克-特综合征相关论文
总结1例克-特综合征(klippel-trenaunay Syndrome)患者行髋关节置换的护理经验。护理要点:叙事护理模式的心理指导、出血预防及护......
Ｋｌｉｐｐｅｌ－Ｔｒｅｎａｕｎａｙ综合征（ＫＴＳ）是一种先天性的外周静脉疾患，其典型表现是毛细血管瘤（“胎记”）、肢体浅静脉曲张、骨与软组织增生三联症。我们从１９８８年至１９９８年１０年间共......
我院自1999～2005年共收治克-特综合征（Klipple Trenaunay syndrome，KTS）8例，男5例，女3例；年龄3～32岁，平均19．6岁。6例于20岁以前出现症状，其中......
Ｋｌｉｐｐｅｌ—Ｆｅｉｌ综合症（附９例报告及文献复习）赵奥东ＫｌｉｐｐｅｌＦｅｉｌ综合症又称无天性短颈。本文报告９例，结合文献讨论其Ｘ线表现及临床。临床资料本组９例，男６例，女３例。年龄......
本文报道１５例ＫＴＳ。其临床特征为患肢血管斑、浅静脉曲张、骨和／或软组织增生。深静脉造影显示深静脉病变１３例，正常２例。５例组织学检查均有明显......
克-特综合征是一种非常罕见的先天性疾病，以血管畸形、静脉曲张以及四肢肿大为特征。1例表现有巨大颈-纵隔囊性淋巴管畸形和胸壁上......
