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以吖啶酮为荧光团,通过配位抑制C=N异构化实现探针的关-开识别,设计并合成了一种荧光探针,4-((呋喃-2-亚甲基)氨基)吖啶-9(10H)-酮......
设计了一个新型的以吖啶酮为母体的含有两个螺吡喃单元的双开关分子,通过路线优化最终以商业可得原料出发经过六步反应得到了目标......
本文以普梭草素为先导化合物,设计和合成了以吖啶酮环为母核,含有环氧乙烷侧链作为烷基化官能团的目标化合物,其结构经质谱、核磁......
以N-苯基邻氨基苯甲酸为反应物,通过环合反应合成了吖啶酮,研究了反应温度、加热方式及脱水剂等因素对反应的影响,并分别采用核磁......
Topomer CoMFA models have been used to optimize the potency of 15 biologically active acridone derivatives se- lected fr......
许多吖啶类化合物具有良好的生理活性,除了经常表现出抗症活性以外,关于抗癌功效的吖啶合成也日益引起化学工作者的注意。我们曾研......
合成了一系列的10-苄基吖啶酮类化合物，并探讨了一种用硼氢化钠氢化还原吖啶酮制备10-苄基-9，10-二氢吖啶的简便方法．吖啶酮1与氯化苄......
本文采用四步法合成了三种Ｎ－烷基硫代吖啶酮，并用红外，质谱手段确认了各步产物的结构。探讨了第二步脱水环化反应的反应条件对其产物吖......
美国俄勒冈州波特兰医疗中心的疟疾研究人员Jane Kelly和她的同事研制出了一种名为吖啶酮的衍生物(被称为T3.5)不仅能够单独使用治......
