核代换相关论文
从具节节麦胞质的日本异质小麦“タゥネユムキ”与四川小麦品种的杂交后代中,获得了雄性全不育株。研究表明,其雄不育特性受一个显性......
生物技术是发展农业具有很大潜力的一项措施,把激光技术与生物技术相结合、即激光生物技术,并应用于高等植物、特别是农作物,应该......
历时12载,列入国家“七五”、“八五”科技攻关项目的大白菜异源胞质雄性不育系,由陕西省蔬菜所育成,1992年4月通过省级鉴定。大......
“核代换”通过杂交和多次回交,把一个亲本的细胞核的遗传物质基本上换成另一个亲本的遗传物质,这种方法叫做“核代换”。“核代......
以栽培大麦(H.Vulgate.2n=2x=14)矮早三品种为母本,普通小麦(T aestivum,2n=6x=42)品种间杂种F_1为父本的属间杂交,经杂种幼胚离......
现代遗传学揭示了遗传载体不仅在细胞核内,而且在细胞质中亦有遗传物质。世界著名小麦遗传学家木原均先生,不仅在遗传理论上有重......
在用普通小麦对长穗偃麦草(Etytrigia elongata=Agropyron elongatum,2n=70)的核代换回交过程中,在BC_9F_1发现了一个超矮秆核质杂......
鉴于水稻籼粳亚种之间杂交能产生不育系,我们设想培育一种普通小麦细胞质的不育系以利于杂种优势的利用。据报道,云南铁壳麦在小麦......
过去人们都把注意力集中在利用染色体内基因的重组来培育农怍物新品种。随着遗传育种理论的进一步发展,愈来愈多的人开始重视细胞......
十多年来,我国在水稻三系选育方面,用了上万份材料配组了近20万个杂交组合,先后培育了野败型、野栽型、滇型、南新型、冈型、红莲......
通过两个远缘亲本的杂交和连续回交,进行核代换,是选育雄性不育系,实现三系配套的基本方法。国内外在稻属(Oryza)不同植物类型中,......
目前对于雄性不育遗传机制的解释有多种多样。其中又以“三型学说”和“核代换原理”两种假说被比较多的人接受。三型学说中的核......
水稻和玉米、小麦、大麦、烟草等植物一样,有各种各样的雄性不育性。从产生雄性不育的原因来说,有生理性的不育,有遗传性的不育。......
本试验利用属我国华南分布的普通野生稻(O.sativa.L.f.spontanea)的红芒野生稻、藤桥野生稻作母本,以栽培稻品种作父本进行核代换,......
植物雄性不育的遗传现象人们早就发现了。随着把雄性不育用于农作物杂种优势利用的研究,才使雄性不育现象受到人们普遍地重视。关......
以属于我国南方分布的普通野生稻(Oryza sativa L.f.spontanea)的红芒野生稻和藤桥野生稻作母本,与栽培稻不同品种作父本杂交和连......
一、前言小麦雄性不育研究始于50年代,1951年Kihara报导把小麦细胞核代换到尾状山羊草的细胞质中,引起胞质雄性不育,但是尾状山羊......
从1976年开始了探索非“T”型新三系。初期做了大量圆锥、硬粒、东方小麦种与普通小麦杂交组合,所得不育类型甚少。1979年冬在南......
作物杂种一代的增产作用早已在多种作物上得到证实。小麦品种间存在着明显的杂种优势,但由于技术上的原因,一直未被大面积推广利......
同核异质的粳稻雄性不育系花粉和花药发育的细胞形态观察表明:同为南粳34的核,经过核代换而转育到不同类型的细胞质中,虽经多代回......
以法国轮生狗尾草为母本,谷子同源四倍体为父本进行杂交,再用谷子二倍体回交至9代,完成核代换后育出的不育系—Ve型雄性质不育系。......
通过不同分类单位细胞质和细胞核结合所得到的异细胞质体,常常表现雄性不育性。已在芸苔属的三种异细胞质体中报导了细胞质雄性不......
采用限制酶酶切片段长度多态性(RFLP)分析方法比较了水稻野败不育系及其籼型保持系线粒体DNA酶切图谱。野败不育系与籼型保持系线粒......
杂交小麦自一九六二年在美国实现“三系”配套以后,我国“六五”、“七五”列入国家级攻关项目。“八五”期间,杂交小麦的研究得......
宜陵1A是宜昌市农科所采用同步选择法选育的优质三系早籼不育系。总结了选育方法,介绍了宜陵1A的选育过程和育性情况。
Yiling 1A is a......