三环二萜相关论文
以a-环柠檬醛(2)为A环合成子,以季膦盐(3)为C环合成子,经缩合及分子内环化反应得关键中间体(6).经HNMR测试发现化合物6为全顺势结......
本论文阐述了三环二萜Vinigrol的全合成研究，包括四章和两个附录。 第一章概述了Vinigrol的分离、结构鉴定、生理活性和可能......
学位
以α-环柠檬醛(1)为A环合成子,以季膦盐(2)为C环合成子,通过B irch还原反应建立α,β-不饱和酮三元环结构,最后利用异丙基格氏试剂......
期刊
采用 AC→ ABC的合成策略 ,以α-环柠檬醛为 A环起始原料 ,通过与 C环化合物 8缩合、选择性还原及分子内环合得到关键中间体 1 1 ,......
以 α-环柠檬醛 (1 )为 A环合成子 ,以季盐 (2 )为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应得到关键中间体 (5 ) .为引入乙基 ,进行......
以间异丙基溴苯 1为起始原料 ,通过进攻环氧乙烷及溴代两步制得溴化物 3.溴化物 3与 Hagemann′s酯发生偶联反应 ,水解后生成偶联......
以α-环柠檬醛（1）为A环合成子，以季膦盐（2）为C环合成子，通过Birch还原反应建立α，β-不饱和酮三元环结构，最后利用异丙基格氏试剂在无水三......
以1,3-环己二酮为原料,经过甲基化反应和羰基保护构筑了A环合成子（5）。以邻甲基苯甲醚为原料,对位溴代、与环氧乙烷加成和进一步溴代......
以２－（３，４－环己基类二氧－５－异丙基）苯基乙醇（２）和３－异丙氧基－５，５－二甲基－１，３－环己烯酮（４）为原料，利用羰基α－位的烷基化反应和分子内的Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃａｒｆｔｓ反应为关键步骤，经９步反应，合成了......
采用AC→ABC的合成策略, 以α-环柠檬醛为A环起始原料, 通过与C环化合物8缩合、选择性还原及分子内环合得到关键中间体11, 再经过......
对活性天然产物（＋）-7-deoxynimbidiol非对映异构体的外消旋体cis-（±）-7-deoxynimbidiol进行了合成和衍生，共得到了8个新型三环二萜......
成果简介：松香基季铵盐表面活性剂可用于杀菌、乳化等用途。松香的三环二萜结构，可以增加季铵盐表面活性剂的粘着性，提高表面活性性能......
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本文对多氧芳香型三环二萜化合物的全合成进行了综述。...
乳腺癌是全球女性健康的最大威胁之一,化疗是最常使用的一种治疗手段,公认的化疗药物紫杉醇(PTX)由于水溶性差导致生物利用度低、......
采用Harris和Sanderson法从我国南方松香中提取和纯化得到（-)-7,13-二烯－18－枞酸，并通过光谱分析技术对其结构进行了确证。......
本文对芳香型6-5-6骨架三环二萜类天然产物进行了合成研究,完成了Taiwaniaquinol B和Dichroanone的全合成,发展了一条简洁的串联反......
三环二萜类松香酸是松香的主要成分,在工业上具有广泛的应用。近年来的研究表明,松香酸及其衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌等生物......
以α-环柠檬醛(2)为A环合成子,以间甲氧基苄基氯(3)为C环合成子,经缩合及分子内环化反应得关键中间体6.经1H NMR测试发现化合物6为......
松香烷类三环二萜是一类广泛存在于自然界，尤其是一些民间用药中的天然产物。该类化合物具有抗菌、抗癌、降胆固醇和抑制HIV蛋白酶......
具有1,1,4α-三甲基氢化芴骨架结构的天然三环二萜化合物自然界中不常见。在该类化合物中,Standishinal具有良好的芳香化酶抑制活......
萜类化合物与人类生活密切相关，本文简要介绍了近二十年来三环二萜类化合物的最新研究进展，综述了在C-1、C-2、C-3号位上具有含氧官......
本文首先对天然产物萜类物质和甾体物质前体合成中的甲基化反应进行了全面的综述。其内容涉及到反应时间、碱性条件、反应产物等等......
