等位性测验相关论文
小麦白粉病是威胁我国小麦安全生产的主要病害,不仅造成小麦产量的重大损失,而且还可导致品质下降。化学防治会造成环境问题,更加......
对利用软 X射线诱导获得的矮秆突变品种申香粳 4号 ,采用分子标记技术 (RFL P)验证了其与 sd- 1的等位性。结果表明 ,矮秆突变品种......
沈农雄性核不育大豆L—78—387是我国首次发现的大豆雄性不育材料。测验研究表明:同一个 ms1位点上,有5个独立的突变体,为扩大利用......
对某些水稻品种进行抗褐飞虱遗传研究,发现了以往尚未鉴定过的抗性基因。等位性测验表明,泰国品种‘Col 5’和‘Col 11’以及缅甸......
1988～1990年分析了农垦58S及其转育的粳型核不育系31111S分别与3个粳稻品种杂交获得的6个组合F_1、F_2、BF_1及部分F_3家系在武昌自......
黄绿苗浙１２－１２Ｎ突变体与其它芽黄突变体的基因等位性测验结果表明，浙黄绿苗基因与已鉴定的ｖ１、ｖ２、ｖ３、ｖ４、ｖ５ｖ６、ｖ８、ｖ９、ｖ１０、ｖ１１、ｖ１２、ｖ１４、ｖ１５、ｖ１６ｖ１７、ｖ１８、ｖ１９、ｖ２０等芽黄基因属非......
本文对大豆隐性雄性核不育研究中雌性育性度、控制不育基因数、等位性测验、异交、自交及无融合生殖的检测，杂交种生产研究中的有关......
小麦白粉病由禾谷白粉菌小麦专化型(Blumeria graminis f.sp.tritici)引起,是世界小麦产量的一个重要的限制因素。白粉菌株毒力型......
1980-1984年研究了印尼农家品种柏拉玛地选系对玉米大斑病的抗性遗传。结果表明:选系带有一对抗玉米大斑病的显性基因,使植株在抽......
我国发现的4个棉花核雄性不育系洞A(msc_1)、1355A(msc_2)、阆A(msc_3)、81A(msc_7)都表现为单基因隐性遗传。洞A、阆A、81A 3个不......
将农垦58S及其转育的5个粳型核不育系和4个灿型核不育系在可育期内相互杂交,进行等位性测验,结果表明梗型核不育系7001S、1541S、3......
(括号内数字:逗号前为期数,后为页数)论种子在农业:生产中的地位………………(1-1)神农架及三峡地区农作物野生和近缘 种质资源…......
甜瓜(Cucumis melo L.)属于葫芦科Cucurbitaceae,甜瓜属Cucumis,是人们十分喜爱的水果之一。瓜类蔓枯病一种由Didymella bryoniae......
本文通过１２个（抗×感）杂交组合Ｆ＿１、Ｆ＿２、回交ＣＦ１和基因等位性测交组合Ｆ＿１、Ｆ＿２群体对东北大豆花叶病毒２号株系抗性的分析，明确了４个引用抗原的抗性水平及......
采用红光—远红光逆转效应、光温控制及等位性测验等方法，探讨了Ｎ５８ｓ及其转育的光温敏核不育系Ｗ６１５４ｓ，Ｗ７４１５ｓ，３３００１ｓ和３１１１１ｓ的光敏及温敏特性。结果表明，光敏色素参......
我国７个棉花细胞质雄性不育系的育性恢复受２个独立遗传的恢复基因控制。笔者建议把它们定名为Ｒｆ１和Ｒｆ２；Ｒｆ１为完全显性，Ｒｆ２为部分显性；Ｒｆ１的恢复效应大于......
利用赤霉酸不敏感性作为矮秆基因的遗传标记，通过系谱分析和基因等位性测验，认定了我国７６个优良矮秆小麦品种或材料的赤霉酸不敏感矮秆......
分析了云南水稻品种堆金子、扎昌龙、毫糯扬和干炸谷对白叶枯病菌系“江陵691”和“Pxo61”抗性的遗传模式和等位关系，鉴定了这4个......
采用含有化学诱变剂EMS的石蜡油,直接处理玉米自交系黄早4和7922的成熟花粉,并结合M_2代突变基因的等位性测验,对花粉化学诱变创造......
长S是来自普通野生稻与籼稻珍珠矮杂交后代的温敏核不育系。以长S与中浙B、R608等配组的F1和F2为材料,对其育性进行观察。结果表明......
[目的]弄清2个不同来源的甘蓝型油菜显性核不育系609AB和Rs1046AB显性核不育的遗传模式及其不育基因的等位性.[方法]采用临保系测......
Co27是武汉大学生命科学学院利用转基因方法育成的新型水稻温敏核不育系,温敏核不育基因来源于OsUgp1基因的共抑制表达。Co27在不......
以大豆雄性不育突变体NJ89—1杂合体为母本或父本，与杂合体T266H、T259H、T273H、T274H、T277H、T295H和纯合体T259、T273、T277杂......
瓜类蔓枯病（Didymella bryoniae）是严重危害葫芦科作物的真菌性病害。利用含抗病基因Gsb—1的甜瓜抗病材料PI140471（Gsb—1）和感病材料......
对衍生于普通小麦与八倍体小偃麦‘小偃7430’杂种后代的抗条锈病新种质CH7102进行抗性鉴定和遗传分析,明确其抗性来源及其遗传方......
长S来自普通野生稻与籼稻珍珠矮杂交后代。在自然条件下,长S表现为长日高温可育、低温不育,且育性转换明显。经等位性测验,长S与C8......
分析了云南水稻品种堆金子、扎昌龙、毫糯扬和干炸谷对白叶枯病菌系“江陵691”和“Pxo61”抗性的遗传模式和等位关系，鉴定了这4个......
在抗性遗传研究的基础上,根据等位性分析并通过细胞遗传学研究推断,黄早4所带有的一个抗病基因位于第6染色体长臂上,在Mdml和T6～9b......
农垦５８５、Ｗ６１５４Ｓ、Ｗ７４１５Ｓ的光温敏不育性由核内两对隐性基因控制，而安农Ｓ－１光温敏不育性由核内一对隐性基因控制；农垦５８Ｓ与Ｗ６１５４Ｓ、Ｗ７４１５Ｓ、５４６０Ｓ之间，Ｗ６１５４Ｓ与安农Ｓ－１、５４６０Ｓ之间光温敏不育......
1990～1991年观察分析了以 HPGMR（Hubei Photoperiodsensitive Genic Male-sterileRice）农垦58S 转育的8个籼型光（温）敏核不育系及其相互......
本文通过１２个（抗×感）杂交组合Ｆ１、Ｆ２回交ＣＦ１和基因等位性测交组合Ｆ１、Ｆ２群体对东北大豆花叶病毒２号株系抗性的分析，明确了４个引用抗原的抗性水平......
为了更好地利用小麦条锈病新抗源,以衍生于八倍体小偃麦＂小偃7430＂的新抗源CH7103为材料,对其抗条锈性及抗病基因的来源、遗传模式和......
Tm3314是西北农林科技大学选育的具有莫迦小麦（T．macha var．subletschchumicum）T型恢复基因和K型不育基因的基础遗传材料。为了以Tm331......
