TFE3基因相关论文
目的 报道1例TFE3基因突变所致智力障碍患儿及其家系,并对既往文献报道的该基因突变患儿的临床表型及基因型进行总结.方法 收集先......
病例：女性,30岁,以“间歇性左侧腰痛5年,加重6小时”为主诉入院.5年前无明显诱因出现左侧腰痛,间歇性,尿隐血阳性,无尿频、尿痛,无......
目的探讨成人Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床、病理特征及治疗方法和预后。方法回顾性分析2014年2月至2017年9月上海交......
目的探讨肺上皮样血管内皮瘤（pulmonary epithelioid hemangioendothelioma，PEHE）的临床病理特征及预后。方法分析2011年8月至2018年1......
研究背景:冠心病患者主要疾病病理过程为动脉粥样硬化引起的冠状动脉管腔狭窄,严重者可发生管腔完全闭塞并引发急性冠脉综合征、心......
目的 探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床、影像学特点及与病理相关性.方法 回顾分析11例Xp1 1.2易位/TFE3基因融合相关......
患者,女,50岁.因“发现右侧腹部无痛性肿块10年余”于2015年12月9日入院.无腰酸、血尿、尿频、尿急等症状.右侧腰腹部可触及巨大包......
目的利用自行设计的荧光原位杂交(FISH)多克隆分离探针，检测Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2易位性肾癌)中特征性的TFE3......
目的:提高对Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌(Xp11.2 RCC)的认识,降低误诊率。方法:回顾性分析我院诊治的1例Xp11.2 RCC患......
目的探讨成人Xp11．2易位／TFE3基因融合相关性肾癌的临床表现、影像学诊断与治疗。方法回顾性分析英山县人民医院收治的8例成人Xp11．2......
转录因子E3(TFE3)是小眼畸形转录因子家族成员之一,位于Xp11.2位点上,其编码的TFE3蛋白在人体正常细胞不表达或弱表达,当TFE3基因......
目的探讨多层螺旋CT在成年人Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的诊断和鉴别诊断中的价值。方法回顾性分析总结经手术病理证实为X......
Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是近年来才开始被逐渐认识的新肾癌亚型,发病率较低,好发于儿童和青少年,其机制是Xp11.2位点上......
目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特点。方法收集1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床资料,并结合文......
目的观察Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)的临床病理学特点,探讨其免疫表型及鉴别诊断。方法对......
目的:探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床表现、诊断及治疗方法。方法:回顾性分析2005年12月~2015年12月收治的1例病理......
目的提高对Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床认识。方法回顾性分析1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌患者的临床资料,......
Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌最早发现于1986年,属于肾细胞癌的一种亚型,由2004年WHO新分类,最早报道于1086年,其以肿瘤中均......
Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(简称Xp11.2易位性肾癌)是2004年WHO新分类的一种肾癌亚型,它是以TFE3基因断裂,并与ASPL、PRCC......
目的:探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床表现、诊断与治疗,以提高本病的诊治水平。方法:回顾性分析收治的1例Xp11.2易......
目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床及病理学特点。方法回顾性分析13例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床和......
目的总结Xp11.2易位相关性肾细胞癌的临床特点,探讨Xp11.2易位相关性肾细胞癌的诊断治疗思路。方法收集山东大学齐鲁医院泌尿外科2......
目的:探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特征。方法:回顾性分析2012~2013年间收治的3例Xp11.2易位/TFE3基因融合相......
