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了解国产恶丙嗪片的相对生物利用度，评价其生物等效性，８名健康志愿者随机分成２组，每组４人分别口服单剂旺８００ｍｇ国产或进口恶丙嗪片，半月后再交叉......
研究pH对奥沙普秦渗透性的影响.采用Valia-Chien扩散池对奥沙普秦进行大鼠离体皮肤的体外渗透性实验,并测定奥沙普秦在不同pH介质......
目的:比较恶丙嗪分散片和普通片剂的生物利用度和生物等效性.方法:采用HPLC法测定了20名健康志愿者分别单剂量口服400mg恶丙嗪后,......
目的：建立固相萃取高效液相色法测定人血浆中奥沙普秦浓度的方法,并应用于人体血浆药物浓度测定。方法：固相萃取净化和富集血浆样品......
目的:研究壳聚糖-恶丙嗪缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能.方法:采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量.结果:线性范......
目的:考察不同型号卡波姆对奥沙普秦凝胶体外经皮渗透性的影响,筛选奥沙普秦凝胶的基质.方法:采用Franz扩散池,以大鼠离体皮肤为屏......
目的：考察几种促渗剂对奥沙普秦透皮作用的影响。方法：采取改良Franz直立式释放池，以离体小鼠皮肤为透皮屏障，计算含不同浓度和组合促......
目的:制备噁丙嗪固体分散体.方法:以聚乙二醇(PEG 6000)为载体,采用熔融法制备噁丙嗪固体分散体,桨法测定体外溶出度,X-射线衍射法......
采用正交设计实验法，以崩解时限、体外溶出度及混悬性为指标，对Ｗｕ丙嗪分散片处方进行筛选。经过对优选处方的实验表明，分散片在３０秒种内完......
在0.2mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH5.5±0.1)支持电解质中,奥沙普秦产生一催化氢波,峰电位Ep＝-1.25V(vs.SCE).当1×10-2mol/LH2......
考察月桂氮Ｚｈｕｏ酮对恶丙嗪透皮作用的影响。...
采用溶液－搅拌法制备奥沙普秦－羟丙基－β－环糊精包合物，用红外光谱、差示扫描量热分析等方法对包合物进行了鉴定和确证。含量测定证明包......
建立了测定奥沙普秦及其片剂含量的高效液相色谱法。采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为色谱柱，甲醇－水（７８：２２）为流动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２５４ｎｍ，以二苯胺为内标。结果表明奥沙普......
应用褶合光谱法的单组分定量分析功能系统,以0.1 mol/L的氢氧化钠溶液为溶剂,不滤除辅料,直接测定奥沙普秦片的含量.平均回收率100......
建立了HPLC法测定奥沙普秦凝胶剂的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长285nm.奥沙普秦在1～6μg/ml浓度范围内线性关系......
建立快速检测违法添加剂奥沙普嗪的免疫学方法。以活泼酯法将奥沙普嗪分别连接到BSA和OVA上制备人工抗原,免疫家兔制备多克隆抗体,......
目的：考察载药量、介质组成、促渗剂月桂醇（LA）和氮酮（AZ）对奥沙普秦（OXP）凝胶剂体外透皮作用的影响。方法：采用改良Franz双室渗透装置，以离......
目的：比较2种国产奥沙普秦肠溶片的相对生物利用度。方法：20名健康志愿者分别单剂量交叉口服受试制剂和对照制剂各400mg，采用高效液相......
本文报道恶丙嗪擦剂含量测定方法学的研究。由于恶丙嗪在无水乙醇，９５％乙醇、５０％乙醇的溶剂中测得紫外吸收光谱图、最大吸收波长一致，所以选......
本文介绍了一种测定新型非甾体抗炎药恶丙嗪人血浆浓度的反相高效液相色谱法。该法快速、灵敏、精确度高，重现性好，可有效地应用于该......
目的：制备恶秦交工建立其含量测定方法。方法：以卡波姆９４１为辅料，制备恶丙嗪凝胶剂；以紫外法测定含量，测定波攻为（２８７±０．５）ｎｍ。结果：平均回收率为......
目的:测定血中奥沙普秦的浓度.方法:采用计算机辅助褶合光谱法,结合计算机信息处理技术,应用其单组分定量分析功能系统,对血清中奥......
目的建立测定奥沙普嗪分散片中奥沙普嗪含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,以Hypersil C18柱（200 mm×4.6 mm,......
用线性扫描极谱法和循环伏安法研究奥沙普秦在0.05mol.L-1HAc-NaAc缓冲溶液（pH5.18）中的电化学行为。奥沙普秦于-1.221V（vs.SCE）处产生......
目的：建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法。方法：色谱柱：Diamonsil C18(200×4．6mm，5μm），流动相：甲醇水（80：20），检测波长：285nm。结......
目的：用比色法测定奥沙普嗪的含量。方法：把奥沙普嗪的羧基转变为酰氯，并同羟胺结合而得一种氧肟酸，再使氧肟酸同钒在酸性介质中结合生......
目的：研究溶剂与氮酮对恶丙嗪渗透性的影响。方法：分别采用乙醇和丙二醇为溶剂，利用离体大鼠皮肤和Valia-Chien水平扩散池，测定恶丙嗪......
目的：制备茯苓多糖片。方法：采用正交实验设计制备茯苓多糖片。结果：优化处方为崩解剂选择CMS-Na,粘和剂选择PVP 10%,主药茯苓多糖含......
目的:测定奥沙普秦及其片剂的含量.方法:双点电位滴定法.结果:回收率为99.87%,RSD为0.22%.结论:操作简便、快速、准确取得了满意的......
目的建立一种测定人体血浆中奥沙普秦含量的方法，并应用于奥沙普秦肠溶片的药动学研究。方法采用Agilent HPLC系统；色谱柱：Diamonsilt......
目的本研究建立了一种筛查食品中违法添加的奥沙普嗪胶体金免疫检测试纸条（ICA）;方法以改良活泼酯法将奥沙普嗪发表连接到BSA和OVA,......
目的:研究奥沙普嗪对家兔和大鼠血小板聚集和血栓形成的影响.方法:麻醉动物颈动脉取血,制备富含血小板血浆(PRP),加入奥沙普嗪,用......
