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东莞市图书馆研制的中小型图书馆应用软件“‘ｅＬＩＢ’图书馆业务管理集成系统” (以下简称“ｅＬＩＢ”) ,于 2 0 0 0年 9月 14日通过鉴定。该次......
本文取ELISA检测弓形虫循环抗原（CAg）、特异性IgM及IgG抗体阳性者的脑脊液样本13例，作弓形虫的病原学对比检查，个别样本同时进行ELIB分......
应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、酶联免疫印渍试验(ELIB)和酶联免疫吸附试验(ELISA),对四种不同地理株弓形虫-CN、RH、BH......
应用SDS-PAGE和免疫印渍试验(EITB),证明体外培养的细粒棘球蚴生发细胞和囊液含有特异性抗原,分子量为52kDa和38kDa,而囊壁则含有......
目的:分析十二指肠钩虫成虫及第三期幼虫(L3)的可溶性抗原的蛋白组分,并鉴定后者的特异性组分,为钩虫病免疫学的后继研究提供资料.......
应用 SDS- PAGE和 EL IB对十二指肠钩虫第三期幼虫和成虫可溶性抗原蛋白组份及免疫反应性进行了比较研究。SDS- PAGE电泳结果显示 ......
为了使猪囊尾蚴囊液１１５ｋＤ和８９ｋＤ纯化抗原更为简便地用于诊断脑囊病人，利用囊液抗原进行了ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后心免疫印弯试验（ＥＬＩＢ）对待测标本进行检测，结果１１５ｋＤ和８９ｌｋＤ抗原带共......
利用免疫印渍技术分析杜氏利什曼前鞭毛体蛋白分子量,发现有3条明显的蛋白带(63kDa、55kDa和50kDa).用这3条蛋白带分别和黑热病人......
数字图书馆的建设是国家发展知识经济的基础,是传统文献资源信息化的重要组成部分,发展教育数字图书馆是各国文化科技竞争的焦点。......
用酶联免疫印迹对弓形虫抗原组分分析的结果显示：经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后的弓形虫抗原组分分别为１．７８ＫＤ，２１．３ＫＤ，３０ＫＤ，３６．５ＫＤ，３９．１ＫＤ和５０．２ＫＤ。电转印至硝酸纤维膜上的各抗原组分，用ＥＬＩＢ分析，弓形虫感......
按常规动物免疫方法用黑胸大蠊不同发育阶段可溶性抗原对新西兰兔进行免疫，并通过SDS-PAGE和酶联免疫印迹（ELIB）技术分析黑胸大蠊不同......
目的寻找具有诊断和考核疗效价值的特异性抗原组分.方法应用ELIB对19例并殖吸虫病人在治疗前和治愈后血清中特异抗体水平的动态变......
目的：分析十二指肠钩虫成虫及第三期幼虫（Ｌ３）的可溶性抗原的蛋白组分，并鉴定后者的特异性组分，为钩虫病免疫的后继研究提供资料。方法：十二......
应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＥＬＩＢ对十二指肠钩虫第三期幼虫和成虫可溶性抗原白组份及免疫反应性进行了比较研究。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳结果显示，钩虫幼虫和成虫蛋白区带数分别......
采用猪囊尾蚴抗原免疫纯系家兔制备免疫兔血清,以酶联免疫印渍(ELIB)法检测40例脑囊虫病人血清中循环抗原。脑囊虫病人分别出现1条......
用酶联免疫印渍法（ＥＬＩＢ）对治疗前后的脑囊虫病人，绦虫病人及正常人血清中的特异性ＩｇＧ，ＩｇＭ及ＩｇＡ进行检测与分析，显示３种抗体在脑囊虫病人血清中的存在量......
应用酶联免疫印迹技术（ＥＬＩＢ）对广州管圆线虫雌成虫粗抗原（Ａｇ－Ｆ）蛋白组分及其免疫学特性进行分析，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示，Ａｇ－Ｆ至少有３０条多肽区带，分子量分别为１１０，９５，７９，６８，６０，４４，４０，２９，２３，２１和１８ｋＤ等蛋白组分......
本文取ＥＬＩＳＡ检测弓形虫循环抗原，特异性ＩｇＭ及ＩｇＧ抗体阳性者的脑脊液样本１３例，作弓形虫的病原学对比检查，个别样本同时进行ＥＬＩＡ分析。结果，ＣＡｇ与ＩｇＭ双阳性２例，ＩｇＭ阳性......
用 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳和酶联免疫印斑技术分别对人源细粒棘球蚴囊液、棘球蚴砂、猪囊尾蚴囊液抗原组分进行分析研究,并对两种......
应用SDS－PAGE和免疫印渍试验（EITB），证明体外培养的细粒棘球蚴生发细胞和囊液含有特异性抗原，分子量为52kDa和38kDa，而囊壁则含有此2种抗......
采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＥＬＩＢ技术分析马来丝虫成虫（ＭＡＡ）和微丝蚴（ＭＦＡ）可溶性抗原。马来丝虫成虫和微丝蚴采自感染沙鼠腹腔。分析结果表明，ＭＦＡ蛋白组分含有沙鼠腹腔液蛋......
1 英国数字图书馆建设的缘起1．1 英国图书馆的历史英国图书馆有着悠久的历史，最早可溯源到公元10世纪以前的基督教会藏书，以手抄本为......
