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目的对1例遗传性凝血因子Ⅶ(coagulation factor Ⅶ，FⅦ)缺陷症患者进行凝血指标与基因水平的分析，初步探讨其分子发病机制。方法用E......
目的分析遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症(FⅤD)的临床特点。方法选取2013年2月至2018年1月就诊于北京大学人民医院血液科的遗传性FⅤD患者......
目的对1个遗传性凝血因子XIII(FXIII)缺陷症家系进行表型诊断、基因诊断和产前诊断，并进行文献回顾。方法用尿素溶解法以及REA-chro......
目的对1个遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)与因子Ⅹ(FⅩ)联合缺陷症患者进行表型及F7与F10基因突变检测，探讨其分子发病机制。方法2016年7月1......
目的 探讨核磁共振影像(MRI)在血友病性关节病中的应用价值.方法 26例血友病患者按随机数字表随机分为两组,MRI组(13例)24个病变关......
目的探讨遗传性凝血因子FⅪ缺乏症患者的基因突变、临床特点，以及诊断与治疗方法。方法选择2020年8月10日及2020年10月30日，四川大学......
目的：对1个遗传性凝血因子??（F??）缺陷症家系进行表型诊断、基因诊断和产前诊断，并进行文献回顾。方法用尿素溶解法以及REA-chrom F??......
目的分析1例遗传性凝血因子Ⅺ（FXI）缺陷症家系表型和分子遗传学特征，对凝血因子基因（F11）进行基因缺陷研究。方法通过检测先证者及家系......
