不对称Michael加成相关论文
氮杂环广泛存在于一些天然产物和合成的药物分子中,具有优良的生物活性和独特的理化性质。吡唑啉酮是一类非常重要的含有两个相邻......
2013年,Kobayashi小组从海绵Amphimedon sp.（SS-1231）中分离得到一种全新骨架的manzamine类生物碱zamamiphidin A,其具有良好的抗金......
常规SBA-15 表面羟基数量有限且排列不规则，固载催化剂的量有限，从而可能影响催化剂的催化活性。本文提出将SBA-15 介孔材料用水回流......
Chiral pyrrolidine-azole conjugates： Simple and efficient asymmetric organocatalysts for Michael add
简单 pyrrolidine-azole 结合被综合了并且发现了是为 nitrostyrenes 的不对称的迈克尔增加的有效催化剂。识别最佳的催化剂， pyrro......
有机小分子催化成为现在最热门的研究领域之一.不对称Michael加成反应是合成具有一个或多个手性中心合成砌块和药物中间体的重要方......
期刊
手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的重要方法之一.以Evans手性助剂控制的Michael受体1为底物,在FeCl3催化下,通过不同格式试......
目的:由于不对称催化的高对映选择性、绿色经济、易于实现工业化等优点,使其成为不对称合成诸多方法中最理想的方法,而Michael加成......
不对称有机合成在当代有机合成化学中占着重要的地位，也是最具有吸引力的化学研究领域之一。其中不对称Michael加成及其串联反应由......
研究了用手性助剂冰片与 5 羟基 2 (5H) 呋喃酮 (1)缩醛化制得液体差向异构体混合物 5[(1S) 内型冰片氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮 (4......
本文以(R)-(-)-苯甘氨酸为起始原料合成了(R)-(-)-苯甘氨醇，收率86.5％。然后光学纯的(R)-(-)-苯甘氨醇与潜手性的(2-羟基-5-甲基苯基......
本文以对甲酚和苯乙酰氯为起始原料,通过酯化、重排、甲基化、胺化制得1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-2-苯乙胺.然后以L-酒石酸为拆分试......
该论文研究了5-冰片氧基-2(5H)-呋喃酮与胺类化合物的Michael加成反应.5-冰片氧基-2(5H)-呋喃酮差向异构体混合物,在常温下,是一粘......
该论文成功地研究了5R-5(1-孟氧基)-2(5H)呋喃酮与烯胺的不对称Michael加成反应,在所用的烯胺中,以五员,六员,七员环酮与环状仲胺......
该论文包括以下三方面的内容:第一部分:综述了聚合物支载手性助剂,包括聚合物支载噁唑啉、聚合物支载噁唑烷酮和聚合物支载L-脯氨......
为了寻找和研究具有抑制人体免疫缺陷病毒HIV和抗肿瘤活性的化合物,该论文根据文献资料设计并合成了某些不同的新型手性无环的核苷......
手性2，3-二氢苯并呋喃作为一类重要的杂环化合物，广泛存在于多种天然产物和药物分子中。尤其是手性多环2，3-二氢苯并呋喃结构单元，存在......
本论文主要研究了利用手性双功能方酰胺催化剂催化的不对称Michael加成反应合成具有光学活性吡唑啉酮衍生物。 首先，我们发展了......
本论文由三部分组成,第一部分报道了芒苞草、川明参和四齿四棱草等三种特有属植物的化学成分研究结果;第二部分报道了手性双活化催......
进入二十一世纪,手性催化特别是手性小分子催化取得了长足的发展,本文从金鸡纳碱和手性1,2-二苯基乙二胺骨架衍生的有机小分子叔胺......
本文合成及表征了一系列手性桥联芳氧烷氧基稀土金属配合物,并研究了它们在a，β-不饱和羰基化合物与丙二酸酯的不对称Michael加成反......
非均相催化剂不仅解决了均相催化剂回收利用问题，还克服了产品与原料难分离、环境污染等问题，展现出一定的工业应用前景，故此引起了科......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
探讨了手性源 (R) (- ) 5 [(1R) 孟氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮与氨基噻唑类化合物的不对称Michael加成反应 ,并利用该反应合成了 6......
手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的主要方法之一.采用不同空间位阻Evans手性助剂对呋喃基丙烯酸进行立体选择性控制,通过不......
以聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物（P123）为模板剂制备SBA-15分子筛,将未除模板剂的SBA-15用三甲基氯硅烷钝化后固载......
基于密度泛函理论研究了氯代苯基硫脲催化的硝基苯乙烯与硫叶立德的Michael加成反应,确定了控制反应立体选择性的C―C键形成步骤的......
