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1956年，研究人员由印度尼西亚土壤中得到的东方链霉素菌中分离获得一种物质，它后来由美国Lilly公司开发成产品，同年获得FDA（美国食品药......
指出患有黄疸或化验显示有肝损坏的患者应停止或不用此药。该标签改变源于2份严重肝损害的不良反应报告。自该药上市以来已有200多......
位于美国明尼阿波利斯市（Minneapolis）的Park Nicollet协会的国际糖尿病中心（International Diabetes Center）近期公布了由Amylin Phar......
礼来公司声称，由于其生产的抗精神病药物奥兰氮平(olanzapine)的商品名Zyprexa与辉瑞公司生产的抗组胺剂西替立嗪(cefifizine)的商......
乙型肝炎病毒（HBV）是最易感染人类的病毒之一，统计表明全世界大约有20亿人曾受到HBV感染，其中有3．5-4亿人呈慢性感染状态，每年约有100万......
据Lilly公司透露，美国专利商标局2004年已经专门授予了该公司三项附加专利，用于保护公司开发的治疗骨质疏松症的药品Evista（raloxifex......
最近，日本正式批准了Artisan公司的重组人凝血调节蛋白-α ART-123（I），这标志着这类药物的第一个产品在世界上首次获准。该公司期望推......
美国FDA药物安全性通讯第二期强调了上市后不良反应事件，其中包括被批准用于治疗类风湿性关节炎、克隆氏病和银屑病的TNF抑制剂引起......
按照目前的治疗方案，大约有60％的2型糖尿病患者的血糖都不能达到目标水平。针对这种情况，Amylin、Alkermes和Eli Lilly公司共同开发了......
美国FDA警告正在使用Lilly公司和Amylin公司的2型糖尿病注射药Byetta（exenatide）（Ⅰ）的美国医生，该药被怀疑与几例急性胰腺炎有关。（Ⅰ）是......
Lilly公司的研发计划表由26个新分子实体和38种新适应症和扩大的临床应用范围组成，包括下述后期产品：......
DM公司的ResarchWire报告，目前全球ADHD（注意力缺失性活动过度症）市场规模约为27亿美元，预测到2015年会达到33亿美元，此期间的复合年增......
美国FDA已经警告医生，有患者使用Lilly公司的抗抑郁药Cymbalta（duloxetine，度洛西汀）（Ⅰ）出现罕见的肝脏损伤的售后报道。......
美国制药商Eli Lilly公司称，它已经启动了抗癌药Alimta（pemetrexed注射剂）（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验。（Ⅰ）将与以卡铂（carbeplatin）为主的化疗联用......
Lilly公司将收购Hypnion公司，后者是一家美国神经科学药物研发私营公司。Hypnion公司主要研发治疗睡眠和清醒警觉度障碍以及昼夜节......
2011年10月,欧盟委员会批准了Lilly公司的培美曲塞二钠注射剂（disodium pemetrexed/Alimta）一新适应证,即单药用于在接受培美曲塞二......
日前，美国FDA批准了Eli Lilly公司的盐酸度洛西汀缓释胶囊（dutoxetine hydrochloride／Cymbalta）一新适应证，即用于维持治疗成人广泛性焦......
Lilly公司的化疗药Alimta（pemetrexed）的上市后报告中有关放射治疗回忆反应（radiation recall）的报告，成为美国FDA药物安全信息中的焦点......
7月14日，Llilly公司的Gemzar（gemcitabine hydrochloride，盐酸吉西他滨）sNDA（疗效补充新药上市申请）获准（SEl^＊），与卡铂（carboplatin）联用治疗......
Lilly公司对其在日本的发展潜能持有普遍的乐观态度并正扩展在日本的后期科研项目。目前主要目标是建立母公司的有力项目来使其销......
Lilly公司说，该公司最重要的非刺激性注意力缺陷多动症(ADHD)治疗药Strattera(atomoxetineHCI)(Ⅰ)可能会引起严重的肝损害。公司已......
Lilly公司的败血症药物Xigris(drotrecogin alfa)的美国标签上增加了警告，忠告医师在单一器官衰竭和最近手术的患者中不要不按标签......
2010年6月24日，人用医疗产品委员会（CHMP）对Byetta（extenatide）（Ⅰ）发表支持性意见，建议准许更改销售许可的部分内容。申请该药的厂家是Eft......
Transition Therapeutics／Lilly公司的新实验性胃泌素类似物TT-223在一项Ⅱb期临床试验中达到一级评价终点，显著改善2型糖尿病人的Hb......
Lilly公司的口服血小板抑制因子prasugrel（从日本第一三共公司转让）（Ⅰ）已向美国FDA提出申请，用于进行包括冠脉支架在内的经皮冠脉介入......
sNDA1月7日，Eli Lilly公司的tadalafil sNDA获准（SE2），用于勃起机能障碍（ED）的治疗。...
发表在柳叶刀杂志上的一项一对一研究显示，Novo Nordisk公司的GLP-1类似物Victoza（liraglutide）在血糖控制上比它的主要对手Amylin／Lil......
sNDA3月12日，Lilly公司的生物合成的somatropin sNDA获批准（SE1），用于治疗儿科患者的身材矮小症。3月13日，Novartis公司的唑来膦酸（zoled......
美国临床癌症协会年会报告：Eli Lilly公司研制的治疗成胶质细胞瘤的药物恩扎妥林可使30％的患者的肿瘤缩小并保持稳定。这是第一次Eli......
Eli Lilly公司主办的为期三年的“真实世界”精神分裂症医疗与评估项目(SCAP)研究中在美国评估2400例精神分裂症目前治疗的纵行观......
开发非注射型胰岛素制剂的竞争日益激烈起来。这是由于在糖尿病药物的市场领先的Lilly公司，选择加拿大的一家生物技术公司——Gener......
Lilly公司在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了公司的口服靶向抗肿瘤药物enzastaurin（Ⅰ）Ⅱ期临床试验的初步结果。......
Alkermes公司与Lilly公司已开始在1型及2型糖尿病患者中进行吸人性胰岛素系统（Ⅰ）关键的Ⅲ期试验项目。该项目于2005年7月开始作公开......
