总收率相关论文
2013年盐酸托烷司琼总收率平均为17.9%,2014年盐酸托烷司琼总收率平均为18.8%,2014年较2103年产品收率有所提高,但仍低行业水平(20%).......
乌帕替尼(upadacitinib,1),化学名(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰......
粗钨酸是黑钨精矿酸解作业后的产品,可以作为制取仲钨酸铵和三氧化钨的原料,实验对粗钨酸进行了氨溶、氨渣碱溶、蒸发结晶等工序进......
Solamargine,(25R )-3-{O--l-rhamnopyranosyl-(12)-[O--l-rhamnopyranosyl-(14)]--d-glucopyranosyloxy}-22-N-spirosol-5-ene, 从......
A new method of enantioselective synthesis of(S,S)-2,8-diazobicyclo [4.3.0] nonane was found by using(R)-2-amino-2phenyl......
采用五氧化二铌为原料,铝粉作为还原剂,通过改进装料方式,在三氧化二铝衬里的敞开反应器内,实现了直接室温点火还原。研究了还原剂......
许多手性杂环核苷类化合物具有显著的抗病毒、抗肿瘤活性。因此,手性杂环核苷类化合物的合成正受到广泛关注。[1]手性杂环核苷......
非那西汀(对乙氧基乙酰苯胺)为白色闪光鳞片状结晶粉未、具有解热镇痛作用.非那西汀由对硝基氯化苯经烃化反应、还原反应、乙酰化......
目的 研究肿瘤药物伊马替尼氘代物的合成工艺.方法 以伊马替尼关键中间体6-甲基-N1-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺为原料,......
综述了催化裂解采用的2种催化剂及7种主要工艺,着重介绍金属氧化物型裂解催化剂、沸石分子筛型裂解催化剂以及DCC、HCC、CPP和QC催......
对氟苯胺在盐酸的作用下与硫氰酸铵反应得到对氟苯基硫脲,然后在溴的作用下环化得到2-氨基-6-氟苯并噻唑;2-氨基-6-氟苯并噻唑水解......
邻硝基苯硫氯是合成β类抗生素阿扑西林的氨基保护基,具有上保护和脱保护所需条件温和的特点。本文以邻硝基苯胺为起始原料,经氯......
本文针对高效杀虫剂吡蚜酮合成中存在的问题,科研技术人员查阅并研究大量相关的文献,进行大量相关试验研究,终于打通生产工艺的各......
目的:噁虫酮是由Rhone-Poulenc公司开发的杀虫剂,为了研究该化合物的合成及其生物活性,寻找新的先导化合物,探索了它的合成方法。......
目的:乙螨唑是有日本住友公司开发的新型杀螨剂,为了研究其杀虫活性,探索它的合成方法并进行杀虫活性测试。方法:以氯乙醛缩二甲醇......
本文以D-葡萄糖-U-13C6为起始原料,经过双丙酮保护、选择性水解、氧化、还原和水解五步合成D-木糖-U-13C5,总收率达38.6%。合成产......
会议
本文以氯苄和丙二酸二乙酯为原料生成苄基丙二酸二乙酯,与溴乙酸乙酯缩合,经水解、脱羧,以(R)-1-苯乙胺拆分得到(S)-2-苄基丁二酸......
4,4-二氟苯偶酰是医药及发光材料的重要中间体。本文以对氟苯甲醛为原料,经安息香缩合、氧化两步合成目标产物。分别考察了维生......
以L-苯丙氨酸为原料,分别经硝化、氨基修饰、羧基苄酯化、硝基还原、与醛缩合5步反应,最终得到10个新型手性α-N-苄氧羰基对氨基苯丙......
以香茅醇为原料,利用sharpless不对称双羟化为关键反应,经过六步反应以10.8%的总收率高效合成了C9-C16片段化合物。......
设计了一条新的合成路线,以DMF和甘氨酸乙酯盐酸盐为起使原料,将DMF与氯化亚砜反应生成Vilsmeier试剂然后与甘氨酸乙酯盐酸盐重氮......