综述了近十年来,金鸡纳碱、硫脲、手性离子液体、季铵盐、脯氨酸和葡萄糖类衍生物等有机小分子在催化查尔酮的不对称Michael加成反......
研究了用手性助剂冰片与５－羟基－２（５Ｈ）－呋喃酮（１）缩醛化制得液体差向异体体混合物５「（１Ｓ）－内型－冰片氧基」０２（５Ｈ）－呋喃酮（４（Ｒ）＋４（Ｓ））（ｎ（Ｒ））：ｎ（４（Ｓ））＝５０．５０），以该混合物为底物与硫酚（醇）进行不对称Ｍｉｃｈａｅｌ加......
期刊
手性呋喃酮1a, 1b与亚磷酸三酯2a, 2b通过串联的不对称Michael加成/分子内Michalis-Arbazov重排反应, 得到含磷官能团的新手性化合......
以松香为原料，合成了4个手性氮杂冠醚：N-脱氢松香基单氮杂-12-冠-4、N-脱氢松香基单氮杂．15-冠-5、N-脱氢松香基单氮杂-18-冠-6和N-降......
以（2R）－莰烷磺内酰胺为手性助剂，经不对称Michael加成，断裂等简单步骤合成了红褐林蚁和多点林蚁昆虫信息素（3R）和（3S）－3－乙基－4－甲基戊酸甲酯（1），该......
脂肪族伯胺和伯醇作为亲核试剂5与5-L-孟氧基丁烯内酯(4)手性合成子通过不对称Michael加成,得到手性的4-取代-丁内酯类化合物6(44%......
由N-BOC-胺甲基吡咯烷和异硫氰酸盐反应合成了-种新型结构的硫脲分子,将该具有表面活性剂类型的硫脲分子用作有机催化剂来催化硝基......
硝基烯化合物是一类重要的含氮有机物,是有机合成中重要的反应合成子,可以作为Michael加成反应受体和构筑多环吡咯类化合物的关键......
硝基化合物,特别是手性硝基化合物广泛存在于自然界以及人工合成的具有生物活性的化合物中,其分子中的硝基可通过多种途径转化为氨......
(R)和(S)-4-甲基-1-壬醇是黄粉虫(Tenebrio molitor L.)雌性性引诱信息素.以天然樟脑衍生物莰烷-10,2-磺内酰胺为原料,在有或无CuI......
用3-叔丁氧甲酰基氨基吡咯烷催化酮和硝基芳基乙烯的不对称Michael加成，并考察了反应物结构对加成的影响，得到了较高的收率和较好非......
本论文对倍半萜Curcuphenol、Heliannuol E和间苯二酚大环内酯Aigialomycin D的立体选择性合成进行了研究,共包括以下四个部分: ......
手性相转移催化作用作为不对称催化领域的重要组成部分,可实现多种不对称转化。本论文从设计和合成新型手性相转移催化剂的角度出......
含氧杂环是一类有显著的生理活性的化合物，作为核心结构存在于大量的天然产物和药物有效成分中。手性含氧杂环的不对称合成对于天然......
手性二茂铁环蕃融合二茂铁和环蕃两个骨架的优点,刚柔可调,修饰性强,兼具可逆的redox活性,有望成为一类高催化活性、高立体选择性......
Michael加成反应是有机合成中构建碳-碳键的重要反应之一,近年来有机催化不对称Michael加成反应发展迅速,已成为有机小分子不对称......
有机催化不对称Michael加成反应是构建C-C键最有效的有机合成方法之一,醛、酮和硝基烯的不对称Michael加成产物是多种手性药物和天......
近些年来,手性有机小分子催化不对称Michael加成反应受到了人们越来越多的关注。手性有机小分子催化剂在拥有诸多优点的同时,也存......
众所周知,固体酸是一种绿色环保型催化剂,用固体酸代替传统催化剂催化相关反应是目前化学工业一个重要的发展趋势。我们尝试用固体......
近年来通过氢键活化促进的不对称有机催化反应引起合成化学家的广泛兴趣，而结构中含有脲/硫脲的有机催化剂可通过其N-H基团与多种反......
本论文首先较全面地归纳和综述了有机不对称催化，特别是手性胺催化不对称Michael加成反应研究进展，在此基础上，对新型手性胺的设计、......
以天然樟脑衍生物莰烷-10,2-磺内酰胺为原料,在有或无CuI催化条件下,以巴豆酰基莰烷-10,2-磺内酰胺的不对称Michael加成反应为关键......
本文对简单天然氨基酸及其衍生物催化的不对称Michael加成反应进行了理论研究。使用量子化学方法,在密度泛函B3LYP/6-31G*的水平上......
