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[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
中华医学会神经病学分会第四届委员会神经免疫学组换届后第一次会议于2008年3月22 日在陕西西安召开.会议由神经免疫学组组长胡学强教授主持。...
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组,
来源：中华神经科杂志 年份：2022
为形成科学合理、规范实用的中国多发性硬化（MS）进展诊疗的专家意见，运用Delphi法对中国MS进展的诊断、危险因素、治疗和随访进行专家调查，结合前期文献检索结果编制问卷，经过两轮专家调研，通过专家意见赞成水平和专家参与调查研究的积极程度对调研结果进行评估。结果......
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组,
来源：中华神经科杂志 年份：2022
新型冠状病毒肺炎已构成重大世界性公共卫生事件。目前，国内外正积极推动新型冠状病毒疫苗（简称新冠疫苗）接种，以尽早建立群体免疫屏障。本共识就多发性硬化（MS）及视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者接种新冠疫苗的安全性和有效性问题作出共识性指导意见。总的来说，MS或NMO......
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组,
来源：中华神经科杂志 年份：2022
临床孤立综合征通常是多发性硬化的最初起病形式。随着多发性硬化2017年修订版McDonald诊断标准的临床应用以及反映疾病诊断和转归标志物的发现，有必要针对临床孤立综合征提出相应的规范化诊治流程。本共识由我国神经免疫性疾病诊治领域的多位专家结合临床经验对......
[期刊论文] 作者：中国免疫学会神经免疫学分会,中华医学会神经病学分会神经免疫学组,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2012
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病.其发病原...
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组,中国免疫学会神经免疫学分会,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2011
重症肌无力(MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病,其发病原因包括自身免疫、被动免疫(暂...
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组,中国免疫学会神经免疫学分会,
来源：中华神经科杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：中国免疫学会神经免疫学分会,中华医学会神经病学分会神经免疫学,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2017
原发性中枢神经系统血管炎(primary angiitis of the central nervous system,PACNS;primary central nervous system vasculitis,PCNSV)是主要局限于脑实质、脊髓和软脑膜的...
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组,中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经电生理学组,中华医学会神经病学分会神经免疫学组,
来源：中华神经科杂志 年份：2010
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病,其病程呈慢性进展或缓解复发,多伴有脑脊液蛋白-细胞分离,电生理表现为周围神经传导速度减慢、传导阻滞及异常波形......
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组,中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经电生理学组,中华医学会神经病学分会神经免疫学组,
来源：中华神经科杂志 年份：2010
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病.临床特征为急性起病,临床症状多在2周左右达到高峰,表现为多发神经根及周围神经损害,常有脑脊液蛋白-细胞分离现象,多呈单时相自限性病程,静脉注射免疫球蛋白(intravenous im......
[期刊论文] 作者：中国免疫学会神经免疫分会,中华医学会神经病学分会神经免疫学组,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2018
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病,病变主要累及白质。其病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等...
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组,中国免疫学会神经免疫分会,
来源：中华神经科杂志 年份：2010
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病,其病因尚不明确,可能与遗传、环境因素、病毒感染及自身免疫等相关,最终导致中枢神经系统髓鞘脱失、少突胶质细胞损伤,部分可有轴突及神经细胞受损。......
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组,中国免疫学会神经免疫分会,
来源：中华神经科杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组,中国免疫学会神经免疫分会,
来源： 年份：2012
多发性硬化（MS）是一种免疫介导的中枢神经系统（CNS）炎性脱髓鞘性疾病。其病因尚不明确，可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关，MS病变主要累及CNS白质，表现为广泛髓鞘脱失同时伴随少突胶质细胞受损，部分可致神经轴突变性及神经细胞坏死。MS病变具有时间多发(DIT)和......
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经遗传学组,
来源：中华神经科杂志 年份：2021
本指南在2008年版《肝豆状核变性的诊断和治疗指南》的基础上进行完善和修订，由中国肝豆状核变性诊治领域内知名专家反复讨论并执笔成稿，并在中华医学会神经病学分会神经遗传学组会议上讨论定稿。内容包括肝豆状核变性的临床表现、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。......
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经病理学组,
来源： 年份：2007
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[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经遗传学组,
来源：中华神经科杂志 年份：2009
为促进我国神经遗传病临床和基础研究工作的深入交流和发展，中华医学会神经病学分会神经遗传学组拟定于2009年7月9—12日在湖南省长沙市召开中华医学会神经病学分会第七届全国神经遗传病学高级讲授班及学术研讨会。会议将围绕目前神经遗传病学研究领域中的重点和......
[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会神经遗传学组,
来源：中华神经科杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会神经康复学组,中华医学会神经病学分会脑血管病学组,
来源：中华神经科杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组,
来源：中华神经科杂志 年份：2021
成人晚发型糖原累积病Ⅱ型，即晚发型蓬佩病（LOPD），是由于编码溶酶体内酸性α-葡糖苷酶的基因缺陷所致，主要表现为进行性肢带肌无力和呼吸肌受累，早期诊断和治疗干预是决定该病预后的关键。为了指导我国成人LOPD的规范性诊疗，在中华医学会神经病学分会的领导下，中华医学......
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