夜盲相关论文
目的分析无脉络膜症患者的基因变异，明确其可能的致病原因，为临床诊断和遗传咨询提供依据。方法收集3个家系患者的临床表型资料，采集......
目的 基于数据挖掘技术分析眼科古籍治疗夜盲补益方用药的规律.方法 依据《第5版中华医典》收录眼科古籍12种有关治疗夜盲处方52首......
目的确定1个Schubert-Bornschein型不完全型先天性静止性夜盲（CSNB）家系的致病基因突变。方法回顾性临床研究。2021年2月于河南省人......
期刊
目的 观察我国先天性静止性夜盲(CSNB)患者的临床特征.方法 对2003年12月至2011年12月期间北京协和医院眼科诊断22例CSNB患者进行......
通常所说的视觉障碍，主要是指中心视力下降。譬如，某人眼睛看不清标准视力表1.0，即为中心视力障碍。此外，视觉障碍还有多种形式。当罹......
1.在秘密的前面 我想，在很久很久以后，我还是能清晰地记得，我十六岁生命里出现的那个男生。 不是因为他有多特别，他不会像星星那......
中医认为，迎风流泪多与肝肾两虚、眼窍失养有关。一般来说，流冷泪者多属虚，流热泪者多属实，老年人迎风流泪以虚为多。现推荐一则治疗迎......
肾炎为常见病,常致眼底病变。笔者对视力良好的肾炎患者的夜间视觉功能进行观察,作如下初步报告。 1 对象与方法 1.1 对象 观察组......
有天清晨,大概五点半的样子吧,天光里残留着夜的晦暗,在从住处到单位的路上,有个身影摇摇晃晃迎面走来,那影像由远及近,就像手动对......
试述职业性白细胞减少症的诊断与治疗。诊断职业性白细胞减少症,首先必须确定患者有无白细胞减少,目前主要通过检查患者周围血象......
<正> 答:先天性疾病或有家族史的疾病不一定都是遗传病。我们知道,遗传病有一定的遗传物质基础,没有这种遗传物质基础的疾病就不是......
兄33岁自幼听力差,精神失常6年,双眼视力进行性下降伴夜盲3年,于2002年3月7日入我院.入院后全身检查未见异常.视力右眼0.4,左眼0.3......
患者杨×,男,26岁,因左眼视物不清于1969年9月来我院检查。既往无夜盲史,家中亦无眼病患者。视力右眼1.5,近视力耶格表1号。左眼0......
本病是一种罕见的眼底病,因眼底可见闪光亮点,故称结晶样视网膜变性。我院于1979年收治一例,现报告如下。患者陈××,男性,25岁,......
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Refsum’s病又称遗传性共济失调性多神经炎,1946年首先由Refsum报告,属常染色体隐性遗传.1963年K1enk和Kahlke发现这种病人血清植......
1981年7月,我们在银川市大兴公社塔桥三队发现一家系4例患原发性夜盲症,现报告如下。一、家族史:保氏家系为回族,籍贯宁
In July......
在眼科临床和体检工作中,常会遇到诈盲(伪盲及伪夜盲)以及真盲而伪装有视力者,给工作带来不必要的麻烦,而用一般临床检查方法往往......
本稿系美国陈士翰教授专稿。陈士翰教授是中国血统的美国学者,现任华盛顿州立大学儿科系副教授,专长为医学、遗传学,先后已发表论......
部分视网膜色素变性(RP)患者可根据家族史分为常染色体显性、常染色体隐性和性连隐性等遗传类型。但大量是散发病例。后者常由于......
我們部队志願軍某部試用膽汁酒精浸液治療數名夜肓患者,都得到痊癒与極其良好的效果,而只服二至五日即可。為了推廣這一簡單辦法,......
大一支箭为菊科植物Crepis napiferat(Franch.)Babc.,又名一支箭,为云南民间常用中草药。《滇南本草》记载有滋阴润肺、止肺热咳......
夜盲证是一种眼科常见病。笔者用野兔肝治之,疗效显著,现介绍如下: 制法:取野兔肝一具(鲜者为佳),薄切片,放入碗内,加滚开水至满,......
角膜软化是维生素甲缺乏症在眼部的一种表现。开始为夜盲继之为角膜及结合膜干燥,再发展为角膜软化。解放后,我国人民生活水平逐......
性幼稚—色素性视网膜炎—多指(趾)畸形(Laurence-Moon-Biedl,Laurence—Moon,Laurence—Moon—Bardet—Biedl)综合征,又称遗传性......
缺少維生素甲最易发生夜盲、干眼病,进而引起角膜軟化,为我国主要的致盲原因之一。本病多发生于小孩,直接影响我国的新生力量,故......
Laurence-Moon-Biedl综合征临床上少见,我院遇见1例,现报告如下。患者女,14岁。因自幼夜盲,并随年龄增长而逐年加剧,且智力低下,......
Laurence-Moon-Biedl 综合征是一种罕见的先天性、遗传性内分泌病,其发病率至今尚未搞清楚。文献记载罕见,我们在遗传咨询门诊中......
本综合征(性幼稚多指畸形综合征,Laurence-Moon-Biedls syndrome)是一罕见疾病,在1866年由Laurence等报告,国外文献报道有一百条......
劳—穆—比三氏综合征(Laurence-Moon-Biedl Syndrome)是一种少见的先天性遗传性疾病,一家同胞数例同患本病者更为罕见。兹将我们......
肝豆状核变性(Wilson病),是铜代谢障碍常染色体隐性遗传病。我于1986年收治5例,现报告如下。 5例中男3例,女2例;年龄7～12岁。家族......
小儿缺锌临床上并非少见。缺锌可导致机体各系统病变,主要表现有味觉减退、厌食、异嗜癖、腹泻、生长发育缓慢、智力落后、多动、......
本征亦称肥胖生殖机能减退综合征,视网膜色素变性,肥胖、多指综合征,或劳-比二氏综合征(Laurence-Biedl Syndrome),劳-穆-比三氏......
男孩,10岁,因肥胖10年,夜盲5年,伴尿少、浮肿半月入院。第三胎,出生体重3.5kg,父母非血缘婚配,否认家族史。体检:体重64kg,血压18......
原发性视网膜色素变性为慢性进行性疾病,每两眼同时受累,有明显家族遗传因素。主要症状为夜盲、视野缩窄、中心视力逐渐减退,终至......
