甲磺酰氯相关论文
以双环戊二烯为起始原料,经Diels-Alder反应、还原反应及酯化反应,合成得到双三氟甲磺酸亚降冰片烯-5基-二甲酯.选择毒性较低、易......
以外型的N-Boc-N-去甲托品醇为原料,经甲磺酰化、S_N2取代反应和水解作用得到内型N-Boc-N-去甲托品硫醇,总收率为49%,结构经~1HNMR......
手性叔丁基亚磺酰胺是近年来发展起来的一种新型医药中间体,也是合成手性胺类药物及其中间体的关键手性源,其相关研究受到研究人员......
综述并分析了三唑类抗真菌药物中间体(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-[(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)甲基]环氧乙烷的合成方法,对工业......
一个温和而有效的芳基碳二亚胺的合成方法ＦｅｌｌＪＢ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９５；２５：４３］单芳基或二芳基硫脲［Ｒ１ＮＨＣ（Ｓ）ＦＨＲ２］在三乙胺和催化量的ＤＭＡＰ存在下，和甲磺酰氯反应５ｍｉｎ，粗产物用硅胶处理可得相应......
报道１０个氨基酸三尖杉碱醋类衍生物的半合成及抗肿瘤活性，药理实验结果表明，化合物６有显著的抗癌活性，其它化合物亦有不同程度的抗癌活性......
以Ｄ－甘露醇为原料，通过６步反应合成了抗病毒剂Ｓ－９－（２，３－双羟丙基）腺嘌呤（Ｓ－ＤＨ－ＰＡ）．对其中两步反应条件进行了改进，使操作简化，收率提高．最后产物经波谱及元素分......
以胸苷为原料，先用甲磺酰氯将３′，５′－羟基保护制得化合物（２），然后在氢氧化钠水溶液中形成３′，５′－Ｏ－环状物（３），再与叔丁醇钾作用生成２′，３′－二脱氧－２′，３′－二......
以苯胺为原料,经甲磺酰氯的酰化反应,溴乙酰溴的傅克酰化反应和异丙胺的分子间亲核取代反应及还原四步合成盐酸索他洛尔。经工艺改......
以对硝基苯乙酮为原料，经铁粉还原、甲磺酰氯酰化、溴化、异丙胺缩合及还原５步合成盐酸索他洛尔。经工艺改进，各步收率均有较大的提高......
ＳｉｎｅｎｘａｎＡ（ＳＩＡ）为生物合成法得到的新紫杉烷化合物。为寻找有抗肿瘤活性的新型ｔａｘｏｌ类似物，对ＳＩＡ进行结构修饰。设计合成了１０个化合物，在母核中引入四氢呋喃环......
利用染料类物质对癌细胞有较高的定位作用及致光敏作用 ,对现有抗癌活性较强的几个化合物进行结构改造 ,可望得到较高定向选择能力......
报道了微波促进无溶剂条件下二酰基肼可以良好产率脱水闭环得到 2 ,5 二取代 1 ,3 ,4 二唑衍生物。反应产率受取代基影响较大 ......
甲磺酰氯的一锅合成工艺朱崇泉，边军，苏国强（南京药物研究所，江苏２１０００９）ＯＮＥ－ＰＯＴＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＭＥＴＨＡＮＥＳＵＬＦＯＮＹＬＣＨＬＯＲＩＤＥ￥ＺＨＵＣｈｏｎｇ－Ｑｕａｎ；ＢＩＡＮＪｕｎ；ＳＵＧｕｏ－Ｑｉａｎｇ（ＭａｎｊｉｎｇＩｎｓ.........
一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠不经分离，用氯气和水氧化甲基硫代谢硫酸钠，加入非水溶性有机溶剂，使生成的......
西拉普利（cilazapril，1），化学名为（1S，9S）-9-[[（1S）-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基]八氢-10-氧代-6H-哒嗪并[1，2-α][1，2]二氮杂革-1-羧酸，由瑞士罗......
<正>比卡鲁胺(bicalutamide,1),化学名为(±)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺,是由英国A......
噁唑啉化合物广泛应用于农药、医药、化工和材料等领域。近年来,噁唑啉化合物在制备固化剂上应用广泛,为了进一步研究噁唑啉化合物......
多尼培南(doripenem,1)化学名为(1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-2-[(3S,5S)-5-氨磺酰胺基甲基吡咯烷-3-基]硫基-1-甲基-1-碳代-2-青......
聚氨酯产品是日常生活中应用很广泛的一大类合成材料,其性能优良、易于加工成型,在国内仍具有很大的发展潜力。传统聚氨酯产品在合......
<正>恩替卡韦(entecavir,1),化学名为2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)]-4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮,由美国Br......
