拓扑异构酶IV相关论文
由细菌引起的严重感染已经成为人类健康和生命的重大威胁。其中多药耐药的革兰阴性菌最难以防治，然而相应的抗菌药物却十分稀缺。因......
注射用甲磺酸帕珠沙星属喹诺酮类抗菌素,其主要机制为抑制金黄才色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性,阻碍DNA合成而导致细......
采用常规PCR法,以雏鸡沙门氏菌NCTC5776作为质控菌株,取临床分离的对5种氟喹诺酮类药物（环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、单诺沙星和......
加替沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物,通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA的复制、转录及修复.临床......
加替沙星为已经上市的第四代氟喹诺酮类抗菌药，作用于DNA促旋酶和拓扑异构酶IV两个中心靶位。即保留了前代抗G-活性又增强了对肺炎......
喹诺酮类药物为一类化学合成的广谱、高效、低毒的抗微生物药。自1962年萘啶酸问世以来，经过30余年的发展，已有数以千计的喹诺酮类化......
第一-三共公司的广谱口服喹诺酮药Gracevit（sitafloxacin，西他沙星）（I）已在世界第一个市场日本上市。（I）抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV，适用......
