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综述了国内在新型抗孕酮甾体米非司酮及其类似物的半合成和全合成的进展。...

以显齿蛇葡萄叶中含量丰富且易于提取的二氢杨梅素为原料,采用Algar-Flynn-Oyamada(AFO)反应法和有机碱催化氧化法,合成了杨梅素,......

以（±）-13-甲氧基罗汉松烷-8,11,13-三烯（1）为起始原料,合成了5种三环二萜化合物2～6。化合物2的乙基由化合物1在-78℃及正丁基锂存......

以雷酚内酯为原料，经甲基化，氧化，去甲基化，还原，环氧化等七步反应合成雷公藤甲素，其结构经红外光谱，核磁共振光谱，质谱确证。......

以红豆杉属植物枝叶中含量丰富且易于提取的１０－去乙酰－ｂａｃｃａｔｉｎⅢ为原料，通过区域选择性反应得到了被保护的紫杉醇母核；以α－甲基－苯甲胺为Ｓｔａｕｄｉｎｇｅｒ的反应的......

目的 寻找并合成抗耐药菌活性的3位羟基红霉素衍生物。方法 以红霉素A为原料，经9位酮基肟化，9位肟羟基，2′位羟基和3′位二甲胺基同......

以丙二酸和异丁醛为起始原料，通过Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合，再经异构化和内酯化反就合成了γ－甲基－１，４－戊内酯，总收率５３％。......

目的:建立一条头孢噻甲羧肟的半合成工艺路线,在这一过程中,我们可以得到一些有益于制造抗生素类药物的方法,以此我们期望有助于实......

以二氢杨梅素（DMY）为原料,经在碱性条件下开环和氧化成环反应半合成杨梅素,其结构经1H NMR,13C NMR和IR确证。在最佳反应条件[DMY 1.......

综述了头孢菌素发展史，头孢菌素药物结构和抗菌活性关系，半合成头孢菌素方法以及结构鉴定的谱学研究。......

利用１－芳基－５－甲基－１Ｈ－１，２，３－连三唑－４－甲酰氯－，苯并三唑－１－乙酰氯以及５－甲基异恶唑－３－甲酰氯在低温，丙酮－水条件下，分别用７－ＡＣＡ，７－ＤＣＡ和７－ＡＤＣＴ反应，制得１３种头孢菌素衍生物３ａ－３ｉ，６ａ－６ｂ和９ａ－９ｂ，所有化合物......

通过２－取代１，３，４－恶二唑－５－硫醇１ａ－１ｆ和头孢菌素母体７－ＡＣＡ反应，制得头孢菌素中间体２ａ－２ｆ，用氨噻唑肟活性酯３和１－芳基－１Ｈ－１，２，３－三唑－４－甲酰氯４ａ－４ｅ分别和头孢菌素中间体缩合制得头孢菌......

目的：介绍链阳性菌系半合成修饰的研究进展。方法：总结链阳性菌素衍生物的半合成及构效关系。结果和结论：原始霉素两主组分的半合成修......

通过取代恶二唑硫酮、噻二唑硫酮及三唑硫酮分别和头孢菌素母体７－ＡＣＡ反应，制得１４种７－氨基－３－杂环硫亚甲基头孢菌素平体２ａ－２ｎ，用１－芳基－５－甲基－１Ｈ－１，２，３－三唑－４－甲酰民头孢......