TARCEVA相关论文
商品名：Tarceva 别名：OSI-774 类别：治疗神经胶质瘤、非小细胞肺癌 开发单位：Genentech公司和OSI药业公司 上市国家：美国 作用机制：Erlot......
目的总结特罗凯治疗非小细胞肺癌（NSCLC）导致皮疹的护理经验。方法本文观察23例晚期肺癌口服特罗凯导致皮疹的患者，给予心理支持和对......
2009年4月，美国OSI制药公司和Genentech公司发布致医疗卫生人员的信，警告厄洛替尼（erlotinib，商品名：Tarceva／特罗凯）的严重不良反应。......
目的总结盐酸厄洛替尼片（特岁凯）治疗非小细胞肺癌导致皮疹的护理经验。方法本文观察23例晚期肺癌口服特罗凯导致皮疹的患者，给予心理......
目的探讨特罗凯治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法选取非小细胞肺癌患者200例,随机分为有可比性的三组,其中A组49例,给予......
Iressa为治疗NSCLC的一种新型靶向治疗药物-EGFR酪氨酸激酶抑制剂，以疗效明显、副作用低及提高生活质量为特点。后又出现一作用类似......
罗氏制药日前称对不能进行非小细胞肺癌（NSCLC）手术切除的病人持续使用Tarceva（erlotinib）的研究——sATuRN试验主要部分已结束。该研......
目的 探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性与安全性方法 收集2015年1月至2016年2月在我院治疗的经病理证实的晚期NSC......
罗氏公司近期宣布了Tarceva（erlotinib）的最新研究进展，该药物能够显著延长晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存期并有效延缓临床症状恶化......
目的探讨分子靶向药特罗凯对晚期肺癌的抗肿瘤活性。方法收集晚期肺癌患者50例,口服特罗凯150 mg,每天1次,随访1年,观察分子靶向药......
词肾肿瘤／外科学；肺肿瘤／药物疗法；肝肿瘤／药物疗法；抗肿瘤联合化疗方案／护理；表皮生长因子／拮抗剂和抑制剂；重组人血管内皮抑制素YH-16。......
FDA批准第一种用于治疗慢性铁过量的口服药物；FDA批准Arranon在美国上市；Tarceva加gemcitabine获FDA批准用于治疗胰腺癌；FDA尝试性批......
2007年1月29日，罗氏制药革命性抗癌新药Tarceva（erlotinib）获欧委会批准，与Gemcitabine（吉西他滨，健择）合用治疗转移性胰腺癌，Tarceva是近......
Roche和OSI Pharmaceuticals，Inc．于2007—10—23公布，日本卫生部（Japanese Ministry of Health）已经批准Tarceva（erlotinib）用于治疗经化......
欧洲药品局的人用医药产品委员会（CHMP）推荐Roche公司的Tarceva（Ⅰ）用于初始化疗后病情稳定的非小细胞肺癌患者。目前（Ⅰ）只获准用作化疗......
Tarceva（erlotinib）（I）是RocheGenentech公司的一种表皮生长因子受体（EGFR）靶向药物，一项在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中应用该药物作为一......
10和11月份美国FDA批准了总计25份NDA申请，分别为15和10份。其中有5个产品为新分子实体(NME)，分别为2和3个。批准的NDA如下表所示。......
关键性Ⅲ期SATURN临床试验显示，Roche（Genentech）／OST公司的EGFR抑制剂Tarceva（erlotinib）当作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人的维持治疗时......
Roche公司与西班牙肺癌集团（LCG）合作进行Tarceva（erlotinm）的第一项前瞻性、随机Ⅲ期临床试验EURTAC，以研究用它作为表皮生长因子受体（E......
OSI Pharmaceuticals公司、伙伴美国Genentech公司及它们的欧洲合作者瑞士Roche公司已同时向美国FDA和欧洲医药局（EMEA）递交Tarceva（e......
背景: EGFR酪氨酸激酶抑制剂Iressa和Tarceva以表皮生长因子受体(Epithelial Growth Factor Receptor, EGFR)为作用靶点,通过与ATP......
