物,通过2轮巢式PCR反应,扩增cbr基因启动子,其中首轮PCR反应使用改良的降落PCR程序,第二轮巢式...
[期刊论文] 作者：柴玉荣,王亚锋,王天云,侯卫红,王宁,王建民,薛乐勋,
来源：四川大学学报：自然科学版 年份：2005
1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase,E.C.4.1.1.39简称RuBisCO)是光合作用中的关键酶,作者应用RT-PCR技术从一种极其耐盐的生...
[期刊论文] 作者：柴玉荣,陈华艳,王天云,侯卫红,袁保梅,王建民,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2005
目的:克隆杜氏盐藻1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)小亚基RbcS cDNA片段.方法:根据莱茵衣藻、团藻、玉米等真核生物的RuBisCO小亚基RbcS氨基酸的高度保守序列ETRSYLP...
[期刊论文] 作者：张贵星，潘卫东，王宁，贾岩龙，陈小让，王建民，薛乐勋，ZHA,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2005
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：高天慧,段芳龄,马军,周云,孙嫣,孙艳,王晓,薛乐勋,
来源：胃肠病学和肝病学杂志 年份：2005
目的构建TPT1真核报告表达载体pEGFP-N3TPT1,为进一步研究其功能奠定基础.方法通过PCR和酶切的方法获取具有黏性末端的TPT1基因的全长开放读码框,将其定向连入真核表达载体pE...
[期刊论文] 作者：王天云,侯卫红,袁保梅,柴玉荣,侯桂琴,王建民,薛乐勋,,
来源：实验生物学报 年份：2005
核基质附着区(Matrix attachment region,MAR)是一段与核基质结合的DNA序列.为分离杜氏盐藻核基质附着区,我们首次构建了杜氏盐藻MAR文库.首先用0.5%Triton X-100裂解细胞,经...
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