DNA旋转酶相关论文
目的 体外构建喹诺酮耐药肺炎克雷伯菌模型并研究其gyrA、parC基因突变与唪诺酮耐药的关系.方法 运用亚抑菌浓度的左旋氧氟沙星与......
目的 探讨DNA旋转酶A亚单位(gyrA)和拓扑异构酶Ⅳ C亚单位(parC)基因突变与志贺菌耐喹诺酮类药物的相关性.方法 用聚合酶链反应(PC......
近年来,喹诺酮类药物的开发与应用引人注目,这些药物包括氟哌酸、氟嗪酸、环丙氟哌酸、多氟哌酸(Fleroxacin)等,其中多数品种从早......
以伤寒杆菌临床分离的喹诺酮类敏感株 S2 75与其诱导耐药株 RG1 与 RG2 ,对有关伤寒杆菌耐喹诺酮类机制进行了研究。结果发现与伤......
为了比较完整地了解我国细菌性痢疾的流行特征，文章以河北省正定县南岗、南牛、吴兴、永安4个乡作为研究现场，建立以村卫生所及县防......
综述诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、莫西沙星等喹诺酮类药物的结构特点、抗菌谱、临床......
注射用甲磺酸帕珠沙星属喹诺酮类抗菌素,其主要机制为抑制金黄才色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性,阻碍DNA合成而导致细......
盐酸左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，属喹诺酮类药物，其作用机制为抑制细菌DNA旋转酶的活性，对C杆菌疗效好，G^＋球菌、支原体、衣原体有良......
帕珠沙星(Pazufloxacin )为新一代氟喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,使细菌的DNA无法形成超螺旋结构,......
取临床分离的、对5种氟喹诺酮类药物（环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、单诺沙星和沙拉沙星）均耐药的9株鸡源性沙门氏菌耐药株,提取其......
据统计，今年一季度的吡哌酸需求强劲，同比净增六成半以上．吡哌酸为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致......
目的比较体外氟喹诺酮类诱导的肺炎克雷伯菌耐药株和临床分离耐药株的DNA旋转酶A亚单位（gyrA）基因上的喹诺酮类耐药决定区域（QRDR）变异......
用亚ＭＩＣ连续递增式传代培养法获得了禽大肠杆菌对氟喹诺酮类药物一诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星稳定的高度耐药菌株，通过对耐药菌株和......
<正> 我科用大日本制药株式会社研制的第三代喹诺酮类抗菌素——依诺沙星(Enoxacin)治疗皮肤软组织感染,取得较好疗效,现报道如下:......
四川美大康佳乐药业有限公司生产的甲磺帕珠沙星氯化钠注射液（100ml，甲磺帕珠沙星0．3g与氯化钠0．9g），为无色或淡黄色澄明液体；是通过抑制......
喹诺酮类药物,特别新喹诺酮类,因其强大的抗菌活性,卓越的药代动力学特点及良好的耐受性成为广泛使用的临床抗生素,并受到临床医生......
帕珠沙星（Pazufloxacin）为新一代喹诺酮类抗菌药物，其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而使细菌DNA无法复制、转录及修......
以伤寒杆菌临床分离的喹诺酮类敏感株Ｓ２７５与其诱导耐药株ＲＧ１与ＲＧ２，对有关伤寒杆菌耐喹诺酮类机制进行了研究，结果发现与伤寒杆菌Ｓ２７５相比较，ＲＧ１与ＲＧ２对喹诺......
ＤＮＡ旋转酶为喹诺酮类抗菌药物作用靶位，其变异为细菌耐药主要原因之一。本文利用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ、ＳＳＣＰ对伤寒杆菌２７５（临床分离敏感株）及其自发耐药突变株ＲＧ１ＤＮＡ旋转酶......
加替沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物,通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA的复制、转录及修复.临床......
目的检测鼠伤寒沙门菌（STM）对喹诺酮类药物的耐药性及耐药机制的分析。方法收集2004年7月1日-10月31日武汉地区4所大型医院的门诊腹......
<正> 氟喹诺酮类抗生素是一类作用于抑制细菌DNA促旋酶与DNA拓扑异构酶IV的药物。 近年来上市的许多新型氟喹诺酮类抗生素,比如莫......
左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复......
喹诺酮类抗生素是一类人工合成的抗菌药，母核为4-喹酮，最初发现于20世纪40年代，它是一种DNA旋转酶抑制剂，它作用于细菌DNA旋转酶，干扰DN......
左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复......
1 警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（......
氟罗沙星注射液是喹诺酮类抗菌药，其作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起作用，因其具有抗茵谱广、耐药率低、副作用小等优点，故在......
以往认为喹诺酮类耐药仅通过细菌基因突变和垂直传递获得，并不能完全解释为何敏感菌株中喹诺酮类耐药性容易扩展，为何喹诺酮类耐药与......
目的探讨DNA旋转酶A亚单位（gyrA）和拓扑异构酶Ⅳ C亚单位（parC）基因突变与志贺菌耐喹诺酮类药物的相关性。方法用聚合酶链反应（PCR）检测......
喹诺酮类药物为一类化学合成的广谱、高效、低毒的抗微生物药。自1962年萘啶酸问世以来，经过30余年的发展，已有数以千计的喹诺酮类化......
甘利欣为中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎、保护肝黏膜及改善肝功能的作用。千乐安为喹诺酮类抗菌药，可通过抑制细菌......
加替沙星系第四代喹诺酮类新生药，化学名称1-环丙基-6-氟-7（3-甲基哌嗪-1-基）8-甲氧基-1，4二氢-4-氧-喹啉-3-羟酸-1，5水化物。由日本吉......
结核病是由结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）通过空气传播引起人类感染的慢性传染病,耐药结核分枝杆菌的流行是目前结核病......
恩诺沙星，又名乙基环丙氟哌酸或乙基环丙沙星，该药由德国拜尔公司研制，1987年在新西兰首次上市，我国于1993年成功研制生产，为动物专用第......
氟罗沙星属喹诺酮类广谱抗生素,临床不良反应较少.最近,笔者碰到1例滴注氟罗沙星注射液引起变态反应的患者,报道如下.......
哥台滴眼液是第三代喹诺酮类抗菌药，本品通过抑制细菌的DNA旋转酶起杀菌作用，对肠杆菌科细菌如大肠菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形......
应用溶酶溶菌、硫酸铵沉淀蛋白质及新生霉素琼脂糖ＣＬ－６Ｂ亲合层析相结合的方法，成功地从肺炎克雷伯区菌９００１２９分离到ＤＮＡ旋转酶的Ａ、Ｂ亚单位。单独的Ａ、......
注射用盐酸左氧氟沙星具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌有效，本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，其作......
DNA旋转酶是抗结核药物的一个新的靶点,其是由两个A亚基和两个B亚基组成的异源四聚体（A2B2）。A亚基含有DNA断裂重聚位点,而B亚基则参......
目的了解大肠埃希菌（E.coli）对常用抗菌药物的耐药性及喹诺酮类DNA旋转酶基因、多药外排基因及氨基糖苷类修饰酶基因（AMEs）的存在情况......
<正> 近年来,喹诺酮类药物已成为临床上常用的抗菌药物之一。但应用不久后细菌耐药性较快产生,不仅影响临床疗效,而且阻碍扩大应用......
<正> 近年来,喹诺酮类药物的开发与应用引人注目,这些药物包括氟哌酸、氟嗪酸、环丙氟哌酸、多氟哌酸(Fleroxacin)等,其中多数品种......
本品为第三代氟喹诺酮类抗生素，为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻......
