Ea株相关论文
本研究从含有伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus，PRV)Ea株gD基因BamHI 6.6Kb片段的重组质粒pUCB7中分别亚克隆gD基因的上、下游片段，......
对含伪狂犬病病毒Ea株BamHI7片段的质粒pUC6.6进行亚克隆,构建了仅含Us9基因约0.6kb片段的重组质粒pSKMNO.6.双脱氧末端终止法进行......
gM和gN是最近经经典免疫沉淀法确定的伪狂犬病病毒(PRV)第三对异源糖蛋白二聚体.根据PRV国外Ka株的核苷酸序列,设计两对分别包含gM......
以伪狂犬病病毒Ea株BamHI5'片段为模板,PCR扩增出约1.1kbUL54基因完整编码区片段,将该基因克隆到pBluescriptIISK+中,构建重组......
从伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA中扩增到3.76 kb的基因组片段,该片段包含UL31、UL32、UL33和UL34基因完整编码区,以及UL30和UL35基因......
根据伪狂犬病病毒国外Ka株UL54基因核苷酸序列，设计一对包含UL54基因完整编码区的引物，以伪狂犬病病毒国内地方分离株Ea株细胞感染物......
采用逆转录病毒介导的方法,将PrV Ea株gD基因整合进PK-15细胞染色体中,建立起表达gD蛋白的细胞系PKD.通过荧光观察,发现PKD表达的g......
构建了2个利用人类巨细胞病毒(HCMV)的启动子启动表达伪狂犬病病毒Ea株糖蛋白gD基因的真核表达质粒pCIDI和pcDDI，体外转染BHK-21细......
伪狂犬病病毒gE蛋白是一种重要的诊断抗原,可用于伪狂犬病根除计划中的鉴别诊断.为了获得大量的抗原,将编码gE主要抗原区域的基因......
本研究从含有伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV)Ea株gD基因BamHI 6.6Kb片段的重组质粒pUCB7中分别亚克隆gD基因的上，下游片段，并对......
根据伪狂犬病病毒(PRV)Ka株序列,合成1对包含gK基因完整编码区的引物,以PRV Ea株BamH Ⅰ 5'片段为模板,扩增出0.9kb特异性带.......
伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)属于水痘病毒属疱疹病毒科α疱疹病毒亚科成员,是伪狂犬病病原,能感染多种哺乳动物引起发热、......
将伪狂犬病毒Ea株,按100 TCID50的剂量感染15日龄的健康乳仔猪,所有实验组仔猪在接种后5～7天出现伪狂病症状,取感染组及对照组仔猪......
