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[期刊论文] 作者：朱晓辉, 朱忠勇,,
来源：临床检验杂志 年份：2007
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[期刊论文] 作者：马洪玉,朱忠勇,,
来源：福州总医院学报 年份：2007
人的中性粒细胞(PMN),用罗氏染色(Romanowsky stain)在光学显微镜下观察,可见胞浆中含有两种颗粒:嗜天青颗粒(又称初级颗粒)和特异性颗粒(又称次级颗粒)。嗜天青颗粒为粗大的...
[期刊论文] 作者：黄俏佳,兰风华,朱忠勇,董荔红,
来源：第四军医大学学报 年份：2007
目的：确定MEKK3分子中介导IL-1信号途径的关键性氨基酸．方法：对哺乳动物MEKK3活性环526位点的丝氨酸进行人工诱变后，用瞬时转染的方法分别将526A基因单独及与TRAF6基因同时导入GE...
[期刊论文] 作者：李卫滨,朱忠勇,兰小鹏,马洪玉,,
来源：临床血液学杂志(输血与检验版) 年份：2007
目的:了解实验室发现的2例中性粒细胞髓过氧化物酶(Myeloperoxidase,MPO)缺乏症,探讨MPO缺乏症的实验室诊断方法。方法:用Bayer公司的ADVIA120型血细胞分析仪进行全血细胞计...
[期刊论文] 作者：涂向东,邱龙翔,吴玉水,连云宗,程烽,朱忠勇,
来源：生物技术通讯 年份：2007
目的：利用大肠杆菌BL21诱导表达GST-gp85融合蛋白，进行动物免疫制备多克隆抗体。方法：通过PCR反应从EB病毒转染的绒猴淋巴细胞系B95-8细胞中获得了gp85BXLF2基因，将此基因克隆到...
[期刊论文] 作者：郑德柱,兰风华,黄梁浒,谢飞,吴玉水,朱忠勇,,
来源：医学研究生学报 年份：2007
目的：报道一例遗传性高铁血红蛋白血症患者还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-细胞色素b5还原酶（b5R）基因突变情况.方法：采用逆转录-聚合酶链反应产物直接测序法,分析遗传性高铁血红蛋......
[期刊论文] 作者：涂向东,吴玉水,邱龙翔,连云宗,程烽,兰风华,朱忠勇,,
来源：细胞与分子免疫学杂志 年份：2007
目的:构建EB病毒基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中进行表达.分析非糖基化的EB病毒包膜糖蛋白gp85 N端截短片段的抗原性.方法:采用基因工程技术,以B95-8细胞(美洲绒猴外周血...
[期刊论文] 作者：郑德柱,兰风华,黄粱浒,吴玉水,谢飞,程烽,朱忠勇,,
来源：临床检验杂志 年份：2007
目的 探讨NADH-细胞色素b5还原酶基因突变引起遗传性高铁血红蛋白血症的分子病理机制。研究突变型（b5R）蛋白结构和功能的关系。方法 用基因重组技术将野生型和突变型（L72P）b5R cD......
[期刊论文] 作者：钟智强,兰小鹏,杨湘越,李卫滨,张鲁榕,朱忠勇,
来源： 年份：2007
诱骗受体3(decoy receptor 3,DcR3)又称为TR6,是20世纪末发现的新肿瘤坏死因子(TNF)受体.DcR3不仅有抗凋亡作用,而且还能调控免疫细胞的活性与分化,及下调机体免疫系统,并与肿瘤免疫逃逸密切相关[1].目前,有关原发性肺癌中DcR3基因表达研究报道存在争议.本研究......
[期刊论文] 作者：郑培烝,王瑶,吴玉水,朱忠勇,唐玉钗,卢爱薇,曾金满,,
来源：福建医科大学学报 年份：2007
遗传性高铁血红蛋白血症（RCM）是由于b5R缺乏引起的一种常染色体隐性遗传性疾病，分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型又称单纯红细胞型，其酶缺陷仅见于红细胞，纯合子红细胞中b5R活性显著降低，血中M......
[期刊论文] 作者：曾章新,邓章彬,王栋,王庆华,谭建明,王水良,朱忠勇,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
目的：用ELISA方法评价Bender MedSystems公司的“研究用”human sCD30 ELISA定量测定试剂盒的方法学及其在临床应用。方法：收集到458例尿毒症等待肾移植、淋巴瘤病和一些恶性肿...
[期刊论文] 作者：郑培煙,王瑶,吴玉水,朱忠勇,唐玉钗,卢爱薇,曾金满,,
来源：福建医科大学学报 年份：2007
遗传性高铁血红蛋白血症(RCM)是由于b5R缺乏引起的一种常染色体隐性遗传性疾病,分为Ⅰ型和Ⅱ型.Ⅰ型又称单纯红细胞型,其酶缺陷仅见于红细胞,纯合子红细胞中b5R活性显著降低,...
[期刊论文] 作者：程烽,盛燕,施静艺,陈漪,徐潮,刘智,梁军,潘春明,朱忠勇,,
来源：癌变．畸变．突变 年份：2007
背景与目的：构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体。材料与方法：以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1（-112G）为模板，用重叠延伸PCR定点诱变技术，对-112位点的碱基进行定点......
[期刊论文] 作者：程烽,盛燕,施静艺,陈漪,徐潮,刘智,梁军,潘春明,朱忠勇,,
来源：癌变·畸变·突变 年份：2007
背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体.材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进...
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