dysferlin相关论文
Cloning,expression,and preliminary characterization of the dysferlin tegument protein in Schistosoma
The schistosomal tegument is a dynamic host:interactive layer.Proteins exposed to the host on the tegumental surface are......
肢带型肌营养不良（LGMD）是一组临床表现为肢带肌无力及萎缩、具有遗传异质性的肌肉疾病。在国内，LGMD是除迪谢内/贝克型肌营养不良、......
子痫前期是一种严重的妊娠并发症,发病率约为2%-8%,是孕产妇和围产儿发病及死亡的主要原因之一,严重威胁母婴健康,然而其病因和发......
目的 对临床怀疑为常染色体隐性遗传性肌营养不良一家系进行分析,以明确肌病类型并寻找其致病基因的分子缺陷.方法用与8种常染色体......
目的比较gadofluorine M和Gadomer在7.0TMRI上评估Dysferlin缺陷性肌营养不良症的有效性。方法实验经当地审查委员会批准通过。患D......
子痫前期是一种严重的妊娠并发症,发病率约为2％-8％,是孕产妇和围产儿发病及死亡的主要原因之一,严重威胁母婴健康,然而其病因和发病......
目的 研究老年退行性改变衰老进程中的心肌细胞膜蛋白dystroglycan(DG)与dysferlin(DYSF)的变化以及二者之间的相关关系.方法 比较......
目的 探讨刺激新生大鼠心肌细胞(NRCMs)整联蛋白增加某些大分子物质的摄取及其机制. 方法 以100～300mg/L 甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天......
目的通过PCR-测序技术确定Dysferlinopathy患者的致病突变并探讨其分子免疫病理特点。方法收集临床拟诊肢带型肌营养不良及Miyoshi......
目的通过PCR-测序技术确定Dysferlinopathy患者的致病突变并探讨其分子免疫病理特点。方法收集临床拟诊肢带型肌营养不良及Miyoshi......
子痫前期是一种严重的妊娠并发症．发病率约为2％-8％,是孕产妇和围产儿发病及死亡的主要原因之一,严重威胁母婴健康,然而其病因和发病机......
目的：探讨质膜修复蛋白（Dysferlin）在妊娠期高血压疾病胎盘组织中的表达及其临床意义。方法利用免疫组织化学SP法检测正常妊娠者30例（......
目的：研究大鼠骨骼肌急性钝挫伤后，按摩对细胞膜特异性修复蛋白dysferlin和annexinAl表达的影响，探讨按摩促进骨骼肌急性损伤修复的可......
目的：研究大鼠骨骼肌急性钝挫伤后，按摩对细胞膜特异性修复蛋白dysferlin和annexinAl表达的影响，探讨按摩促进骨骼肌急性损伤修复的可......
目的：探讨Dysferlin在子痫前期（preeclampsia，PE）胎盘中的表达及可能意义。方法：随机选择PE患者20例，其中轻度PE10例（轻度PE组）。重度PE10......
目的：探讨Dysferlin在子痫前期（preeclampsia，PE）胎盘中的表达及可能意义。方法：随机选择PE患者20例，其中轻度PE10例（轻度PE组）。重度PE10......
美国艾奥瓦大学的科学家近日发现了一种名为Dysferlin的蛋白质。这种蛋白质对人体肌肉的修复至关重要，并且可能有助于对肌营养不良......
背景：目前关于dysferlin的研究多集中在肌肉疾病（如肌营养不良）上,而针对运动后肌损伤发生后细胞膜的修复与dysferlin的关系鲜有研究......
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目的明确无症状/轻症状高肌酸激酶血症的病因及肌肉病理的诊断价值。方法对20例无症状/轻症状高肌酸激酶血症患者行肌肉病理检测,......
Tetramethylpyrazine Nitrone Improved Motor Deficits and Alleviated Dystrophic Muscle Pathology in th
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal X-linked recessive neuromuscular disorder caused by mutations in the dystr......
前列腺癌为老年男性常见疾病。在我国,近二十年来随着人口老龄化及生活条件的改善,其发病率逐渐增加,跃居我国男性泌尿生殖系统恶......
研究目的:通过研究一次性离心运动后低氧暴露对大鼠骨骼肌p94和dysferlin的变化探究低氧暴露是否通过抑制p94和dysferlin从而加剧......
目的：肢带型肌营养不良(limb girdle muscular dystrophy, LGMD)是一组具有遗传和临床异质性的疾病,可为常染色体显性(1型)、隐性(2......
