Paal-Knorr反应相关论文
目的:全合成得到脱氟阿托伐他汀钙,为阿托伐他汀产品质量分析及控制提供重要依据。方法:以异丁酰乙酸乙酯为起始原料,通过胺解,缩......
本论文主要研究了Lewis酸MgI2催化的1,4-二酮与伯胺的Paal-Knorr反应以及愈创木烷型倍半萜天然产物表莪术醇的不对称全合成。本论......
在有机合成中，路易斯酸作为一种常用的催化剂而受到广泛的关注。开发并研究新型的路易斯酸一直以来是有机化学的热门课题之一。三氟......
以造纸废料木质素磺酸钠为原料制备了木质素磺酸铁。以木质素磺酸铁为催化剂,催化2,5-己二酮与伯胺发生Paal-Knorr反应,生成了高产......
研究了一种有效的离子液体[DDPA][HSO4]催化Paal-Knorr反应体系,该体系能够有效地将一系列胺类化合物与2,5—己二酮反应转化为相应......
研究了一种红外加热辅助固相研磨合成呋喃衍生物的方法,此法绿色无溶剂,方便易操作.通过筛选不同的酸性催化体系及反应条件,发现H2......
首次报道了仙茅素A[2,5-双（3,4-二羟基苯基）呋喃-3-甲醛]的全合成。以3,4-二甲氧基苯乙酮为起始原料,经Paal-Knorr反应,选择性溴代及......
要用w-溴代对氯苯乙酮、w-溴代对溴苯乙酮和乙酰丙酮为原料，分别合成T-种3-对卤代苯甲酰甲基-2，4-戊二酮（1a和lb）．进而与芳香二胺2a-2c......
杂环化合物的合成是有机化学的重要组成部分,杂环化合物在功能性材料领域占有重要位置。愈创蓝烃薁是存在于自然界的天然有机物,具......
采用1,4-二羰基化合物和伯胺经Paal-Knorr反应制备吡咯衍生物,在100℃的甲苯溶剂中加热回流,运用分水器分出反应中生成的水,以高收......
含呋喃环的衍生物广泛存在于许多天然产物及有机合成产物中,由于含呋喃环化合物具有多种生物活性如抗癌,抗菌活性,抗病毒,抗过敏,......
在线监测有机化学反应能够实时捕捉反应过程中反应物、中间体、产物的信号及其变化,从而加深对反应机理的认识。本实验采用电喷雾......
用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)离线监测甲醇中,ZrOCl2·8H2O催化的苯胺和2,5-己二酮的Paal-Knorr反应,检测到中间体m/z204和m......
以Fe-MIL-101为非均相催化剂,通过多种伯胺与2,5-二甲氧基四氢呋喃进行Paal-Knorr反应,高效合成相应的吡咯衍生物.在Fe-MIL-101结......
环境友好、简便高效和原子经济的方法是有机合成发展的必然趋势。串级反应和多组分反应就是考虑原子经济性、高效率和绿色化学等要......
以甲酸为催化剂,无需使用任何溶剂,在室温条件下,多种伯胺(包括脂肪胺、芳香胺)与2,5-己二酮发生Paal-Knorr缩合反应,生成相应的吡......
期刊
2,5-己二酮和胺(氨基硫脲、硫脲、苯胺、氨基酸)经过Paal-Knorr反应合成6个2,5-二甲基-N-取代吡咯衍生物;分别以新合成的N-吡咯甘......
期刊
吡咯是非常重要的含氮杂环化合物,其衍生物广泛存在于天然产物和药物中,参与生命活动,具有抗肿瘤、抗炎、抗细菌、抗氧化和抗真菌......
学位
吡咯是许多具有生物活性的天然产物和药物活性成分的基本结构单元,合成吡咯最经典的方法是Paal-Knorr反应。本课题在微通道反应器......
学位
杂环化合物是有机化合物的重要组成部分，具有广泛的应用。其中，吡咯衍生物是一类重要的五元氮杂环化合物，广泛地存在于整个自然界，常常......
在为数众多的芳香杂环化合物中,吡咯及其衍生物是一类结构相对简单但用途却极为广泛的含氮五元杂环化合物。随着科学技术的快速发......
学位
本论文共分为二个部分:第一部分是关于天然产物Conidiogenone的全合成初探。Conidiogenone是一个新颖的天然产物,它是从青霉菌（peni......
报道了二碘化镁催化的2,5-己二酮与多种手性氨基酸酯的Paal-Knorr缩合反应,制备单吡咯和双吡咯手性衍生物,该方法反应条件温和、操......
吡咯是许多具有生物活性的天然产物和药物活性成分的基本结构单元,合成吡咯最经典的方法是Paal-Knorr反应。在微通道反应器中考察P......
以2,5-已二酮和甘氨酸为原料进行Paal-Knorr反应,合成2,5-二甲基-N-吡咯乙酸。以其为底物,与异丁醇进行酯化反应,得到目标化合物2,......
研究了在超声辐射下几种1,4-二酮与取代的芳香伯胺进行的Paal-Knorr缩合反应.与传统的加热方法相比较,在超声辐射下利用Paal-Knorr......
