f2相似因子法相关论文
目的 考察国内9个厂家生产的布洛芬片与参比制剂(商品名:Motrin(R)IB)的体外溶出度、有关物质及标识百分含量,为控制国产布洛芬片......
目的建立参芪麝蓉丸的质量评价方法。方法采用HPLC法测定4个类别10种指标成分的量;采用桨法测定溶出度,并计算累积溶出率。结果原......
摘 要：目的：探讨格列美脲片处方及制备工艺，以溶出度为指标进行评价分析。方法：在明确f2相似因子法并以此为参比制剂的基础上，采取标准......
目的研制盐酸帕罗西汀肠溶缓释片,研究其体外释放及人体药物动力学参数。方法以羟丙甲纤维、山嵛酸甘油酯为缓释材料,用双层压片及......
目的评价待上市产品与市售产品体外溶出行为的相似性。方法桨法测定溶出度，紫外分光光度法检测，用威布尔分布模型提取溶出参数t50、t......
目的以国外原研的厄贝沙坦氨氯地平片为参比制剂,考察自研制剂与参比制剂在不同pH条件下溶出行为的相似性。方法依据2010年版《中......
目的采用HPLC法考察3厂家磷酸奥司他韦胶囊的溶出度,为药品的采购和临床用药提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,以HPLC-......
目的建立阿魏酸钠片剂溶出度测定方法,为阿魏酸钠片剂体内外溶出度一致性评价奠定基础。方法采用高效液相法对两个厂家5个批次阿魏......
目的测定银杏酮酯片中萜内酯、黄酮苷的整合溶出度。方法UPLC-MS法同时测定银杏内酯B、银杏内酯A、银杏内酯C、白果内酯、芦丁、异......
目的制备罗红霉素片并考察其体外溶出度。方法以罗红霉素原料药平均粒径(X1,μm),低取代羟丙基纤维素用量(X2,%)和泊洛沙姆188用量......
目的引入f_2相似因子法对银杏酮酯(GBE)缓释微丸的大类成分总黄酮和各类成分(包括黄酮类和萜内酯类)的释放曲线进行分析,以能较全......
目的制备奈韦拉平片并考察其体外溶出度。方法以原料药粒径大小（X1,D50/μm）、填充剂配比（X2）、崩解剂用量（X3,%）为考察因素,以片剂硬度（Y......
目的:引入f2相似因子法对通脉浓缩丸与原制剂通脉丸中两指标成分竹节香附素A（RDA）及苯甲酰新乌头原碱（BZC）的释放曲线进行分析,以对比......
目的评价自制与进口盐酸左西替利嗪片体外溶出行为的相似性。方法依据2010年版《中华人民共和国药典(二部)》标准和参照日本《医疗......
目的考察国内9个厂家生产的尼莫地平片与原研制剂(商品名:尼膜同)的体外溶出度,比较体外溶出行为,为临床选择用药及控制国产尼莫地......
头孢克肟是口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和阴性菌有广谱抗菌作用,现有多种剂型在临床上应用,包括片剂、胶囊、颗粒等,......
目的:为现行螺内酯片的中国药典2010年版的溶出度测定方法的修订提供依据,评价国产制剂与国外制剂在生物利用度上是否具有一致性,......
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