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[会议论文] 作者：王金洛,徐福洲,杨兵,宋维平,赖平安,
来源：中国畜牧兽医学会第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会 年份：2005
本研究针对仔猪腹泻常见病原肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)分别进行培养增殖并制备免疫原,免疫产蛋母鸡,收获高效价卵黄抗体用于防治仔猪腹泻.在制备卵黄抗体过程中,不但比较了卵黄抗体和血清抗体的变化曲线,......
[会议论文] 作者：蒲静, 赖平安, 张鹤晓, 柏亚铎, 汪琳, 高志强, 吴丹,
来源： 年份：2008
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选;对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检...
[会议论文] 作者：蒲静, 赖平安, 张鹤晓, 柏亚铎, 汪琳, 高志强, 吴丹,,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会论文集 年份：2008
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[会议论文] 作者：徐福洲, 王金洛, 杨兵, 宋维平, 赖平安, 秦泽云, 孟,
来源： 年份：2004
利用产肠毒素大肠埃希氏菌(ETEC)标准菌株K88,K99,987P制备灭活苗,免疫待开产母鸡,应用琼脂扩散试验检测母鸡血清抗体和卵黄抗体(IgY)效价,在琼扩效价≥1:64时收集卵黄,印黄...
[会议论文] 作者：蒲静, 赖平安, 张鹤晓, 杨汉春, 汪琳, 柏亚铎, 高志强,,
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工 年份：2008
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[会议论文] 作者：蒲静,汪琳,赖平安,相文华,罗海峰,柏亚铎,高志强,乔彩霞,
来源：第四届中国畜牧科技论坛 年份：2009
从马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒苗基因组提取总RNA,设计扩增引物RT-PCR获得了完整的P26基因片段,再将P26基因克隆入原核表达载体,并在大肠杆菌中高效表达。将P26重组蛋白纯化,并使用纯化的P26重组蛋白免疫小鼠,制备马传贫P26抗原的单克隆抗体,建立马传染性贫血免......
[会议论文] 作者：张鹤晓, 赖平安, 刘环, 刘继红, 郭晋优, 谷强, 张利,
来源： 年份：2004
本研究根据A型流感病毒的核酸保守区共有序列,开发、设计多条引物和探针序列,从中筛选敏感、特异的引物、探针,在循环参数、病毒核酸提取方法及逆转录条件优化的基础上,建立...
[会议论文] 作者：蒲静, 赖平安, 张鹤晓, 杨汉春, 汪琳, 柏亚铎, 高志,
来源： 年份：2004
根据高致病性猪蓝耳病病毒（PRRSV）的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法。该方法灵敏度比常规RT-PCR高100倍,对PRRSV细胞培...
[会议论文] 作者：王金洛[1]徐福洲[1]杨兵[1]宋维平[1]赖平安[2],
来源：中国畜牧兽医学会第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会 年份：2005
本研究针对仔猪腹泻常见病原肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)分别进行培养增殖并制备免疫原,免疫产蛋母鸡,收获高效价卵黄抗...
[会议论文] 作者：高志强;张鹤晓;柏亚铎;赖平安;凌凤俊;张向东;段生涛;,
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
采用TaqMan方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR...
[会议论文] 作者：高志强,赖平安,刘月焕,柏亚铎,乔彩霞,谷强,林健,韩春华,
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
本研究利用2对引物和2条不同荧光素双标记探针(FAM,HEX)分别建立了检测马流感病毒H3N8亚型的单重和双重TaqMan荧光RT-PCR快速检测方法.其中的单重检测方法与鸡胚病毒分离方法的灵敏度一致,双重方法略低于鸡胚分离鉴定方法.单重和双重方法均可在3h左右可作出结果......
[会议论文] 作者：张鹤晓, 赖平安, 刘环, 刘继红, 郭晋优, 谷强, 张利峰,,
来源：中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作 年份：2004
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[会议论文] 作者：汪琳,赖平安,蒋迪,柏亚铎,蒲静,高志强,乔彩霞,张伟,张鹤晓,
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
为了既保护我国畜牧业的安全,又在检验检疫口岸实现马匹的快速通关,针对国内没有非洲马瘟病毒、西尼罗热病毒、马冠状病毒,而这几种病又是重要烈性传染病其病原不能引进这一难题.采用人工拼接的方式拼接了非洲马瘟病毒核酸序列、通过分子克隆技术获得西尼罗热、......
[会议论文] 作者：蒲静,张伟,赖平安,张鹤晓,杨汉春,汪琳,柏亚铎,高志强,吴丹,乔彩霞,
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TapMan荧光探针,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.该方法灵敏度比常规RT-PCR高100倍,对PRRSV细胞培...
[会议论文] 作者：蒲静;谷强;段向英;高志强;赖平安;张鹤晓;柏亚铎;汪琳;吴丹;乔彩霞;张伟;,
来源：第三届中国畜牧科技论坛 年份：2007
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的保守基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选;对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了PRRSV荧光RT-PCR检测方法。...
[会议论文] 作者：赖平安,张鹤晓,张利峰,谷强,段生涛,张向东,杨伟,刘月焕,宋维平,
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会 年份：2004
荧光RT-PCR检测方法以检测HPAIV H5病毒核酸为基础,只要待检样中存在完整的AIV H5核酸或检测区域核苷酸序列完整,不论病毒是否被灭活,都应检出阳性结果.为此,我们对经福尔马林灭活的AIV H5鸡胚尿囊液、AIV H5油乳剂灭活苗进行荧光RT-PCR检测,并出现阳性结果.针......
[会议论文] 作者：蒲静,谷强,段向英,赖平安,张鹤晓,柏亚铎,汪琳,高志强,吴丹,乔彩霞,张伟,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 年份：2008
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选:对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.将PRRSV细胞培养物系列稀释后,用建立的高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR和高致病性......
[会议论文] 作者：乔彩霞,张伟,段向英,张鹤晓,赖平安,高志强,汪琳,蒲静,吴丹,柏亚铎,谷强,
来源：2008年京津冀畜牧兽医科技创新交流会暨新思想、新观点、新方法论坛 年份：2008
利用DNAMAN软件对GenBank登录的戊型肝炎病毒四个主要基因型代表株的序列进行分析,选择其高度保守的ORF3区域设计合成引物和探针,并扩增约0.3kb核苷酸片段进行体外转录制备标准品cRNA,对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了适用于戊型肝炎病毒主要基因型检......
[会议论文] 作者：高志强[1]赖平安[1]刘月焕[2]柏亚铎[1]乔彩霞[1]谷强[1]林健[2]韩春华[2],
来源：中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2008
本研究利用2对引物和2条不同荧光素双标记探针(FAM,HEX)分别建立了检测马流感病毒H3N8亚型的单重和双重TaqMan荧光RT-PCR快速检测方法.其中的单重检测方法与鸡胚病毒分离方法...
[会议论文] 作者：蒋桃珍,马志军,毕丁仁,刘月焕,林健,韩春华,潘洁,赖平安,韦海涛,祝俊杰,赵景义,
来源：第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会 年份：2009
本文对2007年华北地区H3N8亚型马流感病毒的分离与鉴定进行了阐述。2007年10月，华北地区某赛马场的马同时发生了以发烧、流水样鼻汁或脓性分泌物、咳嗽等临床症状为主的疾病，疑似马流行性感冒。采集患病赛马的鼻腔分泌物，发病期和发病后14天血清，经鸡胚接种法分离病......
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