hiv融合抑制剂相关论文
hiv感染导致人体防御机能的缺陷,即艾滋病(aids).目前,全球已有约6500万hiv感染者.由于缺乏有效的抗病毒药物,约有2500万感染者在......
HIV感染导致人体防御机能的缺陷,即艾滋病(AIDS).目前,全球已有约6500万HIV感染者.由于缺乏有效的抗病毒药物,约有2500万感染者在......
目的:研究EGCG乙酸酯的HIV融合抑制活性,并探讨其作用靶点。方法:采用HPLC分析pH对于EGCG乙酸酯稳定性的影响以及EGCG乙酸酯在细胞......
自首例艾滋病(AIDS)于1981年6月被美国疾病控制中心(CDC)确认以来,AIDS一直严重威胁着人类的健康和生存。我国自1985年发现首例AIDS......
将胆固醇分子通过1个半胱氨酸侧链硫醚键和1个β-丙氨酸连接臂引入到所设计的非天然HR序列抗HIV融合活性多肽的C端和N端,合成了与......
目的确定并利用荧光共振能转移法(FRET)对以HIV-1 gp41 N端七联重复序列(NHR)为靶点的融合抑制剂进行筛选和作用机制研究。方法 FR......
1 前言艾滋病(AIDS),全名是"获得性免疫缺陷综合征",是由人免疫缺陷病毒(Human immuno-deficiency virus,HIV)所引起的一种严重威......
期刊
将胆固醇分子通过1个半胱氨酸侧链硫醚键和1个β-丙氨酸连接臂引入到所设计的非天然HR序列抗HIV融合活性多肽的C端和N端,合成了与天......
HIVgp4 1是病毒包膜上介导HIV与靶细胞膜融合的跨膜糖蛋白 ,其包膜外区包括位于N末端的融合多肽和下游的N末端重复序列 (NHR) ,以......
10月7日下午,在“海外高层次人才天府行”活动现场,知名艾滋病新药研究专家谢东博士在记者采访时提到,中国自主研发艾滋病新药——全......
多肽类HIV融合抑制剂——T20(药品通用名:恩夫韦肽)已用于临床治疗艾滋病,但由于该多肽药物半衰期短、药效低、生产成本高,从而限制......
人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)进入靶细胞的过程是由病毒表面的包膜糖蛋白(Env)跨膜亚基gp41介导的。gp41中含有2个α-螺旋疏水重复序列,即......
Roche公司和Trimeris公司已准备进一步开发两个下一代肽类HIV融合抑制剂,以填补T-1249失败后留下的空白,T-1249是这两个公司继第一代......
高效抗逆转录病毒治疗法(HAART)是目前用于抗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的主要方法,随着HAART的广泛应用,诸如药物交互作用、不良反......
作者全面系统地阐述了近年来抗艾滋病新药的研发策略和研究进展,并根据药物作用靶点分别介绍了新上市的抗艾滋病药物的作用机制和......
西夫韦肽是基于HIV-1膜融合蛋白gp41的核心构象的三维结构全新设计开发的新一代HIV融合抑制剂,具有良好的抗HIV药物开发前景。为了......
性传播是HIV感染的最主要途径。鉴于疫苗在短期内成功的可能性极小,安全套的使用难度大等,联合国艾滋病规划署(UNAIDS)和世界卫生......