PAZOPANIB相关论文
The Efficacy and Safety of Pazopanib Treatment in Chinese Patients with Advanced Soft Tissue Sarcoma
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葛兰素史克(GSK)开发的口服血管生成抑制剂Votrient(pazopanib) 对肾癌的疗效已获得了FDA抗肿瘤药专家组的肯定.......
目的合成N-(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)-2-甲基嘧啶二胺衍生物,测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性。方法在已上市的多靶点小分子抗......
葛兰素史克(GSK)公司于近期在美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会上公布了一项Ⅲ期临床研究结果,称其......
新血管的生成对于体积为2～3mm3的实体瘤生长是必需的,其主要调节因子为血管内皮生长因子(VEGF),因此,干预VEGF及其受体(VEGFR)信号......
目的 研究新型酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼对甲状腺癌细胞株SW579和血管内皮细胞株HUVEC增殖的影响及作用机制.方法 将SW579和HUVEC......
目的：调查分析pazopanib相关的皮肤不良反应，指导临床安全用药。方法：按照美国国家癌症研究所-常见毒性反应标准（NCI-CTC）3．0版对药物不......
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome Induced by Pazopanib in a Patient with Soft-Tissue Sarc
Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES), a rare disease is characterized by multiple neurological complicati......
Purpose: The aim of the study is to reveal associations between NF-κB, HIF-1alpha, VEGF expres-sions, proteasome and ca......
目的:分析健康受试者口服pazopanib片后体内药代动力学(PK)规律,初步探讨pazopanib片PK个体差异的遗传学机制。方法:14例健康男性......
目的:分析健康受试者口服pazopanib片后体内药代动力学(PK)规律,初步探讨pazopanib片PK个体差异的遗传学机制。方法:14例健康男性......
葛兰素史克（GSK）开发的口服血管生成抑制剂Votrient（pazopanib）对肾癌的疗效已获得了FDA抗肿瘤药专家组的肯定。FDA专家一致认为本品具......
新血管的生成对于体积为2—3mm3的实体瘤生长是必需的，其主要调节因子为血管内皮生长因子（VEGF），因此，干预VEGF及其受体（VEGFR）信号系统以......
pazopanib是葛兰素史克公司研制的一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药，选择性抑制VEG。FR-1，2，3，PDGFR-α，PDGFR-β，c......
