生理药动学模型相关论文
生物等效性预试验结果可用于优化正式试验的试验方案，评估受试制剂开展正式试验的可行性，预测正式研究的样本量，在仿制药的临床开发中......
细菌感染是临床上常见的并发症，而抗菌药物作为广泛应用的抗感染类药物，常与免疫抑制剂、抗肿瘤类药物等联合使用。由于存在潜在的药......
目的 评价国产瑞格列奈片(规格:1.0 mg)的生物等效性并探索体内外相关性更好的溶出条件.方法 分别测定4个厂家制剂在5种溶出介质中......
ZSP1601是一种新的泛磷酸二酯酶抑制剂,临床拟用于非酒精性脂肪肝炎的治疗,目前处于早期临床研究阶段.本文拟建立ZSP1601的人体生......
近年来,随着儿童药物研发和儿童用药越来越得到重视,非临床幼龄动物研究(juvenile animals study,JAS)作为儿科药物研发过程中重要......
目的:建立美罗培南在老年人体中生理药动学模型,为老年人临床用药提供指导.方法:查阅相关文献,获得美罗培南的药物理化性质及吸收......
目的 探讨生理药动学(physiologically-based pharmacokinetic,PBPK)模型在治疗性抗体中研究现状和应用前景.方法 结合近几年国内......
目的 通过氯雷他定片的体外溶出曲线数据,建立生理药动学模型,预测氯雷他定的儿童药代动力学数据,并对不同氯雷他定片在2～5岁儿童群......
为了预测肉鸡连续肌内注射氟苯尼考后各组织中残留的药物浓度,本文首先通过文献检索获得了肉鸡的生理学和解剖学参数及氟苯尼考在......
背景： 失重环境下，机体生理功能发生改变，如流体静压消失、体液重新分布、胃肠道功能改变、肠道菌群失调以及肝药酶活性改变等,这......
本文进行了多西环素在大鼠的药动学(血浆和尿液)及组织分布研究,利用获得的药动学参数及通过文献检索获得的大鼠生理学和解剖学参......
药源性肝损伤作为引起上市药物退市的主要原因之一,已为新药研发和药物临床使用过程中重点考察的安全性问题。随着信息技术的快速......
水溶性差一直是难溶性药物口服制剂开发面临的一个挑战。药剂工作者往往尝试多种策略改善难溶性药物的溶解性以及制剂的溶出速率,......
在儿科用药研究中，儿童生理药动学(PBPK)模型已成为确定首次儿童用药剂量和指导儿童临床试验设计的一个重要方法。本文通过比较......
目的：动态描述药物浓度在人体内各组织器官的经时变化,了解药物在人体内的分布情况,为药物作用机制的研究奠定基础。方法：以全氟辛酸......
生理药动学(PBPK)模型可以利用临床前数据预测药物在人体内的药动学行为,还可以探讨各种生理参数,如年龄、种族或疾病状况对人体药......
本文研究了大鼠单次口服沃尼妙林在体内的血浆及组织药动学，在药动学实验数据的基础上，建立了沃尼妙林在大鼠体内的血流限速生理药动......
眼局部用药是治疗眼科疾病的主要手段之一.多年来,眼用剂型多是溶液剂,混悬剂和半固体制剂.这些传统剂型的主要缺点是眼部的生物利......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
目的:预测国产不同头孢拉定颗粒体外溶出特性及对体内药动学的影响.方法:根据不同厂家产品的体外溶出结果拟合体内溶出释放曲线;采......
生理药动学模型是一种基于物质平衡原理而建立的整体模型,能够预测化学异物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄规律。在兽医领域,......
在固体口服制剂仿制药一致性评价中,如何评价仿制药与参比制剂体外溶出曲线差异对生物等效性的影响具有重要意义。本文总结重大新......
目的基于生理驱动建立生理药动学(PBPK)模型,以酒石酸美托洛尔缓释片、氨茶碱缓释片、吲达帕胺缓释片和奥美拉唑肠溶片为工具药进......
目的：建立扑热息痛在大鼠体内的血流限速生理模型，预测其在人体内的血药浓度。方法：根据药物在体内血流限速的转运特征，基于acslXtreme......
为阐明氟甲喹（FLU）在家兔体内的吸收、分布、代谢和排泄特点,为家兔疾病治疗中应用FLU提供合理的给药方案,通过文献检索获得了家兔的......
目的介绍药动学模型生理化的研究进展。方法检索国内外相关资料,并从生理化的角度对药动学模型进行汇总、分析和综述。结果和结论......
通过文献检索获得猪的生理学和解剖学参数及玉米赤霉烯酮在猪各组织中的组织-血浆分配系数,之后利用这些参数建立了一个包含14个隔......
本研究应用磺胺二甲嘧啶在猪的生理药动学模型来预测其在绵羊体内的动力学过程。利用文献中已经建立的猪的生理模型,采用动物种间......
生理药动学模型是一种模拟机体循环系统的血液流向,将各器官或组织相互联结起来而建立的整体模型,能够准确描述兽药在动物可食性组......
目的:建立阿托伐他汀在健康人群中的生理药动学模型,预测其在人体内的组织分布及特征,为优化阿托伐他汀的治疗方案提供依据。方法:......
为预测肉鸡多次灌胃氟苯尼考后各可食性组织中的残留药物浓度,研究利用文献检索获得的肉鸡生理学和解剖学参数,建立了一个包含11个......
为了预测肉鸡连续肌内注射氟苯尼考后各组织中残留的药物浓度,本文首先通过文献检索获得了肉鸡的生理学和解剖学参数及氟苯尼考在......
为了预测肉鸡连续肌内注射氟苯尼考后各组织中药物的残留浓度,利用文献检索获得的肉鸡生理学和解剖学参数及氟苯尼考在各组织中的......
根据生理药动学模型的特点,把非线性药动学模型转化为线性模型,并验证线性模型的精确性.在此基础上,构造估计药动学模型参数的目标......
生理药动学模型,作为一种数学机制模型能够模拟药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,近年来在药物研发领域得到了越来越广泛的......
目的:建立非布司他在健康人体内的生理药动学（PBPK）模型,计算人体内不同部位的药物浓度,预测非布司他对基于CYP2C8和CYP2D6介导代谢......
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目前航天药代动力学研究采用经典房室模型计算参数,缺乏不同生理状态的关联分析,失重导致机体生理功能改变时难以准确预测动力学参......
生理药动学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型是一种基于生理机制的模型,能够模拟药物在体内的吸收、分布、代谢......
目的:以纳米粒与细胞的相互作用过程为基础,建立一种纳米粒细胞动力学的生理药动学模型。方法:以受体介导的纳米粒细胞摄取过程为......
目的应用＂自下而上＂方法建立万古霉素在美国青年人的生理药代动力学（PBPK）模型,以美国青年人尿液排泄和中国青年人静滴给药后的药动学（P......
