美国食品及药物管理局相关论文
瑞士制药商诺华（Novartis）已获得美国食品及药物管理局眦准，销售处方药兰索拉唑（Prevacid）之非处方药。它是美国食品及药物管理局自2003......
美国食品及药物管理局一个专家小组以6票对0票,表决认定由罗氏公司生产、全球最畅销的抗癌药＂癌思停＂,对乳癌不具治疗效力,而且会造......
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伊布利特问世已经多年了，而在我国一直没有进口，直到2006年国产伊布利特正式上市，使心房扑动、心房颤动的药物转复治疗又多了一种新选......
第一种用于第三期临床试验的艾滋病疫苗的测试结果已于2月24日由该疫苗的制造公司（VaxGenInc.)公布。其结果表明这种疫苗似乎对美国......
0引言Bevacizumab（Avastin，GenentechInc，California，USA）是2004年通过美国食品及药物管理局（FDA）批准上市的一种重组人VEGF单克隆抗体，能......
2007年1月，美国食品及药物管理局（FDA）批准实施抗肝纤维化药物——扶正化瘀片治疗慢性丙型肝炎肝纤维化的随机、双盲、多中心Ⅱ期临床......
缓慢的患者招募工作是新药物研发延迟的主要原因。人们曾相继提议过许多解决方案用于提高患者招募速度和减缓延迟现象。最有效的解......
坂畸肠杆菌为肠杆菌科、肠杆菌属的革兰阴性杆菌.美国食品及药物管理局(FDA)与其它机构发现,该菌是靠食物传播的病原体,并于2002年......
伊布利特（lbutilide）是一种新近推出的Ⅲ类抗心律失常药物，但其作用机制与其他的Ⅲ类抗心律失常药不同。此药仅供静脉注射，主要用于快......
来氟米特（1eflunomide，LEF）是一种合成的异嗯唑类化合物，具有免疫抑制及抗增殖作用，是美国食品及药物管理局于1998年批准上市的新型免疫......
据美国医学研究院的报告<人非圣贤孰能无过:建立一个更为安全的医疗保健系统>称,原本可以避免的医疗失误每年在美国造成98,000例死......
宫颈癌是危害妇女健康主要恶性肿瘤之一，近年来年轻妇女患宫颈癌的发生率有明显增加的趋势，因此对宫颈癌的筛查研究一直受到人们的关......
美国食品及药物管理局（FDA）发布最新消费者公告称,现有临床证据不支持阿司匹林常规用于心脏病及卒中一级预防。FDA指出,使用阿司匹林......
三氧化二砷（arsenic trioxide,As203,AT）为中药砒霜的主要成分,20世纪70年代我国学者发现其治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）有特效,1999......
2012年8月22日，加州公共卫生部宣布，发现一种糖果含有过量的铅。不幸的是，这并不是随机产品抽查中未能遵守加州和美国铅标准的单一案......
据国国家科学院院报（PNAS）网站（2014-11—20）报道，怀孕及哺乳妇女是否可以吃鱼一直存在争议，2014年6月美国的一项调查发现，大部分怀孕妇女......
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多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病。米托蒽醌是由美国食品及药物管理局......
Genentech公司日前宣布已向美国食品及药物管理局（FDA）提交了Actemra（tocilizumab）（I）的生物制剂补充申请（sBLA），申请（I）用于预防关节的结构损......
《福布斯》10月21日报道说，去年早些时候在美国食品及药物管理局”（FDA）的领导下，欧洲药品管理局（EMA）的人用医药产品委员会（CHMP）已完成对......
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