自身偶联相关论文
金催化剂不仅具有软路易斯酸的性质,同时还具有π酸的性质,可以通过与碳碳三键配位起到活化π键的作用,进而发生多种类型的反应,如......
咪唑并[1,2-a]吡啶是许多药物分子的核心骨架,其衍生物具有镇静催眠、抗肿瘤、抗菌等多种生物活性。本论文以铜催化C-H键活化合成......
该论文以寻找方便,快捷,灵活的联吡啶合成方法为主要目的,目标在于合成4-位带有较大共轭体系取代基的新型联吡啶化合物.通过对数种......
提出了一种由无水三氯化铝代替质子酸或酸酐作催化剂实现吲哚自身偶联反应的新方法。该方法使用了廉价的催化剂、操作简便、高收率......
利用α-溴代异丁酸炔丙酯引发MMA的ATRP反应,合成了炔基和溴封端的≡-PMMA-Br,再经叠氮化钠反应将端基溴转化为叠氮基,进一步制得......
以6-甲基-2-羟基吡啶-4-甲酸甲酯为起始原料,经酯化反应制备2-甲基-6-（对甲苯磺酰氧基）吡啶-4-甲酸甲酯,使其在过渡金属镍络合物催化......
通过筛选一系列有机溶剂，发现在吡啶中，以碳酸钾作碱，价廉易得的NiCl2·6H2O能催化芳基硼酸发生自身偶联反应生成对称的联芳烃，该......
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碳-碳键构筑是有机合成化学的重要研究内容。过渡金属催化的有机合成反应是碳-碳键形成的重要方法,已经得到了深入研究并成为广泛......
总结了近年来非官能化芳香化合物直接催化氧化偶联合成联芳香化合物的研究进展,包括芳香化合物的自身偶联、交叉偶联以及分子内偶......
第一章内容主要是总结最近十几年来内,可见光促进的双金属催化领域的最新进展,并重点对Ir/Ni组合下出现的突破性成果和涉及理论进......
格氏试剂的自身偶联反应是合成联芳香烃和联烯烃等共轭化合物的一种简单有效的途径。研究发现，这些化合物在光学材料，分子设备和有机......
研究了一种新颖的醋酸铜促进的芳基磺酰肼的自身偶联反应.该反应通过分子间脱硫和脱氮的过程,高选择性高产率的合成对称的二芳基砜......
联芳(或杂芳)化合物在自然界、药物和功能性材料上发挥着重要和广泛的作用。因此,许多化学家试图寻找有效的合成方法来合成这类化......
联芳环结构广泛存在于天然产物中，是许多药物中间体、功能性材料等化合物的重要结构单元。钯催化的Suzuki偶联反应因为催化效率高、......
学位
在二价铜促进下,芳基亚磺酸钠通过分子间脱硫,发生自身偶联,高选择性高产率地合成了对称性的二芳基砜类化合物。反应无需惰性气体......
通过筛选一系列有机溶剂,发现在吡啶中,以碳酸钾作碱,价廉易得的NiCl2.6H2O能催化芳基硼酸发生自身偶联反应生成对称的联芳烃,该反......
活性天然产物作为药物先导化合物一直是新药研发的重要源泉,新药研发随着耐药性的不断产生变得愈加困难。研究结构新颖、生物活性......