目的:合成3-溴-4,5-二羟基苯甲酸甲酯。方法:以胡椒酸为起始原料,经酯化、硝化、还原、溴代、重氮化、去氨摹还原、脱保护合成目标化合......
盐酸利莫那班在临床上作为减肥药。为了找到更适合工业化生产利莫那班的合成方法,作者在文献的基础上,以对氯苯丙酮为原料,经过缩......
目的:合成(S)-4-(4-羟基苄基)-1,3-噁唑烷-2-酮-Merrifield树脂。方法:以L-酪氨酸为起始原料经酯化、N-酰基化、还原和环合得到了(S)-......
介绍了经预处理、盐酸分解回收铁合金中稀土元素的基本流程,经生产线萃取分离,制取的氧化钕,氧化镝的纯度大于99%,非稀土杂质符合国......
主要介绍了HFC-236fa的性质、应用及制备,实验采用以偏氯乙烯和四氯化碳为原料,在溶剂和催化剂存在下,经调聚反应制得HCC230;HCC230再......
目的:研究既能提高滤液质量和过滤收率,又能简化操作工艺流程的提纯万古霉素发酵液的方法。 方法:采用超滤系统提纯未经任何预处......
本文以1-羧基环戊醇为起始原料,经过酰化、环合等反应制各得到螺甲螨酯的中间体,再与3,3-二甲基丁酰氯反应制各螺甲螨酯,另外分别与5......
本文以1-氰基环己醇为原料,经过酰化、酯化、环合等反应制备得到螺螨酯的关键中间体,再与2,2-二甲基丁酰氯反应制备螺螨酯,另外分别与5......
采用nC5~nC120的正构烷烃混合物作为模拟蒸馏的沸点校正样,沸程为354~541℃的标油用于测定检测器的响应因子,利用荷兰AC公司的软件......
研究了以异氰尿酸、环氧氯丙烷为原料,以水为助溶剂合成异氰尿酸三缩水甘油酯的方法。探讨了物料配比、催化剂、反应温度和不同溶......
通过L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛的亲核取代反应成功地制备了(R)-4-噻唑啉羧酸。考察了反应时间、投料比(摩尔比)、溶剂用量等因素对反......
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯是合成新型鱼尼丁受体杀虫剂氯虫酰胺(chlorantraniliprole)的重要中间体。以2......
介绍了盐酸优溶法的基本工艺流程,经生产线规模生产钕镝萃取分离,制取的氧化镝Dy2O3≥99%,非稀土杂质符合国标要求,取得了稀土总收......
目的:选用工业上便宜、易得的原料进行齐多夫定合成工艺改进,使改进后的工艺适合工业化生产.方法:以β-胸苷为起始原料,用三苯基氯......
为提高超临界流体CO2从GBE中提取极性银杏萜内酯类的萃取率.研究表明采用组合夹带剂及相应的工艺条件(T=45℃,p=25MPa,t=2h,v=0.8m......
本文介绍了淀粉生产企业进行技术改造,改进工艺和设备,提高原料的利用率,提高产品的总收率,成功治理污染与"三废"资源化相结合的经验。......
甾体皂苷是一类具有潜在抗癌活性的天然产物,对薯蓣皂苷(元)的研究近期受到较多的关注.另据报道,α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-......
应用Biginelli嘧啶酮合成,以4-氟苯甲醛、异丁酰乙酸甲脂和硫脲为原料,在质子酸存在下经缩合、甲基化、氧化、亲核取代、还原和氧......
甲睾酮用H2O2环氧化反应得到环氧甲睾酮,再与盐酸、硫酸在丙酮和DMSO混合溶媒中进行氯化反应,得到氯甲睾酮,最后用DDQ在PTS催化下......
以2,4-二氟硝基苯为原料,经过水解、醚化、关环、硝化、取代、还原六步反应合成中间体2,4位取代-6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4......