别构调节相关论文
神经病理性痛(NP)是常见的一类慢性痛疾病,临床表现易反复且难治愈的特点,对患者的健康、精神状况以及正常生活质量均造成了严重的......
目的:3-methyl-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol(SOMCL-668)是sigma-1受体的别构调节剂,可以以别构调节的方式......
目的:PAC1-R作为B类G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptor,GPCR),主要介导了神经肽垂体腺苷酸环化酶激活多肽(pituitary aden......
钩吻素子具有重大新药开发价值,但其作用靶点以及作用方式有待研究。转运蛋白（18 kDa）[translocator protein（18 kDa）,TSPO],有望成为......
目的:B类GPCR（G protein coupled receptor,GPCR）PAC1-R是神经肽垂体腺苷酸环化酶激活多肽（Pituitary adenylate cyclase-activating ......
配体门控离子通道(LGIC)在中枢神经系统信息处理的过程中起着极其重要的作用,与多种神经性疾病有着密切联系。与受体正位调节作用......
为了检测4-氨基喹啉对α2A-AR的别构调节作用,我们在COS-7细胞,通过DEAE-Dextran方法瞬时转染了载有α2A-AR的质粒(pcDNA3.1),并通......
YT-14是我们组开发的具有广谱、高效抗多药耐药性格兰氏阴性菌候选药药物,它体内外对多药耐药性大肠杆菌、克雷伯氏杆菌、不动杆菌......
变构酶和配体门控型离子通道受体的别构调节理论在指导生命科学研究和药物开发方面起重要作用.G蛋白偶联受体(GPCRs)的别构调节研......
本文对别构调节sigma-机1受体的抗抑郁作用及其制进行了研究。本研究分为两个部分： 第一部分：SOMCL-668具有别构调节sigma-1受体......
该文重点研究了鸡肝6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酯酶的6-磷酸果糖-2-激酶的调节性质及其机制.6-磷酸果糖-2-激酶既能以ATP......
异柠檬酸脱氢酶(lsocitrate dehydrogenase，IDH)是一类催化异柠檬酸(ICT)氧化脱羧生成α-酮戊二酸(αKG)的酶家族。根据辅酶的不同，......
应读者要求,本刊自2014年第1期起,新辟'执业医师资格考试习题'专栏,旨在帮助正在准备迎接临床执业医师资格考试的基层医生......
目的：观察过氧亚硝基阴离子（ONOO-）对谷氨酸脱氢酶（GDH）的硝基化修饰及功能调控.方法：GDH与ONOO-体外反应,测定酶活性及别构调节效应,Wes......
人类免疫缺损病毒(human immunodeficiency virus,HIV)通过入侵人类免疫系统,破坏防御体系,杀死免疫系统细胞,致使被感染者患上获......
利用活性的小分子化合物为探针发现重要的药物作用靶标,并解释细胞生命活动的规律是现代医学研究中有效策略。我们研究发现藤黄酸(......
目的:探索阿米洛利类化合物与α2C-AR的作用位点及别构调节作用。方法:采用分子对接方法,预测阿米洛利类化合物与α2C-AR的潜在结......
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第一部分SOMCL-668具有别构调节sigma-1受体的活性目的:Sigma-1受体在抑郁症等众多神经精神疾病治疗中有重要作用,同时,别构调节是......
低氧分压是造成急性高山病的主要原因。机体中血红蛋白在氧的结合、利用、运输、释放中起着重要作用,增加血红蛋白的氧气结合量或......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
G蛋白偶联受体（GPCRs）介导多数激素及神经递质的细胞信号转导,同时也是最重要的药物作用靶点。相对于正位作用,对GPCRs别构调节具有......
目的:检测C7与α2B-AR的作用模式及作用位点。方法:应用计算机辅助药物设计手段,预测α2B-AR别构结合位点,应用环磷酸腺苷累积实验......
传统的观点认为G蛋白偶联受体(G protein coupled receptor,GPCR)主要以单体形式存在,其作用是线性的,即配体结合到正位作用位点来......
