gateway克隆技术相关论文
植物在从土壤中吸收养分离子的同时,不可避免地会同时吸收和累积有毒的重金属元素,因此,重金属污染是一个全球的环境和农业生产问......
目的:构建携tagln基因的真核表达载体,建立稳定转染该质粒的人结肠癌细胞株RKO并鉴定.方法:通过Gateway克隆技术,使用pOTB7-TAGLN-......
目的 多肽：N－乙酰氨基半乳糖转移酶是合成O－糖链的起始酶，而目前的研究认为，O-糖基化与分子及细胞识别、肿瘤的发生发展和转移以及胚胎......
以小麦品种扬麦158为材料,根据NCBI中小麦TaWRKY46基因序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦总RNA中分离了大小为870 bp的cDNA片段.......
根据GenBank中已发表的拟南芥蛋白磷酸酶基因AtPP2C（AT 1g 07430）的cDNA序列设计并合成了1对引物。通过RT-PCR方法从NaCl处理的拟南......
以小麦品种扬麦158为材料,根据NCBI中小麦TaWRKY46基因序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦总RNA中分离了大小为870 bp的cDNA片段。......
随着模式植物拟南芥全基因组测序工作的完成更多雄性不育相关基因功能需要阐明。利用拟南芥突变体库，从反向遗传学角度进行突变基因......
隐花色素CRYl在拟南芥光形态建成及光信号转导中起重要作用，在津田芜菁Brassica rapa L．subsp．rapa‘Tsuda’）中是否起相同作用尚未报......
目的构建超极化激活环核苷酸门控阳离子通道基因亚型4启动子（HCN4）重组慢病毒载体并进行鉴定。方法采用Gateway克隆技术，通过attBxatt......
与Gateway技术兼容的农杆菌双元载体系统已开始应用于植物功能基因组的研究,但应用这些载体系统的一个瓶颈问题,是如何简单、经济......
目的：获得人的全长Hiwi编码区基因,构建携带绿色荧光蛋白（GFP）的人Hiwi腺病毒载体,为进一步研究Hiwi诱导白血病干细胞分化和凋亡的作......
目的探讨构建具有神经细胞表达特异性的TUBA1α—EGFP真核表达载体，为进一步研究神经元细胞的发生与转化奠定基础。方法采用PCR技术......
目的：构建携tagln基因的真核表达载体,建立稳定转染该质粒的人结肠癌细胞株RKO并鉴定.方法：通过Gateway克隆技术,使用pOTB7-TAGLN-mu......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
本文以长春花(Catharanthus roseus(L．)G．Don．)植物幼苗为材料，利用Gateway克隆技术对其萜类吲哚生物碱(Terpene indole alkaloids，TIAs......
为筛选适宜乳酸菌（LAB）宿主表达载体的启动子,本研究以大肠杆菌-LAB穿梭载体pPG612为基本骨架,利用GatewayTM克隆技术操作构建了LAB......
随着越来越多基因组全序列的测定完成,基因组的研究进入了功能研究阶段。功能基因组的研究需要把大量基因连入不同载体,传统的酶切......
病程相关蛋白PR5,属类甜蛋白家族（Thaumatin-1ike proteins,TLPs）,前期笔者对该基因结构域进行预测,综合结果分析该基因有95.1%的可......
【目的】为进一步探宅花椰菜ERF114基因功能，从花椰菜中克隆ERF114基因斗构建植物表达载体。【方法】利用RT-PCR技术从花椰菜中分离......
GID1(Gibberellin insensitive dwarf1,GID1)是赤霉素(GA)信号传导途径中的受体蛋白,是该途径的关键因子之一。拟南芥中发现了三类......
以小麦品种扬麦158为材料,根据NCBI中小麦TaWRKY46基因序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦总RNA中分离了大小为870 bp的cDNA片段。......
目的：研究转录因子DREB1A在植物抗渗透胁迫反应中的作用,并探讨利用Gateway克隆技术构建植物表达载体的方法。方法：根据GenBank中登......
