嘧啶类衍生物相关论文
目的: 以嘧啶为母核,以DDR1为作用靶点,设计合成了三个系列共45个4,6-二取代嘧啶二取代类衍生物,并对所合成的目标化合物进行了抗NS......
齐墩果酸、甘草次酸和熊果酸是一类在植物中分布广泛、含量丰富的五环三萜药用植物有效成分,具有抗炎、抗肿瘤、护肝、抗HIV 和......
肿瘤转移是肿瘤向恶性发展的一个主要标志,也是导致90%癌症患者死亡的重要因素,其发生发展涉及多个生物学过程,而上皮间充质转化(e......
对流感药物的疏忽引发了全球性的药物短缺问题。目前市场上只有2种主要的流感药物。同时,对禽流感的担心,促使各国政府采取了相应......
嘧啶类衍生物中,有些物质具有减少白血病患鼠的白细胞、抑制动物体内肿瘤的生长及刺激细胞再生的潜能。2,4-二氨基-6-甲基-5-硝基嘧......
报道了2-(4’-正烷基苯)-4,6二羟基-5-烷基嘧啶类衍生物的电子轰击源(EI)的质谱行为,通过对10种不同取代基嘧啶类衍生物的质谱研究,推测了......
综述了近年来国内外关于嘧啶胺类、嘧啶(硫)醚类、稠杂环嘧啶类和其他嘧啶类衍生物的杀虫活性研究工作,并对具有杀虫活性的嘧啶类......
以硫脲、2-呋喃甲醛和乙酰乙酸酯为原料,利用Biginelli反应合成了6个4-(2-呋喃基)-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸酯类化合物,并利用熔点......
用半经验的PM3方法,对嘧啶类衍生物的定量构效关系(QSAR)进行了研究,结果显示:苯环上总的净电荷Q总和嘧啶环上的净电荷C4′,对嘧啶类......
采用比较分子场分析(CoMFA)方法研究了一组嘧啶类衍生物酪氨酸激酶抑制剂活性与结构的关系. 所得模型不仅能够很好地预报训练集中......
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利用半经验的PM3方法对二氢叶酸还原酶抑制剂--嘧啶类化合物进行了定量构效关系的量子化学的研究。结果表明这类化合物的生物活性......
以乙酰乙酸乙酯为原料进行环合反应,生成2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶,然后在三氯氧磷的作用下进行羟基氯代,再与氨基化合物反应得到......
利用Biginelli反应合成了 1 0个 4 (2 呋喃基 ) 2 氧代 1 ,2 ,3 ,4 四氢嘧啶 5 羧酸酯 ,并利用熔点、质谱、红外光谱和核磁共......