巴罗沙星相关论文
目的:建立药物巴罗沙星的化学结构确证方法。方法:通过使用元素分析(EA)、热分析(TA)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV)、红......
1-环丙基--6-氟-8-甲氧基氟喹诺酮-3-羧酸是已被证明的强效低毒氟喹诺酮的母核.加替沙星(Gatifloxacin),巴罗沙星(Balofloxacin),......
1-环丙基-8-甲氧基氟喹诺酮类化合物合成研究;1-环丙基-6-氟-8-甲氧基氟喹诺酮-3-羧酸是强效低毒氟喹诺酮母核,其衍生物中加替沙星......
本文通过对国内外研制的医药进行综合评价，选出三项疗效好、安全性高的药物作为研究目标。然后按照国家《新药审评办法》，通过化学合......
目的探讨应用高效液相色谱（HPLC）法测定巴罗沙星药物含量的方法。方法采用HPLC法，设定色谱柱为AgilentZORBAXSB—C18（4．6×150mm，5μ......
目的:建立了大鼠血浆中巴罗沙星浓度的HPLC-荧光测定方法,研究巴罗沙星在大鼠体内药代动力学行为.方法:色谱柱为C18Hypersil(大连......
目的研究巴罗沙星与DNA的分子作用机制和Mg2+对巴罗沙星与DNA相互作用的影响.方法利用荧光光谱研究巴罗沙星与DNA的作用强度并计算......
巴罗沙星巴罗沙星（ｂａｌｏｆｌｏｘａｃｉｎ，Ｑ－３５，曾译名：萘喹沙星：Ｎｅｕｒｏｑｕｉｎｏｒｏｎ）由日本中外制药公司ＮａｇａｎｏＨ等人合成［１］。１９９１年在第３１次Ｉ－ＣＡＡＣ会议上曾对本品的体外抗菌活性及动物体内的药代动力学性质......
巴罗沙星为一广谱氟喹诺酮类抗菌剂，对革兰氏阳性和阴性菌均具有优秀的抗菌作用，其中对临床分离的MSSA、MRSA、表葡菌、肺炎链球菌和......
